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171.
烷基吡啶的生产与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
浣基吡啶是重要的有机合成中间体,其中—甲基吡啶、二甲基吡啶、三甲基吡啶、四甲基吡啶、2—甲基—5—乙基吡啶(MEP)广泛用于医药、农药、香料及其它精细化工产品的合成。近年来,烷基吡啶的应用领域不断扩大,需求增长很快,国内市场所需烷基吡啶主要依靠进口。  相似文献   
172.
均匀设计法在烷基糖苷合成中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘祥 《上海化工》2002,27(18):20-21,27
烷基糖苷的合成反应中,影响糖苷得率的因素很多,且各因素之间又存在着相互牵制作用。为了探索合成的最佳条件,我们采用了均匀实验设计法。实验证明:它特别适用于多因素多水平的实验设计,同时减少了实验的次数,降低了实验的费用,提高了工作效率。  相似文献   
173.
直接苷化一步法合成十二烷基葡萄糖苷   总被引:3,自引:0,他引:3  
报道了以葡萄糖和十二醇为原料直接苷化一步法合成十二烷基葡萄糖苷的生产工艺,对其影响因素和动力学模型进行了讨论,并确定了最佳反应条件:醇糖物质的量比为3-5,反应温度为110-130℃,反应压力4kPa,反应时间3-5h。  相似文献   
174.
张淑芬 《染料工业》2002,39(3):18-19,17
本文以对氨基苯磺酰烷基胺重氮盐与2-萘酚偶合,分别制得了对苯磺酰正丁胺偶氮-2-萘酚、对苯磺酰正辛胺偶-2-萘酚、对苯磺酰正十二胺偶氮-2-萘酚和对苯磺酰正十八胺偶氮-2-萘酚系聚丙烯纤维用橙色染料,其熔点分别为187.6℃、165.9℃、138.0℃和108.1℃;热分解点309.5℃、302.5℃、262.1℃和215.8℃;最大吸收波长分别为480.2nm、480.2nm、480.0nm和480.0nm。在染色条件下,经过120分钟染色,四只染料在聚丙烯纤维上的上染率分别为51.1%、54.0%、55.9%和57.9%。  相似文献   
175.
本发明涉及及气相醚化、气相酯化等气相脱水反应中催化活性进一步改善、机械强度高的新型脱水反应用催化剂,珲涉及二价苯酚与低级醇气相脱水反应,高转化经、高选择性制取二价苯基-烷基醚的方法。二价苯基-烷基醚是一类有用化合物,可作为制备香料和医药品的原料。  相似文献   
176.
烷基糖苷,Alkyl Polylucoside(以下简称APG)。它是以天然农产品淀粉分解的葡萄糖与较高级脂肪酸(C8~C18饱和酸)为原料而合成出来的温和型非离子并兼有阴离子表面活性剂。曾被国内外专业赞誉为世界级表面活性剂。直到80年代末,工业品烷基糖苷方有市场销售。尽管如此,人们对其仍在致力开发与应用研究,卓越的性能显示了旺盛的商品生命力,尤其是人类极端重视环保的今天,烷基糖苷日益深刻地得到关注。  相似文献   
177.
本文将2,3-酸在甲苯溶剂中用氯化亚砜酰氯化合成2-羟基萘-3-甲酰氯,将其分别和正丁胺、正辛胺、正十二胺和正十八胺反应制得4种不同碳链长度的2-羟基萘-3-甲酰烷基胺,用对硝基苯胺重氮盐与其偶合分别制得了对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正丁胺、对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正辛胺、对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正十二胺和对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正十八胺系聚丙烯纤维用红色染料。熔点分别为189.8℃、96.2℃、115.8℃和108.1℃;热分解点分别为273.1℃、216.0℃、258.0℃和221.0℃;最大吸收波长分别为515.8nm、516.8nm、513.6nm和514.2nm。在染色条件下,4支染料在聚丙烯纤维上的上染率分别37.6%、41.8%、42.4%和44.7%。  相似文献   
178.
新型表面活性剂——烷基糖苷的合成与应用研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以EDTA、十二烷基苯磺酸钠和磷酸为主要成份的复合催化剂,采用直接苷化法了十二烷基葡萄糖苷(C12-APG),考察了此非均相反应体系中的反应温度、反应时间、催化剂用量以及醇糖比对反应过程的影响,实验结果表明,在最佳的工艺条件下,反应时间为3.5h,糖苷得率可达到132.4%,并对其重用机理和所合成糖苷的应用性能了进一步探讨。  相似文献   
179.
介绍了连续生产十二烷基硫酸铵的生产工艺,并与间歇法生产的工艺及产品质量指标作了对比,叙述了利用静态混合器生产十二烷基硫酸铵的优越性。  相似文献   
180.
N-十六烷基乙二胺二乙酸钠的合成及性能研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
采用大量无水乙二胺与1-Br-十六烷反应合成N-十六烷基乙二胺,然后与过量氯乙酸作用制备N-十六烷基乙二胺二乙酸,用NaOH中和,即得N-十六烷基乙二胺二乙酸钠。该产物在硬水中的差示稳定性为333,优于LAS。在相同测试条件下,产物的去污力高于LAS,发泡力明显低于LAS。  相似文献   
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