硅硼分相单层花釉的研究

通过对含硅酸盐一硼酸盐组成的釉料进行研究与试验,得到一种具有液液二相分离的釉料,适当加入着色物质可在不同的玻璃体中呈现不同的颜色,同时在高温作用下流动,形成了各种流纹与斑点效果的分相单层花釉。     

模拟高放玻璃体在高温湿气中的蚀变行为

模拟地下水穿透地质处置多重屏障情形下，地下水会以高温蒸气的形式与高放玻璃体发生反应，加速玻璃体的蚀变。采用纯水和特定的盐溶液作为浸泡剂以控制体系的相对湿度分别在100%和90%左右。模拟高放玻璃体样片用聚四氟乙烯线悬挂在浸泡剂上方并在低氧箱中平衡，分别在120 ℃和150 ℃的干燥箱内反应。通过测试浸泡液中各元素的浓度和分析玻璃体表面的腐蚀产物，以表征玻璃的蚀变速率。实验发现，温度对玻璃腐蚀的影响最为明显，湿度的影响较弱。玻璃体中大多数元素在150 ℃下的浸出速率高于120 ℃下的浸出速率2～3个数量级。90 d时，玻璃体在150 ℃下已观察到显著的腐蚀。900 d后，150 ℃下玻璃体已基本完全腐蚀；而在120 ℃下的玻璃腐蚀程度很小，900 d时腐蚀厚度仍小于50 μm。150 ℃时随着腐蚀的发生，玻璃表面的SiO2腐蚀层逐渐形成以钙的硅酸盐为主的二次矿相。     

破与立 德国德累斯顿军事博物馆

重新设计扩建的德国德累斯顿军事博物馆现在是德国最重要的军事博物馆之一。其展览面积达20000m2。这个博物馆的原建筑用途非常特殊,它始建于1873~1876年,当时被当做军械库使用。到了1897年被改为军事博物馆,也是从这一年开始,这个博物馆开始被用作不同用途。随着时代的变迁,这里曾经是盎格鲁撒克逊人的兵工厂和博物馆,也曾经是纳粹博物馆,还曾被用作苏维埃博物馆和东德博物馆。在1989年,新的民主德国政府还没有想到应该如何使用这个博物馆,所以决定将其关闭。一直到2011年,政府决定重启计划,让这座老建筑恢复新生。随着这座     

透明质酸的生物技术生产及应用

糖胺聚糖(GAGs)是线性多糖,由重复的二糖单位(一个氨基糖和一个糖醛酸残基组成)构成。其中,透明质酸(HA)与其他GAGs不同,组成中无硫酸基。HA具有广泛的科学价值,应用于不同的生物医学领域。HA在生理条件下有多种不同的形式,有酸的形式或盐的形式如透明质酸钠,故将其命名为hyaluronan,本文将其简称为HA。此生物高聚物广泛分布于自然界,已证实其于脊椎     

充填处理红宝石中的高铅玻璃体

以珠宝市场上新近面市的高铅玻璃充填处理红宝石为研究对象,采用常规检测与实验室测试技术(EPMA,UV-VIS,LRS)相结合的研究方法,对充填处理红宝石中次生玻璃的化学成分、晶相、空间分布、显微结构及某些谱学特征进行了较深入的研究.测试结果表明,与传统的铝硅酸盐玻璃、磷铝玻璃、硼质钠铝玻璃高温充填处理红宝石的表现特征明显不同,该类充填处理红宝石中次生玻璃的主化学成分w(PbO)为74%～75%,次为w(Al2O3)(13%～14%)及w(SiO2)(11%～12%),结晶程度差,内部通常存在少量晶形完好的针状金红石、磷灰石等结晶矿物包裹体.依据特征的蓝色-蓝绿色异常闪光效应、残存的扁平状气泡以及UV-VIS,LRS和EPMA二次电子像及背散射电子像特征,有助于识别这种高铅玻璃充填处理红宝石.分析认为,此类红宝石是在中温加热条件下沿红宝石原裂隙处填入高铅玻璃材料而成.     

模拟高放玻璃体在高温湿气中的蚀变行为

模拟地下水穿透地质处置多重屏障情形下，地下水会以高温蒸气的形式与高放玻璃体发生反应，加速玻璃体的蚀变。采用纯水和特定的盐溶液作为浸泡剂以控制体系的相对湿度分别在100%和90%左右。模拟高放玻璃体样片用聚四氟乙烯线悬挂在浸泡剂上方并在低氧箱中平衡，分别在120 ℃和150 ℃的干燥箱内反应。通过测试浸泡液中各元素的浓度和分析玻璃体表面的腐蚀产物，以表征玻璃的蚀变速率。实验发现，温度对玻璃腐蚀的影响最为明显，湿度的影响较弱。玻璃体中大多数元素在150 ℃下的浸出速率高于120 ℃下的浸出速率2～3个数量级。90 d时，玻璃体在150 ℃下已观察到显著的腐蚀。900 d后，150 ℃下玻璃体已基本完全腐蚀；而在120 ℃下的玻璃腐蚀程度很小，900 d时腐蚀厚度仍小于50 μm。150 ℃时随着腐蚀的发生，玻璃表面的SiO2腐蚀层逐渐形成以钙的硅酸盐为主的二次矿相。     

水淬锰渣的成分、结构及性能研究

对水淬锰渣的成分、结构及性能进行了初步研究。研究发现,水淬锰渣质量系数1．71,碱度系数1．09,属于偏碱性矿渣,具有一定胶凝性。水淬锰渣中TiO2、MnO、f-CaO等组分较少,均低于GB／T203规定要求。锰渣含有77．2％玻璃体和一定量的α’-Ca2SiO4活性硅酸盐矿物,对活性均有积极影响。但是,S95级锰渣微粉活性指数仅为80．1％,低于GB／T18046规定要求,不宜将锰渣磨细直接用于水泥混凝土,否则会对制品力学性能产生不利影响。     

辅助胶凝材料玻璃体结构与胶凝活性的研究进展

大宗工业副产品或废弃物(如粒化高炉矿渣、粉煤灰等)作为辅助胶凝材料用于硅酸盐水泥及混凝土中已有不短的时间.利用辅助胶凝材料可有效缓解水泥生产所带来的制备能耗高、自然资源消耗大、二氧化碳排放等问题.在胶凝材料性能不大幅降低的前提下,要实现大比例取代(≥30％(质量分数))硅酸盐水泥,激发辅助胶凝材料的活性是关键.然而,从材料学观点出发,过往基于宏观性能的经验测试方法,对辅助胶凝材料活性的理解仍相当碎片化.除比表面积等物理性质外,多数辅助胶凝材料的水硬活性取决于其中玻璃相的溶解-沉淀反应.辅助胶凝材料中的玻璃体结构可简化为网络调整体(如Ca、Na等)和网络形成体(如Si、Al等)的物质的量比,如解聚度.近来对CaO-SiO2-Al2 O3体系玻璃体的研究,进一步增强了对玻璃体聚合度的理解.玻璃体的溶解与聚合程度及溶液组成(如溶液的饱和程度、阴阳离子类型及浓度、pH等)密切相关.同时,沉淀的生成也会显著改变玻璃体的溶解动力学.本文归纳了辅助胶凝材料玻璃体结构与水硬活性的研究进展,分别对表征辅助胶凝材料玻璃体结构的解聚度及玻璃体中Si(Qn(mAl))聚合程度进行了介绍,分析了玻璃体结构在不同激发条件下的反应活性,以期为制备性能稳定和耐久性优良的低碳建筑材料提供参考.