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111.
利用硫酸二甲酯分别与N-甲基及N-丁基咪唑在室温下反应,一步合成了离子液体1-甲基-3-甲基咪唑硫酸甲酯和1-丁基-3-甲基咪唑硫酸甲酯,测定了在不同温度下离子液体的电导率.结果表明:随着温度的升高,离子液体的电导率迅速增加;同时电导率与温度的变化关系符合多项式方程和Vogel-Tammann-Fulcher(VTF)方程.  相似文献   
112.
对不同组成的异辛基酚聚氧乙烯醚(TX-100)和十二烷基溴化吡啶(DDPB)混合表面活性剂在KH2PO4/Na2HPO4缓冲溶液中的表面性质进行了研究,结果表明TX-100和DDPB间存在着较弱的作用。研究结果证实利用高效毛细管电泳法能够较准确地测定该混合体系中各单组分表面活性剂的含量;并能将该方法用于测定TX-100和DDPB的临界胶束浓度。  相似文献   
113.
采用转糖苷化法合成烷基糖苷,考察了原料配比、催化剂用量和反应温度等因素对产率的影响,得到了最佳反应条件:m(催化剂)∶m(丁醇)=0.011∶1;n(正丁醇)∶n(高碳醇)=1∶1;n(丁醇)∶n(葡萄糖)=3∶1。经过H2O2脱色,反应温度为110℃~115℃,反应时间为4 h,葡萄糖的转化率达到98%。实验结果表明:影响产率的主要因素为催化剂和葡萄糖的配料比。  相似文献   
114.
介绍了一种新的氨化-还原试剂———二烷基胺硼氢化锂,讨论了它在卤代苯腈中的应用,其结果为o 卤代苄腈在与通用的新氨化-还原试剂反应得到相应的氨基苄胺。  相似文献   
115.
N-十六烷基乙二胺二乙酸钠的合成及性能研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
采用大量无水乙二胺与1-Br-十六烷反应合成N-十六烷基乙二胺,然后与过量氯乙酸作用制备N-十六烷基乙二胺二乙酸,用NaOH中和,即得N-十六烷基乙二胺二乙酸钠。该产物在硬水中的差示稳定性为333,优于LAS。在相同测试条件下,产物的去污力高于LAS,发泡力明显低于LAS。  相似文献   
116.
沙枣淀粉烷基多糖苷的制备与性能   总被引:8,自引:2,他引:8  
康文术  王青宁 《精细化工》2004,21(10):723-725
以植酸和对甲苯磺酸二元体系为催化剂,以沙枣和脂肪醇作原料,采用转糖苷法合成了烷基多糖苷表面活性剂。确定较佳工艺条件为:m(乙二醇)∶m(十二醇)∶m(沙枣粉)=12∶1∶1;常压反应,温度90~100℃;沙枣糖转化率接近100%。测定其表面张力为25 9~28 9mN·m-1,25℃时临界胶束浓度为2×10-5mol/L,HLB值为18,并对其结构进行了红外测定。合成的烷基糖苷(APG)产品可应用于农药乳化,餐具洗涤剂等。  相似文献   
117.
《有机硅氟资讯》2007,(12):20-22
含氟表面活性剂(简称:FS)是近些年来逐步商品化的一种特殊性能的表面活性剂。与普通表面活性剂不同之处,FS主要以全氟烷基或全氟烯基或部份氟化了的烷基等作为表面活性剂中的疏水基部份,然后再按需要引入适当的连接基及亲水基团,根据亲水基团性质的不同分别制得阴离子型、阳离子型、非离子型及二性型等不同系列的FS产品。  相似文献   
118.
3-甲基-6-叔丁基苯酚的合成   总被引:8,自引:1,他引:8  
吕九琢  冯雷  徐亚贤  柴金荣  沈静 《精细化工》2003,20(11):685-688
对3 甲基 6 叔丁基苯酚的合成工艺进行了研究。合成工艺分为两步,第1步:以浓硫酸为催化剂,n(间甲酚)∶n(异丁烯)=1 00∶0 95,催化剂的用量为间甲酚总质量的2 0%,反应温度为80℃,常压,反应时间为3h。反应结束后用w(NaOH)=20%水溶液处理,将有机相在0 001MPa下蒸馏,收集120~123℃的馏分即为3 甲基 6 叔丁基苯酚,收率为78%(以间甲酚计)。第2步:将分出3 甲基 6 叔丁基苯酚后剩余的釜底液进行烷基转移反应,按m(间甲酚)∶m(釜底液)=1∶2,不通入异丁烯,其他条件和后处理方法同第1步反应,得到3 甲基 6 叔丁基苯酚。釜底液的一次回收利用率达到70%,3 甲基 6 叔丁基苯酚的总收率达到93 4%。  相似文献   
119.
非离子表面活性剂烷基多苷的合成和应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
烷基多苷(APG)是葡萄糖(或淀粉)与天然脂肪醇在催化剂作用下缩合得到的一种非离子表面活性剂。APG具有优良的表面性能和环境相容性,已经成为新型的绿色表面活性剂,成为近年来的研究热点。对近年来APG的合成方法及其在诸多领域的应用进行了综述。  相似文献   
120.
采用液相法以硅基上原位合成的金纳米粒子作为催化剂和模板,在不同的反应条件下,用十八烷基硅烷(Octadecylsilane)作为前驱体合成了纳米线状化合物.研究了不同反应条件对该线状化合物形貌的影响,能量散射光谱实验结果表明该线状化合物为聚氧硅烷,扫描电镜结果显示当反应温度控制在110℃和反应时间90min的条件下,可得到均匀的纳米线状化合物.最后提出了聚氧硅烷化合物可能的形成机理,同时也为制备硅基上的硅氧纳米线状化合物提供了一种方便而简单的方法.  相似文献   
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