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41.
建立固相萃取-高效液相色谱串联质谱法检测黄粉虫中手性农药烯唑醇的方法,对样品净化方法和色谱条件进行优化。样品经乙腈提取并加入正己烷液-液分配去脂后,经弗罗里硅土小柱净化,通过高效液相色谱-串联质谱仪以多选择反应监测模式进行分析测定。此方法对烯唑醇的检出限为0.002 mg/kg,回收率在97.22%~101.31%之 间,相对标准偏差小于3%,具有操作简单、分离效果好、灵敏度和准确性高等特点。该法适合推广用于黄粉虫等 昆虫体内烯唑醇含量的测定。  相似文献   
42.
陈宗化  邢华 《现代农药》2005,4(4):12-13,19
2,4-二氯苯甲醛是杀菌剂烯唑醇等农药品种的有机中间体。以3-氯-4-甲基苯胺为起始原料,经重氮化反应、桑德迈尔反应、侧链氯化、水解等4步反应,合成2,4-二氯苯甲醛,总收率为75%(以3-氯-4-甲基苯胺计),产品质量≥99%。  相似文献   
43.
柳红昕  陈扬林 《农药》1993,(1):54-55
目前,生产上防治小麦条锈病较好的药剂是三唑酮(粉锈宁)。由于近年单一使用,用药量逐年加大,为了延缓抗药性的出现,筛选新的药剂品种就十分必要。1989年南开大学元素所合成了烯唑醇。我们在中国农科院植保所室内肯定药效的基础上,1990~1991年度,对此药进行了防治小麦条锈病的田间药效试验。  相似文献   
44.
采用反相高效液相色谱分析方法,以乙腈、水和乙酸为流动相,使用C18色谱柱和紫外检测器,在230 nm波长下对试样中毒死蜱和烯唑醇进行液相色谱分离和定量分析。结果表明毒死蜱和烯唑醇的线性相关系数分别为0.998 9和0.999 7,标准偏差为0.035和0.030,变异系数为0.58%和0.97%,平均回收率为99.56%和99.51%。方法操作简单、快速、准确,适用于毒死蜱.烯唑醇悬浮种衣剂的定性和定量分析。  相似文献   
45.
田茂成  黄琳 《农药》2002,43(9):28-28
烟草蛙眼病 (CercosporanicotianaeEll.etEv)是我省烟叶成熟前期最主要的病害之一。甲基托布津是防治该病的一种较好药剂 ,由于连年使用单一药剂防治 ,局部地区已出现抗药性。 2 0 0 1年我们选用烯唑醇系列药剂进行了防治烟草蛙眼病的田间药效试验 ,取得了较好效果。1 材料与方法1.1 供试药剂与处理烯唑醇系列药剂由江苏省建湖县农药助剂厂提供 ,有 3个品种参试 ,即 :95 %烯唑醇原粉 10 0 0倍 ,12 .5 %烯唑醇可湿性粉剂 5 0 0倍 ,5 %烯唑醇微乳剂5 0 0倍 ,其它处理 :70 %甲基托布津 (湖南省东永农药厂 ) 5 0 0…  相似文献   
46.
烯唑醇对苹果腐烂病病菌抑制作用   总被引:1,自引:1,他引:0  
张王斌  安德荣  刘向阳  尚东东 《农药》2005,44(3):103-104
通过用烯唑醇、福美胂两种杀菌剂对苹果腐烂病病菌的室内毒力测定比较。试验结果初步表明,烯唑醇对苹果腐烂病病菌有明显的抑制作用,效果优于福美胂。其有效中量ED50分别为15.4mg/kg和11l7.2mg/kg,12.5%烯唑醇WP毒力效果是40%福美胂、卯的1.12倍。  相似文献   
47.
采用小区试验法进行9%毒死蜱·烯唑醇悬浮种衣剂防治玉米地下害虫和玉米丝黑穗病田问药效试验.结果表明:9%毒死蜱·烯唑醇悬浮种衣剂在药种比为1:50(质量比,下同)和1:60时,对地下害虫的防效分别为86.22%和78.10%,对玉米丝黑穗病的防效为82.51%和74.47%,与对照药剂48%毒死蜱乳油(1:500)拌种、5%烯唑醇干粉种衣剂(1:100)包衣相比差异均不显著;在药种比为1:70时,9%毒死蜱·烯唑醇悬浮种衣剂对地下害虫和玉米丝黑穗病的防效分别为68.45%和57.88%,与对照药剂20%福·克悬浮种衣剂(1:50)包衣相比差异不显著,与对照药剂48%毒死蜱乳油(1:500)拌种、5%烯唑醇干粉种衣剂(1:100)包衣相比差异显著.  相似文献   
48.
烯唑醇合成工艺述评   总被引:3,自引:0,他引:3  
傅定一 《农药》2002,43(9):6-9
本文就高效杀菌剂烯唑醇国内外的合成工艺进行述评。主要是从工艺条件、产品、质量、收率等方面的述评。在述评基础上提出一些有意的建议。  相似文献   
49.
烯唑醇在春小麦上的残留动态及残留研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
夏杏云  朱九生 《农药》1993,(1):34-35
样品中的烯唑醇残留经溶剂提取和柱层析净化后,用带有FTD检测器的气相色谱仪进行测定。结果表明,烯唑醇在土壤中消解较慢,而在茎杆巾消解较快。用2%烯唑醇可湿性粉剂,以250~375克/公斤剂量拌种,在收获期,小麦籽粒。茎杆和土壤中均未检出烯唑醇的残留。  相似文献   
50.
烯唑醇、三唑醇和腈菌唑的GC和HPLC分析方法   总被引:2,自引:1,他引:2  
采用气相色谱法和液相色谱法两种分析方法分别对烯唑醇、三唑醇和腈菌唑进行定性定量分析。气相色谱法中分别以二十烷和邻苯二甲酸二丁酯为内标物,色谱柱都采用3%OV-101chromosorbAWDMCS150–177μm,1m×3mm玻璃柱,柱温为195℃,汽化温和检测温均为230℃,烯唑醇、三唑醇和腈菌唑的回收率分别为99.5%~101.0%,99.5%~101.2%和98.9%~99.7%,方法变异系数分别为0.44%,0.32%和0.21%。高效液相色谱法中使用Nova-PaKC18250mm×4.6mm色谱柱,以甲醇–水(体积比85:15)为流动相,检测波长为252nm、223nm和223nm。烯唑醇、三唑醇和腈菌唑的回收率分别为98.9%~100.4%,99.4%~100.9%和99.5%~101.2%,方法变异系数分别为0.65%,0.41%和0.47%。  相似文献   
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