N-烷基丙烯酰胺在钻井液处理剂研究中的应用

介绍了N-烷基丙烯酰胺单体的国内外研究现状,及其在钻井液降滤失剂、增黏剂、纳米处理剂、降黏剂、抑制剂等处理剂研究中的应用情况。目前,N-烷基丙烯酰胺单体主要应用于新型钻井液降滤失剂的研究,相关产品均表现出优异性能,少数产品已初步现场应用,取得良好的应用效果。但研究主要集中在N,N-二甲基丙烯酰胺等少数单体,且相关产品主要处于室内研究阶段。针对上述问题,最后提出了N-烷基丙烯酰胺单体在钻井液处理剂研究领域中的发展建议。     

环保型环烷基金属加工液基础油的研制

以某环烷基常二线馏分油为原料,考察以加氢精制工艺和加氢脱酸-糠醛萃取工艺生产环保型环烷基金属加工液基础油的可行性。试验结果表明,通过对试验条件的摸索和优化,两种工艺均能生产出PCA3%,CN值≥45%环保型环烷基金属加工液基础油。     

蒙脱石／不饱和聚酯树脂复合材料的制备

采用新疆产钠基蒙脱石经十六烷基溴化铵有机改性，使蒙脱石的层间距由原来的1．44nm增大到3．98nm。将经有机化的蒙脱石与不饱和聚酯树脂混合，加入引发剂及促进剂，制得蒙脱石／不饱和聚酯树脂复合材料，其冲击强度提高了217％，弯曲强度提高了355％。     

十二烷基磷酸酯作为捕收剂浮选分离菱镁矿与白云石的探索

通过对菱镁矿及其主要伴生脉石矿物白云石性质的研究可知：探讨用阴离子表面活性剂──十二烷基磷酸酯作为捕收剂浮选分离菱镁矿和白云石的可能性很有意义。在本论文实验中，首先用十二醇、三氯氧磷为主要原料合成了十二烷基磷酸酯，研究了它对菱镁矿和白云石的捕收作用；并探讨了配合使用水玻璃作为抑制剂，用十二烷基磷酸脂作为捕收剂，浮选分离菱镁矿与白云石分离的可能性和条件。     

烷基季铵阳离子改性制备有机粘土的研究及应用进展

蒙脱石是属于2∶1型层状硅酸盐类粘土矿物,具有优异的物理化学性能。近年来,烷基季铵盐改性的有机膨润土作为一种新型的化学、化工原料在环境保护和新材料等应用方面引起了广泛的关注并且已成为当前材料科学的研究热点之一。本文概括了蒙脱石、烷基季铵盐的结构特征;阐述了有机膨润土的制备原理及合成工艺;介绍了有机蒙脱石的表征技术和现阶段研究成果;最后对有机粘土应用及发展前景进行了概述和展望。     

一种环保型气井压裂用起泡剂的研制与性能研究

由椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB-35)与烷基糖苷(APG1214)复配,得到了一种性能优良的环保型起泡剂,并通过偏光显微镜、全自动表面张力仪、浊度计对复配体系泡沫形貌、表面性能、配伍性进行分析。结果表明,在m(CAB-35)∶m(APG1214)=1∶1时,协同作用最好;标准加量下,在蒸馏水、标准盐水、标准盐酸中泡沫质量均>80%,半衰期均>10 min;蒸馏水和标准盐水中,起泡剂加量为0.09%时与标准盐酸中起泡剂加量为0.2%时,仍能满足要求;气泡呈球形或者椭球形,泡沫直径介于50～100μm之间,泡沫细腻;复配体系CMC为1 000 mg/L,表面张力为27.5 mN/m;在蒸馏水、标准盐酸和标准盐水中都能形成均一清亮的溶液,具有好的配伍性。     

亲水性Obelisc R液相色谱-串联质谱法测定猪肉样品中氨基糖苷类药物残留

建立了高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中9种氨基糖苷类药物(壮观霉素、潮霉素B、双氢链霉素、链霉素、阿米卡星、卡那霉素、安普霉素、妥布霉素、庆大霉素)残留量。待测样品中的氨基糖苷类药物经磷酸盐缓冲溶液提取,调节pH值后,经SupelMIP~ SPE-Aminoglycosides分子印迹固相萃取柱净化、浓缩、定容,然后采用Obelisc R高效液相色谱柱分离,以串联质谱法正离子模式检测。该方法在20~1 000μg/L范围内线性关系良好。在线性范围内,分别进行高、中、低3个浓度的添加实验,样品的回收率在76.9%~89.4%之间,相对标准偏差在3.56%~11.4%之间。该方法简便、快速、准确,可以满足猪肉中氨基糖苷类药物残留的测定需求。     

以聚亚烷基二醇为润滑剂的全合成切削液性能研究

切削液是机械切削加工过程中非常重要的配套材料,近年来,切削液行业呈现出由油基切削液向水基切削液转变的趋势,环境友好型水基切削液成为切削液发展的一个重要方向。聚亚烷基二醇由于其优异的润滑性能和低毒作为水基切削液的润滑剂具有很广阔的发展前景。以聚亚烷基二醇为润滑剂配制了3种全合成切削液,并根据国标GB/T6144—2010对其性能进行评价,进行了切削试验,验证其加工性能。     

反胶束体系对甲基橙废水处理效果的研究

以正戊醇和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)形成的反胶束体系对甲基橙(MO)的去除效果进行研究。同时分析了反应时间,HTAB浓度、pH值和离子强度及种类对去除率的影响。实验发现,反应时间为5 min即可达到平衡;最佳HTAB浓度为0.5 g/L;碱性环境有利于甲基橙的去除;离子强度过高时严重抑制MO的去除,改变阴离子种类对去除率有显著影响。     

不同方法测定两种表面活性剂的临界胶束浓度

采用电导法及表面张力法分别测定了十二烷基硫酸钠(阴离子表面活性剂)和十二烷基三甲基氯化铵(阳离子表面活性剂)的临界胶束浓度,两种实验方法测得十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度约为7.0×10-3mol·dm-3,十二烷基三甲基氯化铵的临界胶束浓度约为1.60×10-2mol·dm-3,两种方法所得结果一致。