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目前,三元复合驱油技术已经在大庆油田广泛应用。但是,三元体系中聚合物浓度检测方法依然延用聚驱的浊度法。实际检测表明:三元体系中碱和表面活性剂的存在对聚合物浓度的测定结果有较大影响,此文通过对三元体系中聚合物浓度测定过程中的影响因素及影响程度分析,研究消除三元体系中表面活性剂、碱对聚合物浓度检测干扰的方法,以提高三元体系中聚合物浓度检测结果的准确度。 相似文献
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采用浊度法检测聚丙烯酰胺(HPAM)的质量浓度,考察了反应时间、波长、温度及矿化度对吸光度的影响。实验结果发现:最佳测试条件为反应时间25 min,波长472 nm,温度18~25℃;一价金属离子Na+,K+和二价金属离子Mg2+,Ca2+对测试结果基本无影响,而三价Al3+对吸光度有很大的影响,当ρ(Al3+)大于80 mg/L时,吸光度值趋于稳定。在最佳测试条件下,绘制不同水质条件下不同ρ(HPAM)的标准曲线,发现水质不同,对吸光度的影响不同,矿化度越高吸光度的变化值越大。因此,在检测油田注入、采出液中ρ(HPAM)时,可通过模拟实测水样配制反应体系溶液进行测定。研究表明,用浊度法检测ρ(HPAM)范围宽、精确度高、重现性好。 相似文献
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微波溶样--流动注射浊度法测定烟草中的钾 总被引:6,自引:0,他引:6
在甘油介质中,基于钾离子和四苯硼钠形成稳定的胶体沉淀,建立了流动注射浊度法测定钾的快速分析方法。钾离子浓度在0-30.0μg/mL范围内符合比耳定律,相关系数0.991。采用微波辅助湿法消解烟叶样品,缩短了样品处理时间。测定烟叶中钾,回收率在95.8%-104.5%之间,相对标准偏差小于2%。比较火焰光度法测定,结果满意。 相似文献
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《中国生物制品学杂志》2017,(11)
目的应用细菌内毒素检查法(动态浊度法)检测13价肺炎球菌结合疫苗中细菌内毒素含量,并对该方法进行验证。方法用《中国药典》三部(2010版)载录的动态浊度法检查疫苗原辅材料、疫苗过程产物及疫苗细菌内毒素含量,并进行肺炎球菌结合疫苗原液和成品的细菌内毒素含量检测,验证方法的可行性及准确性。结果 13价肺炎球菌结合疫苗生产使用试剂、相关原辅材料和磷酸铝佐剂对细菌内毒素检查无影响;该方法线性、专属性、准确性、精密度、耐用性良好,检定范围初步定为0.08~10 EU/ml,定量限度暂定为0.03 EU/ml;可准确测定疫苗原液和成品中细菌内毒素含量,重复性和准确性良好。结论动态浊度法检测13价肺炎球菌结合疫苗中细菌内毒素含量,结果准确、稳定,符合方法验证的要求,可为该疫苗的质量控制提供稳定可靠的检测方法。 相似文献
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30.
测定三元复合体系聚合物浓度方法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
采用浊度法和淀粉-碘化镉法对三元复合体系聚合物浓度进行检测。分别讨论了温度等对吸光度的影响。确定了测定的最佳条件:温度为20~25℃;浊度法波长为470 nm,淀粉-碘化镉法波长为580 nm;反应时间为20 min。现场试验应用结果表明:浊度法适用于注入系统聚合物浓度检测,淀粉-碘化镉法适用于采出系统聚合物浓度检测。 相似文献