丙酮酸化学萃取的盐效应

以三辛胺为萃取剂,在不同离子类型及离子强度下对丙酮酸的络合萃取过程进行了研究。结果表明,在一定pH范围内,随无机离子浓度的增加,丙酮酸分配系数随盐浓度的增加而迅速降低;萃后水相pH随盐浓度的增加均有不同程度的升高,在同一离子强度下,萃取剂浓度越高,萃后水相pH上升幅度越大。红外光谱的分析结果证实了无机阴离子可能通过同离子竞争,抑制了丙酮酸根离子与络合剂的离子对缔合作用,从而降低了萃取效果。     

稀土在桑蚕丝织物染色中的作用——轻稀土离子与酸性染料、氨基酸配合物在溶液中的稳定性和机理

本文用 pH 电位滴定法测定稀土离子镧、钕、钐、铕,钆分别与酸性红 G,酪氨酸、天冬氨酸、色氨酸的配合物稳定常数;同时在高温 pH 计测定60～80℃不同温度下的稳定常数;并以 pH 电位滴定法及三元相图法表示出钕离子,酸性红 G,酪氨酸在该实验条件下未能生成三元混配配合物,从而提出稀土在染色中的作用机理。     

基于盐效应合成有序ZrSBA-15介孔材料

以三嵌段共聚物PEO20PPO70PEO20(P123)作为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,通过氧氯化锆与NaCl之间的协同作用一步合成出具有六方板状形貌短孔道的ZrSBA-15介孔材料。分别采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附-脱附和小角X射线衍射等手段对合成ZrSBA-15进行了表征。结果表明,所合成出的ZrSBA-15具有与传统SBA-15类似的高度有序的介孔结构。     

盐效应对乙酸乙酯—甲醇—水体系液—液平衡的影响

盐效应对乙酸乙酯－甲醇－水体系液－液平衡的影响郑学明李坤英（河北科技大学化工系，石家庄市０５００１８）关键词乙酸乙酯甲醇盐效应液－液平衡１引言乙酸乙酯作为溶剂，在有机合成、化工萃取等领域广泛使用。其与甲醇、水混合体系的分离具有工业价值。例如从氨噻肟酸...     

用非离子型表面活性剂的分光光度法测定中的盐效应

本文是研究由表面活性增溶后的Be—CAS络合物盐效应。在阳离子表面活性剂存在下,无机盐对Be—CAS络合物吸光度增大次序如下: NaBr>NaNO_3>NaCl>Na_2SO_4>无盐在非离子表面活性剂存在下,无机盐对Be—CAS络合物吸光度增大次序如下: NH_4Cl>KCl≥NaCl>LiCl>无盐因为CAS的电离和表面活性剂本身的电荷均可影响胶束的界面电荷。用Gouy—Chapman模型和Gibb′s自由能计算界面电位,可得络合物表观离解常数: PK_1′=PK_1-logγ-αlog[c_s+c+(1-β)(c-c_c)]也可用langmuir吸咐模型a=bkc_s/(1+bc_s)来解释盐效应的机理,都取得成功。     

盐对水+丙酸+环乙醇三相体系在298.2，303.2和308.2 K下液液相平衡的影响

Effects of salt and temperature on the liquid phase equilibrium of the (water + propionic acid + cyclohexanol) system were investigated. The liquid-liquid equilibrium data in the presence of KCl for various salt ionic strength of 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, and 2.5 mol•dm3 and in absence of the salt at T (298.2, 303.2, and 308.2) K were determined. The experimental results were correlated based on the Othmer-Tobias equation and Pitzer ion-interaction model. Thermodynamic properties such as distribution coefficients and activity coefficients of propionic acid in water + cyclohexanol were determined. In addition, the separation factor, S, of the chosen solvent was obtained for the investigated system.     

