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42.
溴氰菊酯的高效液相色谱分析 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用Porasil硅胶谱柱,用异辛烷+二氧六环(94+6)为流动相和紫外检测器(254nm),对溴氰菊酯进行正相色谱分离和测定。原药和乳油的标准偏差分别为0.4和0.02,变异系数分别为0.4%和0.7%,此方法操作简便、定量准确。 相似文献
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45.
突发溴氰菊酯污染的应急处理工艺中试研究 总被引:1,自引:0,他引:1
溴氰菊酯是净水厂原水突发水质污染的高风险物质之一。通过中试研究了原水突发溴氰菊酯污染的应急处理工艺。结果表明,仅靠常规工艺难以有效应对原水突发溴氰菊酯污染;向原水中投加粉末活性炭(PAC)与强化常规处理工艺联用可有效去除水中溴氰菊酯,保证处理后水质达到生活饮用水卫生标准要求;炭液混合和混凝澄清阶段是溴氰菊酯去除的主要阶段,去除率为42%~98%;炭砂滤柱通过吸附截留水中载有溴氰菊酯的微小絮体颗粒,实现进一步去除水中溴氰菊酯的目的;颗粒炭滤柱作为安全余量,是水质安全保障的最后关口。基于中试结果,给出了应对原水突发溴氰菊酯污染时PAC对溴氰菊酯的吸附能力。 相似文献
46.
建立了生活饮用水中氯苯类化合物和溴氰菊酯的气相色谱检测方法。该方法对1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、1,2,3,4-四氯苯、五氯苯、六氯苯和溴氰菊酯的检出限分别为0.116,0.186,0.120,0.016,0.022,0.014,0.009,0.011,0.005,0.002,0.001和0.024μg/L,相对标准偏差为0.7%~3.2%,加标回收率为95%~105%。该方法可同时检测12种化合物,水样预处理简单,溶剂用量小,回收率高,精密度好且相互之间没有干扰。 相似文献
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文章从标线、检出限、精密度和准确度等方面验证《水质百菌清和溴氰菊酯的测定气相色谱法》(HJ 698-2014)在本实验室的适应性。试验结果表明,当取样体积为100mL时,测得百菌清的检出限为0.06μg/L,测定下限为0.24μg/L,准确度在106.2%~118.0%,精密度在1.29%~2.44%;溴氰菊酯的检出限是0.10μg/L,测定下限0.40μg/L,准确度在82.5%~106.2%,精密度在2.85%~6.79%,测定结果满足HJ 698-2014标准方法要求。 相似文献
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[目的]明确贵州各地区茶叶中高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯和联苯菊酯农药的残留水平及相关膳食风险。[方法]样品通过乙腈提取,经石墨化碳黑-氨基复合固相萃取柱(Carb/NH2小柱)净化,气相色谱检测结果,并对一般人群的膳食风险做出了初步评价。[结果]贵州茶叶中高效氯氟氰菊酯检出率为5.00%,残留量在0.05~0.25 mg/kg之间;溴氰菊酯检出率为14.50%,残留量在0.05~1.20 mg/kg之间;联苯菊酯检出率较高(23.00%),残留量在0.05~1.40 mg/kg之间。贵州茶叶中3种农药的慢性膳食风险(%ADI)和急性膳食风险(%ARfD)范围分别为0.03%~0.19%、1.50%~18.00%,2种膳食风险均小于100%,为可接受风险。茶叶中3种农药的慢性、急性累积摄入风险危害指数HI分别为0.34%、22.50%,均小于100%,为可接受风险。[结论]贵州茶叶中残留的高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯和联苯菊酯对一般人群所产生的慢性、急性膳食风险均在可接受范围内,对人类健康不构成威胁。 相似文献
49.
采用点滴法测定了马拉硫磷和溴氰菊酯及其混剂对玉米象成虫的毒力。结果证明:马拉硫磷溴氰菊酯混剂以AB相混时对玉米象有一定的增效作用(共毒系数为138.4),其余配比均表现出独立的杀虫作用。通过带药饲料法证实了马拉硫磷溴氰菊酯混剂对玉米象、赤拟谷盗、麦蛾和黄粉甲的防治效果。结果显示,该增效配剂对玉米象、赤拟谷盗和麦蛾有良好的防治作用,经济实用,在0.05%的剂量下,药后第40天的防效均在90%以上;但对黄粉甲的防效甚微。 相似文献
50.
选择“氰戊菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯的同柱定量分析”该法是一种快速、简便测定三种菊酯类农药的气相色谱方法,具有良好的精密度和准确度。 相似文献