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41.
4-(N-异丙氨基)-苯甲酸的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对分子中既具有吸电子基,又具有给电子基的化合物4-(N-异丙氨基)-苯甲酸进行了合成,具体的合成步骤和反应条件为:50mL水中加入3g(0.022mol)对氨基苯甲酸,再加入无水碳酸钾1.5g(0.011mol),调整pH约为8,使成羧酸盐,经过滤后加入2-溴丙烷2.5g(0.02mol),加热回流12h,直至下层的2-溴丙烷基本消失,冷却,得灰白色固体,重结晶并用活性炭脱色,得白色晶体4-(N-异丙氨基)-苯甲酸。 相似文献
42.
43.
PCC载体氧化剂的制备及应用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
制备得到各种有代表性的氯铬酸吡啶(PCC)无机载体氧化试剂,以苯甲醇选择性氧化成苯甲醛为探针反应,考察了载体、反应条件对氧化反应效率的影响,控制各载体氧化剂中PCC的负载量均为1.8 mmol/g。室温下反应,搅拌时间为30 m in,苯甲醇的氧化反应产率为:分子筛65.8%,活性炭75.4%,氧化铝94.6%,硅胶96.9%,相同条件下PCC的产率为65.8%。硅胶是制备负载PCC的优良载体,在载体氧化剂对苯甲醇的氧化反应中,一定范围内增加反应时间和载体加入量都可以提高氧化产率。 相似文献
44.
研究了三氯化铝-氯化丁基吡啶(n-BPC-AlCl3)离子液体催化β-甲基萘歧化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)反应。通过正交试验,考察了反应温度、时间、BPC—AlCl3离子液体酸强度及催化剂用量对β-甲基萘歧化反应的影响。实验结果表明,BPC—AlCl3酸性离子液体对β-甲基萘歧化反应具有良好的催化活性和较好的2,6-二甲基萘选择性。在120℃,AlCl3/BPC的摩尔比为4:1,催化剂质量分数12%,反应时间为3.5h的条件下,反应转化率为29.0%,2,6-DMN的选择性为32.5%。 相似文献
45.
锆(Ⅳ)-3,5-diBr-PADAP-安替比林三元配合物的分光光度研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出在安替比林存在下,以3,5-diBr-PADAP为显色剂,分光光度测定微量锆的新方法。在pH1~2的HCl介质中,锆(W)与试剂和安替比林形成配合比为1:1:1的红色三元配合物,最大吸收值在615nm波长处,摩尔吸光系数ε=1.35×10~5。锆(Ⅳ)量在0~25μg/25ml范围内,遵守比尔定律。方法简单、快速、准确。若采用钽试剂—苯萃取法分离共存离子,可适用于钽铌矿和合金中痕量锆的测定。 相似文献
46.
江西星火有机硅厂氨基硅油项目完成设计 总被引:1,自引:1,他引:0
江西星火有机硅厂3000t/a氨基硅油项目引进了BSI(原法国罗地亚公司有机硅)的技术,采用DMC和氨基硅烷聚合,在线检测、DCS控制。该项目的引进是星火转向下游产品高起点时开始,对星火有机硅下游产品的发展必将起到带头和推动作用。 相似文献
47.
以硫脲和水合肼合成了可用于检验醛的试剂——4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑(别名:紫醛),其结构通过红外光谱、核磁进行了确定。试验表明,紫醛对醛的检验敏感、专一、快速、操作简单。 相似文献
48.
49.
50.
<正>最常见的氨基醇是乙醇胺(EA).EA由一乙醇胺(MEA),二乙醇胺(DEA)和三乙醇胺(TEA)三个同系产品组成EA首先由法国化学家Wortz于1986年发现,继而在1987年由环氧乙烷与氨反应制取,并为今后EA工业化生产奠定了基础.随着石油化工的发展,由乙烯直接氧化制取环氧乙烷实现了工业化,为世界范围内大规模生产EA及其生产技术的完善奠定了基础.环氧乙烷与氨的反应如下: 相似文献