水热法制备铁锡纳米复合氧化物及表征

以Fe(NO3)3·9H2O,SnCl4·5H2O为原料,通过改变水热反应的条件合成了铁锡纳米复合氧化物.用X射线衍射仪和透射电镜对产物的结构和微观形貌进行了表征.结果表明:在水热制备铁锡复合氧化物的过程中,通过分步控制温度法和使用不同的沉淀剂可以控制产物的粒径大小和形貌.最终得到以棒状的α-Fe2O3晶体为核,附着有SnO2粒子的纳米复合氧化物.并对复合物形成机理进行了初步探讨.     

纳米氧化锡锑涂料制备与透明隔热性研究

以自制纳米氧化锡锑水性浆料为唯一颜料,水性聚氨酯为主要成膜物质制备得到纳米氧化锡锑涂料。对纳米氧化锡锑涂膜透明隔热效果考察结果表明,颜料体积浓度为0.011,厚度为60μm的涂膜可以获得最佳的光学性能,此时涂膜可见光区平均透过率高达71.3%,红外光区平均屏蔽率达60.3%;用自制隔热装置测试隔热效果,涂膜玻璃与空白玻璃相比,光照条件下箱内最大温差达2.5℃,日照条件下箱内最大温差可达4℃,透明隔热效果比某市售汽车隔热膜及某市售建筑外窗用隔热膜透明隔热性更佳。     

高灵敏度酒敏元件的研制

通过在不同比例纳米ZnO和纳米SnO2混合烧结粉体中掺杂贵金属催化剂的方法,研制了对低浓度酒精蒸气具有高灵敏度的酒敏元件.实验结果表明,在w(ZnO)=2%的SnO2复合敏感材料中掺杂贵金属Au可大幅度提高元件对低浓度酒精蒸气的灵敏度,并对同等浓度下的液化气具有较好的选择性.采用浸泡提拉法所制薄膜元件在响应恢复时间及抗温、湿度变化干扰方面,性能较厚膜元件有所提高.     

固体超强酸催化合成葡萄酒香料己酸正丁酯

利用四氯化锡、硅酸钠相互促进水解,制备了固体超强酸SO42-/SnO2-SiO2催化剂,采用该催化剂催化正己酸与正丁醇的酯化反应合成葡萄酒香料己酸正丁酯,考察了催化剂制备条件和反应条件对酯化反应的影响以及催化剂的重复使用性能,并采用XRD,FTIR,TG分析等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明,适宜的催化剂制备条件为:浸渍液为3 mol/L的硫酸、n(Sn)∶n(Si)=1∶8、焙烧温度500℃、焙烧时间3 h;适宜的酯化反应条件为:n(正丁醇)∶n(正己酸)=3.0∶1、催化剂用量0.5 g(基于0.1 mol正己酸)、回流反应2.0 h。在此条件下,酯化率可达99.0%。该催化剂的重复使用性能较好,使用5次时酯化率仍达80%以上。     

银氧化锡电触头材料检测技术现状分析

介绍了我国银氧化锡电触头材料的检测分析方法,并与国外检测技术进行了对比分析。指出了我国在银氧化锡检测技术领域存在的主要问题。     

分子模板法合成介孔氧化锡

室温下在水溶液体系中,以非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为模板,五水四氯化锡为无机前驱体合成介孔氧化锡,其孔径为2～10nm.通过N 2-吸附/脱附、XRD、TG-DTA等检测手段对产物进行分析.通过控制壬基酚聚氧乙烯醚和十六烷基三甲基溴化铵的比例,可调节孔径的大小及比表面积等.     

SnO2含量对AgSnO2电接触材料组织与性能的影响

采用粉末冶金法制备出银氧化锡电接触材料，研究了不同含量的氧化锡对材料组织性能的影响，随着氧化锡含量的增加，材料的导电率和抗熔蚀性能越来越差。在氧化锡含量为5wt％和8wt％时材料的性能相差较小，电接触性能较好。从降低成本及不降低材料性能来说，最佳氧化锡含量为8wt％。     

SnO／沸石催化合成癸二酸二辛酯的研究

以沸石负载的SnO作为催化剂合成了癸二酸二辛酯。研究了反应温度、反应时间、催化剂用量对酯化反应的影响，通过控制合成条件和反应终点，省去了脱以、中和等后处理过程，避免了废渣、废水产生。     

改性SnO2碳基钙钛矿太阳能电池的性能研究

氧化锡(SnO₂)电子传输层因优异的性能而广泛使用于钙钛矿太阳能电池，但SnO₂极易在表面形成氧空位以及氧化锡和钙钛矿之间界面缺陷问题会导致电荷传输受阻。本文通过在氧化锡电子传输层中掺入含有有机双官能团的脯氨酸来减少氧空位并调节电子传输层和钙钛矿之间的电子传输能力。SEM、XRD、J-V等测试证明脯氨酸的掺入改善了钙钛矿薄膜的形貌并增强了电子传输层的电荷传输性能，器件的光电转换效率(PCE)从11.15%提升到至14.49%。     

掺氟氧化锡(SnO_2:F)纳米粉末的制备

以SnCl4.5H2O、氨水和HF酸为主要原料,用化学方法制取了掺氟氧化锡(FTO)纳米粉末。用XRD、SEM分别研究了FTO粉末的相结构和形貌,用比表面仪测定了粉末比表面积,同时测试了FTO粉末的电阻率。结果表明:FTO粉末是四方晶系金红石结构;在500℃下焙烧制取的粉末电阻率最低,为50?.m,比表面积为61.00m2/g。采用无水酒精球磨分散等步骤,可有效防止粉末团聚。