烯唑醇、三唑醇和腈菌唑的GC和HPLC分析方法

采用气相色谱法和液相色谱法两种分析方法分别对烯唑醇、三唑醇和腈菌唑进行定性定量分析。气相色谱法中分别以二十烷和邻苯二甲酸二丁酯为内标物,色谱柱都采用3%OV-101chromosorbAWDMCS150–177μm,1m×3mm玻璃柱,柱温为195℃,汽化温和检测温均为230℃,烯唑醇、三唑醇和腈菌唑的回收率分别为99.5%～101.0%,99.5%～101.2%和98.9%～99.7%,方法变异系数分别为0.44%,0.32%和0.21%。高效液相色谱法中使用Nova-PaKC18250mm×4.6mm色谱柱,以甲醇–水(体积比85:15)为流动相,检测波长为252nm、223nm和223nm。烯唑醇、三唑醇和腈菌唑的回收率分别为98.9%～100.4%,99.4%～100.9%和99.5%～101.2%,方法变异系数分别为0.65%,0.41%和0.47%。     

烯唑醇和双苯三唑醇防治梨黑星病试验

经１９９２－１９９３年田间药效试验结果看出，对黑星病发生严重的梨园，在仔细剪除病梢的基础上，每年喷洒１２．５％，烯唑醇可湿性粉剂３０００－４０００倍液、或１０％烯唑醇乳油３０００倍液、或２５％双苯三唑醇可湿性粉剂１０００－１２５０倍液６－８次，防治利黑星病效果明显好于常用药剂波尔多液２４０倍液和４０％多菌灵胶悬剂５００倍液。     

烯唑醇在春小麦上的残留动态及残留研究

样品中的烯唑醇残留经溶剂提取和柱层析净化后,用带有FTD检测器的气相色谱仪进行测定。结果表明,烯唑醇在土壤中消解较慢,而在茎杆巾消解较快。用2％烯唑醇可湿性粉剂,以250～375克/公斤剂量拌种,在收获期,小麦籽粒。茎杆和土壤中均未检出烯唑醇的残留。     

杀菌剂烯唑醇合成技术研究

本文介绍了杀菌剂烯唑醇的性质,合成原理,实验方法与三废治理.     

高效液相色谱法测定烯唑醇及中间体的方法研究

采用ＭＩＣＲＯ Ｓｉ－５色谱柱，正己／异丙醇为流动相，紫外检测器，对烯唑醇及中间体进行了高效液相色谱分析。结果表明：４个组合色谱峰分离完全，分离时间不到１０分钟，回收率为９７．４７％。     

烯唑醇对植物生长调节活性的研究

本文以甜菜为试材，研究了烯唑醇对植物的生长调节活性。并以试验证明，该活性受供试药剂的施用浓度、剂量和处理时间等因素的影响。田间试验证明，烯唑醇对甜菜有明显的增产和增糖作用。     

15%福美双·吡虫啉·烯唑醇悬浮种衣剂的RP-HPLC分析

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),使用YWG C18柱和二极管阵列检测器,以甲醇-水为流动相,检测波长260nm,用外标法测定了福美双·吡虫啉·烯唑醇悬浮种衣剂中3种成分的含量.结果表明,该方法的标准偏差为7×10-5-9×10-4,变异系数为1.00%～3.05%,平均回收率分别为96.15%～102.00%、100.00%～105.92%、97.05%～102.92%.该法操作简单快速,定量准确可靠.适用于产品的常规分析和质控研究.     

氟啶虫酰胺、噻螨酮和烯唑醇在枸杞上的残留安全性分析

[目的]分析50%氟啶虫酰胺水分散粒剂、5%噻螨酮乳油、12.5%烯唑醇可湿性粉剂在枸杞上农药残留量情况，评估其残留量对人体的膳食摄入风险。[方法]建立3种农药氨基固相萃取柱净化、GC-MS/MS的测定方法，分析枸杞中农药最终残留量，估算农药摄入风险。[结果]氟啶虫酰胺、噻螨酮和烯唑醇在0.002～1 mg/L质量浓度范围内，相关系数大于0.999;3种农药在0.01、0.1、1.0 mg/kg 3个添加水平下，平均回收率为93.9%～106.2%，相对标准偏差为2.8%～6.9%，定量限为0.002～0.005 mg/kg。储藏稳定性试验结果表明：冷冻条件下储藏13个月，3种农药在枸杞鲜果、干果中均稳定。根据宁夏、新疆、青海、河北4地的枸杞鲜果及制干后样品中农药残留量数据，计算3种农药膳食摄入风险：氟啶虫酰胺为14.7%，噻螨酮为1.4%，烯唑醇为88.8%。[结论]检测方法准确性、精密度较高，3种农药在枸杞中有较长的稳定储藏期限，按照推荐剂量和方法规范用药，3种农药在枸杞中的残留摄入风险处于安全水平。