含盐蒙脱石中甲烷水合物的生成/分解特性及离子分布研究

目前,天然气水合物成藏和开采是新能源开发应用的热点,但海域沉积物中天然气水合物的形成/分解特性,及盐离子对水合物稳定性的影响等关键问题亟待解决。利用天然气水合物原位取样技术对甲烷水合物在含盐多孔介质中生成和分解过程进行原位扫描电镜(Scanning Electron Microscopy, SEM)测试和能谱分析(Energy Dispersive Spectrometry, EDS),系统研究了含0.5 mol/L NaCl溶液的蒙脱石中甲烷水合物生成、分解过程中形貌的变化及离子分布特征。研究发现水合物生成和分解过程元素分布发生明显改变,水合物生成的排盐效应使得NaCl在水合物颗粒与颗粒交结处以水合盐离子的形成存在,并且Na+和Cl-在蒙脱石表面分层排布。水合物生成后蒙脱石表面呈独立颗粒状,水合物分解后蒙脱石表面凹陷并形成微小的气体通道,并且水合物分解后蒙脱石的骨架堆积结构发生改变。研究得出水合物成核、生长、分解过程均在特定基元颗粒间是独立进行的,并且生长与分解过程与水合物晶胞结构有关。     

定标粒子理论在加盐萃取分离醋酸甲酯的应用

采用选择性溶剂化模型和定标粒子理论计算了8种盐类萃取剂在醋酸甲酯-甲醇-水三元体系中的标准摩尔溶剂化自由能,引入盐的溶解参数进行修正,并结合萃取分离实验进行验证,结果表明,随着盐的标准摩尔溶剂化自由能绝对值的增大,有机相中酯的质量分数呈线性增大,而有机相中水的质量分数则呈线性降低。静电相互作用力是影响加盐萃取效果的主要原因,盐与水(或醇)分子之间的静电自由能绝对值越大,盐对酯的萃取效果越好。采用标准摩尔溶剂化自由能的计算值可从理论上定量选择适宜的盐类作为萃取剂。     

汽液平衡盐效应的分子热力学──乙醇-水-1-1型电解质系统恒压汽液平衡盐效应参数的计算

测定了6个乙醇-水-1-1型电解质系统（LiCl、LiBr、NaBr、NaAc、KCl、KI）恒压（100.8kPa）条件下的汽液平衡盐效应参数.在Pierotti定标粒子溶液理论基础上提出非电解质浓度任意变化条件下含盐双液系汽液平衡盐效应参数的计算方法.硬球作用项采用Masterton-Lee方程计算，软球作用项采用胡英等人建议的分子热力学模型计算．对于乙醇-水极性混合溶剂系统，离子-中心分子的碰撞直径考虑离子溶剂化的影响，以离子的溶剂化系数为可调参数，拟合出混合溶剂的局部介电常数与乙醇摩尔分数的关联方程．预测结果表明，在很大液相浓度范围（X_1=0.143～0.700）内14个乙醇-水-1-1型电解质系统52个盐效应参数的平均相对误差为7.76％     

光催化降解活性染料K-GL的动力学及其盐效应

以分散态纳米TiO2为光催化剂,在鼓泡流化床光催化反应器中对活性翠兰K-GL染料溶液进行光催化降解实验研究。通过改变光催化剂投入量、染料溶液的初始浓度和Na2SO4与NaCl的掺加,探讨了影响光催化降解K-GL的因素,运用Langrmuir-Hinshelwood动力学方程对染料降解动力学规律进行了研究。结果表明,TiO2光催化降解活性翠兰K-GL的反应遵循准一级反应动力学方程,且表观反应速率表常数随活性翠兰溶液初始浓度的升高而降低;反应的催化剂最佳投入量为0.122g/L;光催化体系中的Na2SO4对于染料K-GL的降解表现出明显的促进作用,在较低浓度下,Na2SO4的最佳添加量为0.104mol/g,且随着其浓度的升高,表观反应速率常数随之增大;而掺加不同浓度的NaCl对光催化降解K-GL有抑止作用。