石蜡相分光光度法测定汞的研究

研究以双硫腙为显色剂,石蜡为固体萃取剂,石蜡相分光光度法测定污水中汞。结果表明:汞-双硫腙络合物(Hg(HDZ)2)在pH10.0NH3.H2O-NH4Cl介质中可以定量地被石蜡萃取,30mL溶液中汞在0～20μg范围内符合比尔定律。除铅、铋、锌外,其他共存离子对测定无干扰,铅、铋、锌可在pH1.2时用双硫腙萃取除去。方法用于污水中汞的测定,RSD为3.3%,结果比较满意。     

东河1油田退汞毛管压力曲线的分形特征

根据分形理论,以退汞毛管压力为测量尺度,以对应的退汞饱和度分布频率为测量对象,对东河1油田岩样退汞毛管压力曲线进行的分形研究和分形维数计算结果表明,该油田岩样退汞毛管压力曲线(孔隙分布)具有分形特征。在考虑退汞麻痹效应和特低渗透率岩样退汞中止点假定条件下,对退汞量作了必要的修正。退汞曲线分形特征具有完整性,测量尺度范围从最高注入压力到最低退出压力。同时测量尺度与测量对象的数值具有良好的相关性,在双对数图上有良好的直线关系。退汞曲线分形维数D0W与渗透率、孔隙度、退汞效率和均质系数等常规孔隙结构特征参数均有较好的相关性,可以作为一个新的孔隙结构特征参数。     

天然气中汞含量的变化规律及应用――兼述岩石和土壤中汞的含量

1953年日本熊本县水俣湾发生了历史上首次重金属――汞污染重大事件,国际上立即对汞污染问题给予了高度重视,此后相关领域关于汞研究的成果也不断涌现。文中介绍了天然气中汞含量的变化和气类型判识的应用,并概述了岩石和土壤汞的含量变化;由于汞的高电离势和高挥发性,汞极易形成化合物,也易于从化合物中再还原出来,所以汞在不同物质中含量不一样,甚至在同类物质中的含量也会有明显差别,例如汞在天然气中含量为2.8～3000000ng/m3,在陨石中的含量为0.004～38.94μg/g,在变质岩中含量为2～3900ng/g之间,在火成岩中含量为4.5～1600000ng/g之间,在沉积岩中含量为0.005～2000μg/g之间,在土壤中含量为1～290ng/g之间。还指出汞在沉积、迁移和聚集的过程中形态变化十分复杂,因此物质中汞含量的变化规律也会因为汞的地球化学特性、深大断裂、岩浆活动、岩性及地貌等因素的变化而改变;随着人们环保意识日益增强,技术手段改进、仪器精度提高和汞研究领域不断拓宽,对汞含量在天然气中的变化规律的认识也会更加客观。     

固相萃取光度法测定环境水样中汞的研究

研究了用固相萃取光度法测定环境水样中汞,在pH 9.0~10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲体系中,非离子表面活性剂———乳化剂OP存在下,硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBT-DAA)与汞反应形成2∶1的络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱萃取富集,小柱上富集的络合物用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)洗脱。在DMF介质中络合物最大吸收波长为515 nm,表观摩尔吸光系数为1.38×105,汞含量在0~1.0μg/mL范围内符合比尔定律。用于环境水样中汞的测定,相对标准偏差为1.8%~2.4%,回收率为94%~10     

膨胀石墨孔结构的定量研究

利用压汞法和图像分析法研究了膨胀石墨的孔结构,压汞法可测量膨胀石墨中微米量级以下的孔隙结构参数,对微米量级以上的孔可以利用图像分析法进行测量,膨胀石墨制备参数对膨胀石墨的孔结构有显著影响,其中插层电量越大孔径尺寸越大,孔径分布越宽;膨化温度越高,孔径尺寸越大,孔径分布也越宽。     

催化动力学分析法测定汞的进展

综述了 1980年以来催化动力学分析法测汞的发展状况、指示反应及其条件 ,以及方法的检出限、干扰情况、测定范围和应用等     

流动注射在线萃取-汞蒸气还原原子荧光光谱法测定土壤中痕量汞

提出了流动注射在线萃取非水介质汞蒸气还原 -原子荧光光谱法测定土壤样品中痕量汞的新方法。将汞萃取到[KI +HNO3+ (NH2 ) 2 CS] /TBP有机相中 ,NaBH4 溶于N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)中 ,将非水介质中汞还原产生的汞蒸气导入石英炉中 ,进行原子荧光测定。方法的检出限 (K =3 )为 0 .0 5ng/mL ,RSD为 5. 2 %。应用本法测定土壤标准样品中痕量汞 ,结果令人满意     

冲击压实法加固湿陷性黄土路基的应用研究

 主要介绍了加固湿陷性黄土路基的一项新技术——冲击压实法。通过常规土工试验及显微结构试验：扫描电镜、压汞分析,并从宏观至微观,定性定量分析了加固效果,同时探讨了冲击压实法的加固机理,并提出合理的施工工艺参数,为进一步在黄土地区推广该项新技术提供了理论依据和实践经验。     

汞的危害及利用冷原子吸收法测定粮食中汞的残留量应注意的几个问题

汞是一种对人体有害的物质。汞和大多数汞化合物极易挥发,并且易被容器内壁吸附。因此,在测定中要特别小心谨慎,注意避免各种因素的影响,保证测定结果的准确性。     

垃圾渗滤液中As和Hg的非色散原子荧光光谱法测定

建立了垃圾渗滤液中As和Hg的流动注射蒸气体发生-非色散原子荧光光谱法的测定方法。采用硝酸-过氧化氢体系、在低温下消化处理样品;硫脲-抗坏血酸将As(V）还原后测定样品中的总As;Hg的测定用Hg蒸气发生原子荧光光谱法。在优化实验条件下测得As和Hg的检出限分别为0.08和0.07ngml^-1,十次测定的差异系数分别为0.48%和0.85%（相对于8.0ngml^-2As和1.0ngml^-1Hg标准溶液）。蒸气发生的最佳条件为：KBH40.5%(KOH0.5%）,流速10.0mlmin^-1;测定As和Hg的样品酸度为10%HC1,流速4.2mlmin^-1。对基体NaC1,MgC12,Cac12,Na2SO4,NaF以及微量共存金属离子（Cd,Se,Zn,Pb,Cu,Fe,Mn,A1）的干扰实现结果表明,共存基体和微量共存金属离子对As和Hg的测定没有干扰。用标准校正曲线和标准加入法对样品测定结果进行了比较,结果吻合较好。该方法已应用于城市垃圾渗滤液As和Hg的测定以及城市污水处理工艺过程中As和Hg的监控。