N-单烷基-3-羟基-3-（2-噻吩基）丙胺的制造方法及制造中间体

本发明提供了制造通式（2）所代表的N-单烷基-3-羟基-3-（2-噻吩基）丙胺（其中R为C1-4烷基）的方法，其包括还原通式（1）所代表的（Z）-N-单烷基-3-氧代-3-（2-噻吩基）丙烯胺（其中R如上所定义）的步骤。     

烷基咪唑啉型阳离子—X表面活性剂的制备与运用

2.制备首先将四乙撑五胺和一定摩尔比的硬脂酸投入反应器中,然后,加热到反应温度,收集反应中产生的水,保持一定时间后将温度进一步升高到反应进行,继续收集水份直到馏出物达到一定数量后,反应即停止。降温,降至某一温度时加入酸使反应物的pH=6～7,最终产物呈浅棕色粘糊状。     

N-十六烷基乙二胺三乙酸钠的合成及性能

用无水乙二胺、1-溴-十六烷和氯乙酸为原料,合成N-十六烷基乙二胺三乙酸钠,以提高阴离子表面活性剂在硬水中的稳定性。性能研究表明:它在硬水中的稳定性达到4级,cmc为2 13mmol·dm-3,γcmc=34.7mN·m-1。对产物的润湿力、分散力、乳化力等其他性能也进行了研究。     

在CPC存在下用5-Br-TADAP胶束增溶分光光度法测定铜

在CPC等表面活性剂存在下,铜(Ⅱ)与新显色剂2-(5-溴-2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-TADAP)在pH5—7时形成紫色电中性的胶束增溶络合物。络合物中Cu(Ⅱ)与5-Br TADAP的组成比为1:1,其表观稳定常数为2.7×10~5(20℃,μ=0.1)。该络合物的λmax为580nm,ε580为4.02×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。与光度测定铜的一些同类噻唑偶氮试剂相比,其灵敏度较高。加入氟化铵等可以消除Fe~(3+)、Al~(3+)等离子的干扰,从而提高了本法的选择性。在25毫升体积中,铜量在0—40微克范围内遵从比耳定律。将本法用于低铜矿和水系沉积物中小量或痕量铜的测定,取得了令人满意的结果。     

(NH4)2SO4-CuSO4-CTMAB-湿法磷酸体系浮选分离碘(I-)的研究

研究了硫酸铵-硫酸铜-十六烷基三甲基溴化铵-湿法磷酸体系浮选碘(I-)的行为及其与常见离子分离的条件。试验表明,在1.0g(NH4)2SO4存在下,体系中硫酸铜和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的用量分别为(2.4×10-2mol/L)0.5ml和0.025g,I-与Cu(Ⅱ)形成的CuI沉淀能被CTMAB浮选,而其它非金属离子不被浮选,从而实现碘(I-)与这些离子之间的定量分离。本法对湿法磷酸中微量碘进行了定量浮选分离,结果满意。     

十二烷基三甲氧基硅烷的合成

以三氯氢硅、1-十二碳烯为原料,在铂催化剂存在下合成出十二烷基三氯硅烷;并以溶剂法醇解得到十二烷基三甲氧基硅烷。考察了催化剂用量、原料配比、反应时间对加成反应的影响,溶剂、原料配比、温度等因素对醇解反应的影响。最佳反应条件为:在加成反应中,当铂催化剂与三氯氢硅的量之比为3.6×10-4∶1、三氯氢硅与1-十二碳烯的量之比为1.15∶1时,十二烷基三氯硅烷的收率达81%,反应在室温下无诱导期即可发生、且无需改变加料方式、反应时间短、副反应少、收率高;醇解反应采用溶剂法,将十二烷基三氯硅烷滴加到甲醇中,十二烷基三氯硅烷与甲醇的量之比为1∶3.2,底温控制在70℃,N2流量为80 mL/min,十二烷基三氯硅烷的滴加速度为1 mL/min,十二烷基三甲氧基硅烷的收率为85%。     

醚化封端聚醚的技术进展

对醚化封端聚醚的合成方法、分子结构对产品性能的影响进行讨论，概述了醚化封端聚醚的应用和技术进展。     

混合指示剂单相滴定法测定烷基磷酸酯钾盐

本研究用混合指示剂单相滴定法测定ISO标准方法所不能测定的磷酸盐阴离子表面活性剂的浓度.测定PK、E502A、昆山PK的常数K分别为355.lg/M、420.7g/M和344.0g/M,变异系数分别为1.45%、0.59%和1.26%,测定实际试样的加标回收率为98.2～103.9%.方法准确、简单、快速,不需用毒性较大的有机溶剂,本法适用于化纤油剂和涤纶短纤维上油率等的测定.     

三(十二烷基硫醇)锑的合成及其性能研究

首次以三氧化二锑与自制的十二烷基硫醇反应,研究了三(十二烷基硫醇)锑的合成方法,同时将所合成的产品添加到聚氯乙烯(PVC)树脂中,采用DSC技术对制品的热稳定性能及其机理进行了研究。