某黄金尾矿回收利用厂载金碳中金含量的测定方法研究

载金炭中金含量较高,通常采用火试金重量法测定,但是该方法存在检测成本高,方法操作复杂等劣势,对于部分企业并不适用。本实验采用焙烧溶样-活性炭吸附-分取-氢醌滴定的方法来测定载金炭中的金含量,该方法有快速,易操作,成本较低且准确度较高的优点,适合该回收厂载金炭产品金含量检测,该方法对其他化验检测单位具有借鉴意义。     

氢醌双苄醚的合成

在KOH -C2 H5 OH中 ,氢醌与氯苄反应得到氢醌双苄醚 (Ⅰ )和氢醌单苄醚 (Ⅱ )的混合物。当n(氢醌 )∶n(氯苄 ) =1∶3时 ,Ⅰ的产率大于 70 % ,而Ⅱ的产率小于 5 %。红外光谱表明 ,Ⅱ比Ⅰ在 3386 .8cm- 1 处多一羟基吸收峰。     

氢酯双羟乙基醚的常压合成

聚氨酯扩链剂对苯二酚－双（2－羟乙基）醚、（氢醌双羟乙基醚HQEE）的合成方法改进成用2－氯乙醇常压醚化并选择分离得到白色和浅灰色结晶的方法。工艺简单、适用于工业化生产。     

氢醌容量法测金的小改进

氢醌容量法是目前国内测定高含量金的常用方法,但氢醌(即对苯二酚)工作液极不稳定,易氧化为对苯醌,因此每次测定时都需要重新标定,浪费药品及时间。针对此问题进行了一系列试验,结果表明加入乙醇对氢醌有良好的稳定作用,而且不干扰氢醌对金的还原滴定。     

6-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-2,3-二甲氧基-5-甲基氢醌双苄醚的合成

以异戊二烯为原料,经与苯磺酰氯加成、水解乙酰化、皂化3步反应,制得末端羟基取代的异戊二烯短侧链——(E)-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯(简称产物A),并用乙酸乙酯-乙醚混合溶剂对产物A进行提纯精制。以还原型辅酶Q0(氢醌)为母环,杂多酸为催化剂,与产物A进行偶联反应,然后采用溴化苄对母环羟基进行保护,用乙醚-异丙醚的混合溶剂进行提纯精制,选择性结晶得到了侧链延长法合成辅酶Q10的关键中间体辅酶Q1前体,即6-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-2,3-二甲氧基-5-甲基氢醌双苄醚(简称产物B)。探讨了各主要影响因素对合成反应过程及结果的影响,目标产物B收率达75%(以产物A为基准)。产物A与目标产物B经测熔点、1H NMR分析和FTIR分析鉴定,确证其为(E)-异构体。     

泡沫塑料吸附原子吸收光谱法、氢醌滴定法及吸光光度法测定金

本文提出以泡沫塑料吸附金，对泡沫塑料处理后，可采用原子吸收光谱法、氢醌滴定法、分光光度法测定金。     

泡沫塑料料附原子吸收光谱法,氢醌滴定法及吸光光度法测定金

本文提出以泡沫塑料吸附金，对泡沫塑料处理后，可采用原子吸收光谱法、氢醌定法、分光光度法测定金。     

利用氢醌含锰废渣制取碳酸锰

本文介绍一种以含锰废渣为原料直接利用渣中所含铁做还原剂制碳酸锰的方法。     

微波辐射合成氢醌单苄醚的研究

在微波辐射下,以对苯二酚、氢氧化钠和氯化苄为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂合成了氢醌单苄醚。采用单因素实验法,考察了反应物的摩尔比、微波辐射功率和辐射时间等对氢醌单苄醚收率的影响。实验结果表明,当n(氯化苄)∶n(对苯二酚)∶n(氢氧化钠)=1∶1.4∶1.4,DMF 15 mL,微波辐射功率为320 W,辐射时间为60 s时,氢醌单苄醚的收率为63.79%。