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11.
本文借助于光学显微镜考察了在炭纤维连续化制备过程中纤维鞘芯结构的演变.纤维截面的检测表明:PAN纤维在温度为215℃至270℃的空气中氧化52分钟后,纤维具有黑色鞘和棕色芯的二重结构;当此氧化纤维碳化到400℃后,又会呈现出另一种形式的二重结构,即沿纤维轴向择优取向的“鞘”和各向同性的“芯”。一旦此种“鞘芯”结构形成,它将保留到最终炭纤维中。 相似文献
12.
13.
采用炭纤维作为生物膜载体材料进行了污水处理实验,对炭纤维载体表面快速固着机理进行了研究。研究发现,炭纤维能够在水中快速且大量的固着活性污泥微生物。采用表面积测定仪、扫描电镜和XPS研究了炭纤维的表面特征。结果显示,炭纤维的表面形貌、表面官能团及表面活性碳原子是影响炭纤维表面微生物快速且大量固着的主要因素。 相似文献
14.
阐述轧钢机用电刷的特点及供电方式对直流电机换向的影响,分析了轧钢机用直流电机在使用过程中对电刷各项性能的要求,并确定对轧钢机用电刷各项性能的要求。结果表明:正确选择轧钢机用电刷是保障电机正常运转的重要因素。 相似文献
15.
16.
固体超强酸对萘的低温齐聚反应的催化效应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
萘在SO_4~(2-)/ZrO_4固体超强酸的催化作用下,在较低的温度下即发生反应,生成一种以萘的二、三、四聚物为主的齐聚混合物。该种混合物在395℃热处理后,即得到软化点大约为150℃的萘沥青。热台偏光显微镜观察表明:该沥青具有良好的中间相转化行为。利用H'NMR和MS技术对各阶段产物进行了结构分析,并初步推导了反应机理。 相似文献
17.
乙烯基酯树脂及其炭纤维复合材料的湿热老化行为 总被引:1,自引:0,他引:1
结合乙烯基酯树脂(VE)浇注体在65℃和95℃蒸馏水中的湿热老化行为,对其炭纤维复合材料(CF/VE)的吸湿性、静态和动态力学性能进行了对比分析。结果表明,根据VE浇注体的吸湿特性,可将其复合材料的吸湿过程划分为基体吸湿为主和界面吸湿为主的两阶段;VE浇注体与其复合材料的弯曲强度的下降趋势一致,均与吸湿率的增加趋势相对应,但VE浇注体的弯曲模量下降较复合材料明显;VE浇注体及其复合材料玻璃化转变温度(Tg)的变化均随时间的延长而降低,并随吸湿达饱和而保持在一定值,但两者内耗峰的变化趋势刚好相反。 相似文献
18.
为用高分辨透射电子显微术(HRTEM)表征聚丙烯腈(PAN)纤维和炭纤维的微细结构,从纤维性能出发,探讨研碎、离子束减薄和超薄生物切片三种制备方法及其工艺步骤,结合实验结果,对比了三种制备方法的原理、优缺点,提出了制备方法的适用范围和选择原则,并推断适于表征预氧化纤维微细结构的样品制备方法。与生物样品的制备方法类似,把超薄生物切片法引入到纤维材料HRTEM样品制备领域,为系统研究炭纤维微细结构的演变提供了线索。 相似文献
19.
PAN基炭纤维中sp2杂化的C-C原子键距与结构参数之间关系 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Raman散射及X射线衍射方法,对不同炭化温度下制备的PAN基炭纤维样品进行了测试。根据Raman散射的测试结果,从Fitzer碳键键距出发,给出了PAN基炭纤维中sp^2杂化的C—C原子键距a0随炭化温度的变化规律。由各样品的X射线衍射测试结果,得到了各样品的结构参数(La、Lc、d002)。分析了sp^杂化的C—C原子键距a0随结构参数(La、Lc、d002)变化的原因。结果表明,C—C原子键距a0与石墨化程度有关,且随La、lc的增大及d002的减小C—C原子键距增大。 相似文献
20.
不同结构活性炭对甲苯的吸附性能 总被引:2,自引:4,他引:2
考察了不同结构的活性炭样品对高浓度和低浓度甲苯蒸汽的吸附行为,采用低温(77 K)氮气吸附和129Xe-核磁共振方法对所用活性炭的结构进行了表征.并将活性炭对甲苯的吸附性能与其结构进行了关联.结果表明孔容积大的活性炭对高浓度甲苯蒸汽吸附容量大,而具有丰富微孔和较小平均孔径的活性炭对低浓度(2×10-5)甲苯蒸汽具有高的吸附容量.沥青基活性炭纤维对低浓度(2×10-5)甲苯蒸汽表现出较好的吸附能力.随着比表面积的增大,活性炭纤维对低浓度(2×10-5)甲苯蒸汽的吸附容量略有增加.OG5A,OG10A,OG15A和OG20A在30 ℃下对2×10-5甲苯蒸汽的饱和吸附容量分别为202 mg/g,219 mg/g,221 mg/g和235 mg/g. 相似文献