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61.
介绍了硫双威生产过程中产生的氯化尾气吸收的酸性水用于吡啶废气吸收,再用吡啶处理过程中产生的碱性废水用于氯化尾气的再吸收,两种废气合并处理最后只产生一种废水.同时对废水进行了预处理. 相似文献
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65.
合成了新试剂5─(4─胂酸基苯偶氮)─8─氨基喹啉(APAQ),其结构经红外光谱和元素分析证实。探讨了试剂与金属离子的显色反应和荧光反应,发现了APAQ不仅是铜和钴的灵敏荧光试剂,还是铜、钴、钯和金的优良显色剂。建立了APAQ光度法测定钴的新体系。在CTMAB存在下,弱碱性介质中,试剂与钴生成1:2的紫红色络合物,其最大吸收峰位于584nm,摩尔吸光系数为7.7×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。钴量在0~18μg/25ml范围内符合比尔定律。该方法简便、快速,可不经分离直接用于实际样品中微量钴的测定,结果满意。 相似文献
66.
以对硝基氯苯为原料合成对氨基苯甲醚 总被引:6,自引:0,他引:6
以对硝基氯为原料,利用相转移催化反应,先制备对硝基苯甲醚,然后用铁屑粉还原对硝基苯甲醚合成氨基苯甲醚。第一步反应在70-80℃下回流5h,对硝基苯甲醚的收率可达97%,第二步反应在102℃下回流2h,对氨基苯甲醚的收率为82%,纯度为99%。 相似文献
67.
68.
以邻氨基苯酚和尿素为原料,将传统环合-硝化-水解三步法工艺改为环合硝化-水解两步法合成了2-氨基-5-硝基苯酚(ANP);研究了影响环合硝化反应和水解反应的因素;优化了反应条件。环合硝化反应的最优条件为:n(邻氨基苯酚)∶n(尿素)=1.00∶1.20、环合时间6h、硝酸用量40.2g、硫酸用量20g、硝化时间3h、硝化温度70℃,在此条件下中间产物6-硝基苯并噁唑酮的收率为90.2%;水解反应的最优条件为:体积分数95%的乙醇为溶剂、n(6-硝基苯并噁唑酮)∶n(氢氧化钠)=1.0∶3.3、水解温度80℃、水解时间15h,在此条件下ANP收率为81.2%。两步反应ANP的总收率为73.2%。对产品进行了元素分析和红外光谱表征,确认终产物为ANP。该方法成本低,ANP总收率高,溶剂可回收,三废量少。 相似文献
69.
70.
合成亚磷酸三乙酯的吡啶法 总被引:1,自引:0,他引:1
用吡啶代替N,N-二乙基苯胺吸收反应过程中产生的氯化氢合成亚磷酸三乙酯,反应收率为84%。 相似文献