高效液相色谱法测定驱蚊蚊帐中溴氰菊酯的含量

建立了驱蚊蚊帐中有效溴氰菊酯的提取和高效液相色谱分析方法。以异辛烷与1,4-二氧六环(体积比为4∶1)为溶剂提取驱蚊蚊帐中的溴氰菊酯,采用正相色谱条件,色谱柱为LiChrosorb Si60 150mm×4.6mm,流动相为正己烷-1,4-二氧六环(体积比为95∶5),波长236nm,流速1.3mL/min,紫外检测。实验证明溴氰菊酯在0.8～500mg/L的质量浓度范围内有良好的线性关系,蚊帐中溴氰菊酯加标回收率为99.66%～101.42%。     

原药和制剂中溴氰菊酯的气相色谱分析

采用ＤＣ－１１＋ＱＦ－１为固定液，邻苯二甲酸二匡酯为内标物，用气相色谱法测定原药和制剂中溴氰菊酯的含量。原药的标准偏差为０．１２，变异系数为０．１２％；２．５％乳油的标准偏差为０．０３，变异系数为１．３％。     

S-氰醇的制备及其在手性菊酯类农药合成中的应用

以自制的手性环二肽[环(D-苯丙-D-组)]作为催化剂，以液态HCN和3-苯氧基苯甲醛为原料催化合成(S)-Ⅱ-氰基3-苯氧基苯甲醇，产率为86％，对映体过量值ee％为90．探索了反应时间、催化剂用量对反应转化率和产品品质的影响，同时将S-氰醇应用于合成(S，S)-氰戊菊酯、(1R，3R，αS)-溴氰菊酯、(S，S)-甲氰菊酯和(1R-cis，3S)-苯醚氰菊酯，它们的产率分别为80％、75％、80％、75％，对映体过量值ee％分别为90、75、70、70。     

固相萃取-GC-ECD监测地表水中的溴氰菊酯、氰戊菊酯和百菌清微量残留

目的:建立一种固相萃取处理地表水样品,气相色谱配置ECD检测器地表水中溴氰菊酯、氰戊菊酯和百菌清微量残留的分析方法。方法:地表水样品过滤后,经HLB固相萃取柱净化,丙酮作为洗脱溶剂,残渣用正己烷定容至1mL,进样色谱系统分析。结果:溴氰菊酯、氰戊菊酯和百菌清残留在0.02～10.0μg·m L~(-1)浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.995。检出限如下:溴氰菊酯:0.012μg·L-1,氰戊菊酯:0.008μg·L~(-1),百菌清:0.006μg·L~(-1)。3种农残不同浓度点的回收率均在84.2%～98.7%之间。重复性与精密度相对标准偏差(n=6)均在5.0%以内。结论:该方法前处理简单,灵敏度与准确度高,适用于地表水中溴氰菊酯、氰戊菊酯和百菌清残留的监测。     

双甲脒与溴氰菊酯、氰戊菊酯混用对麦长管蚜的增效作用研究

利用室内浸渍法测定了双甲脒与溴氰菊酯、氰戊菊酯混用对麦长管蚜（Macrosiphum avenaeF.)的增效作用。溴氰菊酯、氰戊菊酯与双甲脒均以2：1比例混合时,增效作用最为显著;但当溴氰菊酯与双甲脒以15：1混用、氰戊菊酯与双甲脒以1：10混用时会产生严重的拮抗作用,同各单剂分别使用时相比效果明显降低。     

含溴农药生产状况与机会(一)

详细介绍了丙溴磷和溴氰菊酯的合成方法、生产厂家和应用领域。丙溴磷原药的生产厂家有内蒙古宏裕农药股份有限公司、太原化学工业公司磷肥厂、南通染化厂、宜兴市生物化工厂、青岛市农药厂和济宁化工实验厂。溴氰菊酯的生产厂家有艾格福(天津)有限公司、沙隆达天门农化有限公司、铜山县农药厂、武进市第三农药厂、南京红太阳集团、常州市丰华农药厂、江苏百灵农化有限公司和杭州威尔达化工有限公司。     

常用菊酯类农药的定量分析

选择3%SE-30色谱柱,以氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯作为常用菊酯类农药的代表物,在不同温度下完成上述农药有效成分的定量分析,该法是一种快速、简便测定3种菊酯类农药的气相色谱方法,具有良好的精密度和准确度。     

气相色谱法测定饮用水中百菌清、溴氰菊酯、六氯苯及七氯化茚

本研究应用气相色谱法同时测定生活饮用水中百菌清、溴氰菊酯、六氯苯及七氯化茚。采用经正己烷、甲醇和去离子水活化后的C18萃取膜,经固相萃取富集水样,选用乙酸乙酯和正己烷多次洗脱,浓缩定容后进行GC-ECD检测分析。4种组分的标准曲线的线性相关系数均大于0.998,平均回收率在81%～107%之间。结果表明该方法有较高的灵敏度,重现性和准确性符合国家标准的水质测定要求,实现了百菌清、溴氰菊酯、六氯苯及七氯化茚的同时测定。     

溴氰菊酯25克/升水乳剂防治玉米螟田间药效探索试验报告

溴氰菊酯25克/升水乳剂防治玉米螟田间药效探索试验,结果表明,在玉米螟卵孵化高峰期(玉米大喇叭口时期),亩用氰菊酯25克/升水乳剂(EW)30-40ml,加适量的水,拌细沙3-4kg(每株玉米1g),进行毒土丢心处理,对玉米螟有很好防效。应在我县玉米螟防治工作中大力推广使用。     

气相色谱法测定水产品中溴氰菊酯残留量

建立了气相色谱法检测水产品中溴氰菊酯残留量的快速测定方法。用乙酸乙酯提取样品中的溴氰菊酯,弗罗里硅土柱和活性炭小柱进行双级柱净化,丙酮/正己烷（3/7）定容,气相色谱仪（ECD）检测,以保留时间定性,外标法定量。在建立的色谱条件下溴氰菊酯有合适的保留时间,峰形尖锐、对称。该方法在1～500μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r≥0.997。在5、10、20μg/kg 3个添加浓度水平下的回收率在89.3%～102.8%之间,相对标准偏差为4.7%～9.3%,溴氰菊酯的最低检测限为4μg/kg。该方法用于水产品中溴氰菊酯残留的测定快速简便,回收率好。