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1H—1,2,4—三唑的制备与应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文简述了国内外生产1H-1,2,4-三唑的概况。主要介绍了甲酰肼法、甲酰胺法和甲酸法等几种主要制备方法及其在农药等几个主要方面的应用开发。 相似文献
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以3-甲氧基苯胺和3,3-二乙氧基丙酸乙酯为原料,通过串联的甲酰化-加成环化-氯化反应和氧化酰胺化反应,制备得到了抗癌药Lenvatinib(乐伐替尼)关键中间体4-氯-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺。用1HNMR、13CNMR和EA对产物进行了结构表征,并考察了最佳反应条件。结果表明:以BF_3·Et_2O作为催化剂和溶剂,在微波辅助下,n(3-甲氧基苯胺)∶n(3,3-二乙氧基丙酸乙酯)∶n(DMF)∶n(POCl_3)=1.0∶1.0∶1.0∶2.5,90℃反应20 min,一锅法合成得到了4-氯-7-甲氧基喹啉-6-甲醛,收率72.2%;然后,以CuI为催化剂,在n(CuI)∶n(4-氯-7-甲氧基喹啉-6-甲醛)∶n(NH_4HCO_3)∶n(TBHP)=1∶20∶60∶30,80℃反应4 h的条件下,制备得到了4-氯-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺,收率84.5%。 相似文献
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李自力 《河南工业大学学报(自然科学版)》2009,30(3)
以水合肼、尿素、过氧化氢为原料,采取缩合反应和氧化反应两步法制备偶氮甲酰胺.结果表明,采取的细化措施对减小偶氮甲酰胺的粒径有明显的效果.其各途径较优量为:添加尿素和蔗糖酯的质量分别占联二脲质量的4%和7‰,它们使产品粒径由80.6μm分别减小到27.25 μm和9.76μm.在超声波条件氧化联二脲最佳反应时间为75 min,产品粒径减小到9.15 μm. 相似文献
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以β-氨基丙腈为原料,合成2-甲基-4-氨基-5-甲酰胺甲基嘧啶(MD),并进行了结构鉴定。总收率74%,产品纯度97%以上。 相似文献
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甲酸酯新合成途径研究笪远峰(镇江医学院有机化学教研室.镇江212001)甲酸酯广泛用作溶剂、香精、农用杀虫剂以及合成药物的中间体等。它们的合成方法大多采用甲酸和醇经酸催化制备,或者是用甲酸钠和卤代烃反应制得['j。反应条件多数要求较高,如:无水甲酸、... 相似文献
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