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烷基多苷合成技术概况 总被引:6,自引:0,他引:6
烷基多苷是一种重要的新型非离子表面活性剂,目前一些发达国家已经开始了初步规模的工业化生产,本文从烷基多苷的合成方法、催化剂及产品的后处理三个方面论述了其生产工艺与技术概况。 相似文献
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《精细与专用化学品》2007,15(13):38-41
美国丁酮市场截至2006年9月,美国丁酮(MEK)产能总计为3.9亿lb/a,生产厂商及其产能见表1。表1美国丁酮生产厂商及其产能百万lb/a公司地址产能Celanese得克萨斯州Pampa90ExxonMobil Chemical路易斯安那州Baton Rouge300合计390ExxonMobil公司生产MEK是由仲丁醇催化脱氢而成,Celan 相似文献
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将1,4-双(辛烷基)哌嗪、白油和乙酸异辛酯配制成萃取体系。利用该萃取体系萃取模拟电镀废水中的Co~(2+)。最佳萃取方案为:m(模拟电镀废水)∶m(萃取体系)=1∶1,m[1,4-双(辛烷基)哌嗪]∶m(白油)∶m(乙酸异辛酯)=1.00∶3.00∶0.50,萃取时间10 min,萃取pH值6.0。1,4-双(辛烷基)哌嗪萃取体系对Co~(2+)的饱和萃取量为221.2 mg/L。当pH值为5.5~6.5时,Co~(2+)的萃取率大于75.0%。另外,采用1,4-双(辛烷基)哌嗪萃取体系时,Co~(2+)的质量浓度范围较为宽泛。 相似文献
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十六醇磷酸酯合成工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了十六醇磷酸酯的合成工艺,采用加水反应和水解工艺制取单烷基磷酸酯,考察了十六醇与五氧化二磷(P2O5)的摩尔比、反应时间、反应温度、水解等因素对转化率和单烷基磷酸酯质量分数的影响。得到的优化工艺条件为:酯化反应阶段,十六醇、P2O5及水的摩尔比为1.70∶1.00∶1.13,85℃下反应10 h;水解反应阶段,加水量为磷酸酯质量的4%,85℃,水解2 h。结果表明,所得的十六醇磷酸酯白度较好,产物单酯的质量分数>78%、酯化率>85%、单酯率>90%。 相似文献
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为了提高愈创木酚的稳定性,以乙酰溴-α-D-葡萄糖(Ⅱ)为糖基供体和愈创木酚(I)进行反应,分别尝试银盐法、相转移催化法和离子液体法制备愈创木酚-2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),糖苷(Ⅲ)脱乙酰基得到目标产物愈创木酚-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)。中间体及产物结构经1HNMR、13CNMR、IR和HRMS确证。考察了糖苷Ⅳ的热稳定性和加香效果。结果表明:三种方法均可得到糖苷(Ⅲ),离子液体法优于相转移催化法及银盐法。离子液体法的反应条件为:1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)为催化剂,无水K2CO3为缚酸剂,二氯甲烷为溶剂,n(愈创木酚): n(乙酰溴-α-D-葡萄糖)=1.0 : 1.0,室温反应 4 h,糖苷Ⅲ的收率为 52.6%。糖苷Ⅲ在甲醇钠/甲醇体系中脱去乙酰基,得到目标糖苷Ⅳ。热重-差示扫描量热(TG-DSC)研究表明糖苷Ⅳ在228℃以下具有较好的热稳定性。将糖苷Ⅳ添加于卷烟中能够改善香气品质。 相似文献
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本文阐述了国内外含氟(甲基)丙烯酸酯单体的开发应用情况,详细地介绍了含氟(甲基)丙烯酸酯单体的合成方法,并对我国含氟(甲基)丙烯酸酯单体的开发提出了建议。 相似文献
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以自制苯并噻唑离子液体([HBth]HSO4)为活性组分,HZSM-5分子筛为载体,通过过量溶剂浸渍法制备了固载型苯并噻唑离子液体催化剂([HBth]HSO4/HZSM-5)并用于催化合成烷基糖苷,通过傅立叶变换红外光谱、N2物理脱附、场发射电子显微镜和X射线衍射对催化剂结构进行表征,结果表明,[HBth]HSO4被成功地引入到HZSM-5载体的表面及孔道内。当催化剂用量为1.5 wt%,反应温度为105℃,醇糖摩尔比n(葡萄糖):n(辛醇)=6:1时,辛基糖苷得率达148.8%(产物质量/葡萄糖的质量?100%)。底物拓展及催化剂稳定性研究结果表明,[HBth]HSO4/HZSM-5对烷基糖苷及其衍生物都具有良好的催化效果,且催化剂能稳定循环使用四次,活性组分流失是催化剂失活的主要原因。通过对烷基糖苷催化合成机理和动力学的研究,确定了动力学方程。 相似文献
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