甘氨酸在无机氧化物表面吸附与热聚合机理研究

采用DTG、XRD、FTIR和in-situ DRIFT等手段对甘氨酸在SiO2和Al2O3表面的吸附和热聚合行为进行了研究.结果表明,在SiO2表面呈多层吸附,吸附量大,其聚合产物为环状二聚体DKP,SiO2对甘氨酸的吸附活化主要是通过表面≡Si-O-基团;而在Al2O3表面的吸附符合Langmuir吸附模型,吸附量小,吸附位主要是表面Lewis酸位(Al3+)和碱位(O2-),聚合产物为线式二聚体,高温下转化为环状二聚体DKP.     

Thermochemical Study on Ternary Solid Complex of La（Gly）2（Ala）3Cl3·2H2O（s）

The complex of lanthanum chloride with Glycine and Alanine,La(Gly)2(Ala)3Cl3·2H2O,was synthesized and characterized by IR,elementary analysis,thermogravimetric analysis,and chemical analysis.The dissolution enthalpies of LaCl3 ·7H2O(s),2Gly(s) 3Ala(s)and La(Gly)2(Ala)3Cl3 ·2H2O(s)were determined in 2 mol·L-1 HCl by a solution-reaction isoperibol calorimeter.By designing a thermochemical cycle in terms of Hess' Law and through calculation,the reaction enthalpy of lanthanum chloride seven-hydrate with Glycine and Alanine was obtained:ΔrHθm(298.15 K)=(29.652±0.504)kJ·mol-1,and the standard enthalpy of formation of La(Gly)2(Ala)3Cl3·2H2O(s)ΔfHθm [La(Gly)2(Ala)3Cl3·2H2O,s,298.15 K]=-4467.6±8.3 kJ·mol-1.     

寻求项目

水解法间苯二酚收率提高；对苯二胺；间甲氧基氯苄的生产技术；甘氨酸工艺；高附价值精细化工或中间体生产技术     

吡乙酰胺的合成

介绍了吡乙酰胺的主要用途，评述了合成吡乙酰胺的主要方法－吡咯烷酮法，甘氨酸法和丁二酸法。     

醇相法生产甘氨酸

介绿醇相法制备甘氨酸，用氯乙酸、氨、乌洛托品在醇相中制备甘氨酸，其甘氨酸最高收率为７８．８％，醇相法中乌洛托品用量是水相法的１／３，醇相法比水相法具有原料消耗低，生产周期短等优点。     

甘氨酸及其衍生物的应用

甘氨酸是最简单的氨基酸。氨基酸类通式为 (?)。当R=H时为甘氨酸,分子式NH_2-CH_2-COOH,分解温度在220℃左右。甘氨酸分子中含有胺基、羧基和亚甲基三个官能团,反应活性大,可制备许多在工业中有重要用途的化合物。现按氨基酸官能团反应,分以下几类简述之:     

甘氨酸燃烧法制备红色YAl1-xCrxO3色料与表征

采用甘氨酸燃烧法合成了新型红色YAl1-xCrxO3色料。研究了Cr掺杂量,煅烧温度、保温时间以及矿化剂对YAl1-xCrxO3色料的颜色的影响。结果表明YAl1-xCrxO3色料的色度中的a*值随着Cr掺杂量的增加,煅烧温度的提高和保温时间的延长而增加,色料的红色增加明显。b*值具有与a*值相同的变化规律,其变化的原因是部分Cr3+向Cr4+转变。矿化剂Ca F2具有较好的矿化效果。在1300℃煅烧3 h,能够获得大红色高温YAl0.97Cr0.03O3色料(L*=55.26,a*=26.74,b*=17.44)。     

甲基效应对二水合甘氨酸复合体性质的影响

采用B3LYP/6-31++G(d,p)方法研究二水合丙氨酸中性复合体转化为两性复合体的质子迁移过程以及两性离子复合体间的氢键迁移过程,与二水合甘氨酸复合体中相应过程作比较,探讨甲基效应。结果发现:(1)甲基诱导效应使二水合甘氨酸两性复合体的分子内氢键增长超过0.0024 nm,对分子间氢键影响很小;(2)甲基效应使两性体系更稳定(结合能增加3.59 k J·mol-1以上);(3)甲基效应对氢键迁移的能垒影响不大;但是有利于质子迁移(能垒降低3.1 k J·mol-1)。