乳状液膜法提取红土矿浸出液中镍

采用Span-80-TBP-NH3×H2O体系乳状液膜法提取红土矿浸出液中的Ni(II),研究了膜相组成、内水相试剂浓度、膜相与内水相体积比(油内比)、乳水体积比对镍离子提取效果的影响. 采用微分法测定并比较了反应的浓度级数nC和时间级数nt. 结果表明,膜相组成为Span-80:TBP:石蜡:煤油(体积比)=5:4:2:89、内水相氨水浓度为2 mol/L、油内比为1:1、乳水体积比为1:3、外水相硫酸浓度为0.3 mol/L的条件下,经过二级提取后,红土矿浸出液中Ni(II)去除率可达80%;由浓度级数(nC=1)小于时间级数(nt=2.8)可知,该过程为化学反应控制过程.     

微量浸液法生物测定：药剂局部处理叶螨的新方法

对长期定位试验中的红油土０－１００ｃｍ各层次进行无机磷和有机磷分组研究，结果表明，无机磷组成以Ｃａ－ｐ为主，有机磷组成以中度活性有机磷为主。施用无机磷肥对土壤无机磷的影响仅限于０－４０ｃｍ土层，其中各形态无机磷均有增加，增加幅度最大的是Ａｌ－Ｐ，Ｃａ－Ｐ１和Ｆｅ－Ｐ。施用有机肥可明显提高０－８０ｃｍ土层内有机磷含量，其中度活性有机磷增加最大；对无机在各层次的分配也有较大的影响。     

红土镍矿硫酸法工艺中MHP酸解液P204萃取除杂研究

从复杂离子溶液中精准分离有价金属离子一直是湿法冶金领域研究中的重点与难点，溶剂萃取是目前较成熟的复杂离子分离手段。本文以红土镍矿硫酸酸浸工艺中MHP酸解液为研究对象，采用P204+磺化煤油为萃取剂从MHP酸解液中分离Mg²⁺、Mn²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺等杂质离子，考察有机相P204含量、皂化率、硫酸浓度和萃取相比(O/A)对杂质离子萃取、洗涤、反萃效果的影响。结果表明：当有机相P204含量为30%、皂化率为65%、相比O/A为2∶1时，Mn²⁺、Cu²⁺单级萃取率达到90%以上，Zn²⁺单级萃取率达到70%以上；当洗涤硫酸浓度为0.4 mol/L、O/A为5∶1时，Co²⁺、Mg²⁺单级洗脱率达到40%;当反萃硫酸浓度为2.5 mol/L、O/A为7∶1时，Mn²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺单级反萃率均达到80%以上。通过萃取、洗...     

用P204从钛氯化烟尘酸浸液中萃取钪

本文是以二-(2-乙基己基)磷酸(P204)为萃取剂,从钛的氯化烟尘盐酸浸出液中萃取钪与分离Fe、Mn的实验。结果表明,当O/A=1/20时,钪的一级萃取率达86％;Fe、Mn的萃取率均小于2％。原始溶液中氧化钪/杂质=1/1000,萃取后有机相中氧化钪/杂质=1/12,钪富集83倍。     

磷钾伴生矿酸浸液除氯过程的研究

采用蒸馏法去除磷钾伴生矿的盐酸浸出液(酸浸液)中的氯离子,同时回收盐酸。研究了不同种类盐酸盐(AlCl3、MgCl2、CaCl2、KCl)和硫酸对蒸馏过程的影响,结果表明:其它条件相同时,含不同种类盐酸盐的盐酸馏出液中HCl含量的大小顺序依次为:MgCl2AlCl3CaCl2KCl;加入硫酸后,馏出液中HCl含量增加,而不同种类盐酸盐对盐酸蒸馏的影响差异变小;向磷钾伴生矿酸浸液中加入化学计量的硫酸,当有80%的液体被蒸出时(沸程为109.2~124.4℃),体系中78%的氯离子被脱除。     

电镀污泥中铜和镍的去除工艺研究——电解去除铜和镍

研究了电镀污泥酸浸模拟液中铜和镍去除的方法和工艺,先用电解法去除其中的铜,铜的去除率接近95%,分别采用氢氧化物沉淀法和黄铵铁矾法去除剩余溶液中的铁和铬,其中黄铵铁矾法处理后溶液中ρ(Fe)和ρ(Cr)分别降至0.19 mg/L和6.25 mg/L,对后续镍的电解不产生影响;在电解回收镍的试验中,发现pH升高,镍的去除率增大,但镍的去除率不高,最大为57%。     

论溶液液在松散矿石渗滤浸出中流动速度的意义

本文围绕溶浸液在松劲用矿石堆中渗滤浸出条件下流动速度的意义答了讨论，包括浸出动力学条件方程的讨论，矿石块表面液膜工一溶浸液流速的关系，溶浸体及其解析方程的建立、溶浸区的划分和流速不均匀等问题，并以此为基础，提出了四项有实用价值的实现均匀流还的建议。     

涂层循环腐蚀性实验及其影响因素研究

介绍了盐雾试验箱的构造，工作原理和试验方法，并探讨了涂层在循环腐蚀试验中的诸多影响因素。