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71.
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从120号溶剂油中提取正庚烷并回收甲基环己烷的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
总结了国内外正庚烷的生产状况和市场行情,分析了中小型石化企业生产正庚烷的可行件,提出采用萃取精馏分离正庚烷的方法.在间歇精馏塔塔顶温度为91-101℃、塔釜为103-110℃的条件下,可以得到58%以上正庚烷和甲基环己烷的混合液.根据物质相关性质,初步确定有关萃取溶剂,利用单级循环汽液平衡釜对初选的萃取剂进行实验研究,选定乙二醇作为萃取剂,为进一步实验研究提供依据. 相似文献
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PCC载体氧化剂的制备及应用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
制备得到各种有代表性的氯铬酸吡啶(PCC)无机载体氧化试剂,以苯甲醇选择性氧化成苯甲醛为探针反应,考察了载体、反应条件对氧化反应效率的影响,控制各载体氧化剂中PCC的负载量均为1.8 mmol/g。室温下反应,搅拌时间为30 m in,苯甲醇的氧化反应产率为:分子筛65.8%,活性炭75.4%,氧化铝94.6%,硅胶96.9%,相同条件下PCC的产率为65.8%。硅胶是制备负载PCC的优良载体,在载体氧化剂对苯甲醇的氧化反应中,一定范围内增加反应时间和载体加入量都可以提高氧化产率。 相似文献
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研究了三氯化铝-氯化丁基吡啶(n-BPC-AlCl3)离子液体催化β-甲基萘歧化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)反应。通过正交试验,考察了反应温度、时间、BPC—AlCl3离子液体酸强度及催化剂用量对β-甲基萘歧化反应的影响。实验结果表明,BPC—AlCl3酸性离子液体对β-甲基萘歧化反应具有良好的催化活性和较好的2,6-二甲基萘选择性。在120℃,AlCl3/BPC的摩尔比为4:1,催化剂质量分数12%,反应时间为3.5h的条件下,反应转化率为29.0%,2,6-DMN的选择性为32.5%。 相似文献
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锆(Ⅳ)-3,5-diBr-PADAP-安替比林三元配合物的分光光度研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出在安替比林存在下,以3,5-diBr-PADAP为显色剂,分光光度测定微量锆的新方法。在pH1~2的HCl介质中,锆(W)与试剂和安替比林形成配合比为1:1:1的红色三元配合物,最大吸收值在615nm波长处,摩尔吸光系数ε=1.35×10~5。锆(Ⅳ)量在0~25μg/25ml范围内,遵守比尔定律。方法简单、快速、准确。若采用钽试剂—苯萃取法分离共存离子,可适用于钽铌矿和合金中痕量锆的测定。 相似文献
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79.
80.
meso-四(3-三氟甲基苯基)卟啉与锌的微波催化显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用新显色剂meso-四(3-三氟甲基苯基)卟啉(T(3-TFMP)P)光度法测定痕量锌(Ⅱ)时微波对于显色反应的催化作用和微波操作条件.实验表明,在pH 10.8的缓冲液、Tween-80及盐酸羟胺介质中,经微波加热50 min,显色反应完全,锌(Ⅱ)量在0~4.0 μg/25 mL范围内具有线性关系,表观摩尔吸光系数ε429为5.13×105 L·mol<-1·cm-1.采用加入CyDTA进行退色光度法测定,同时加入混合掩蔽剂,可以消除大多数共存离子的干扰.方法可应用于三甘醇和保健品中痕量锌(Ⅱ)的测定. 相似文献