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41.
碘酸钾作氧化剂合成聚苯胺及其性能研究 总被引:3,自引:1,他引:3
本文以盐酸苯胺为原料,碘酸钾作氧化剂,在盐酸水溶液中化学法合成聚苯胺,研究了碘酸钾、盐酸苯胺、盐酸的浓度及配比、反应温度和反应时间等对苯胺聚合及产物性能的影响。发现碘酸钾是制备聚苯胺的一种很理想的氧化剂,在很宽广的反应条件范围里,都可以获得具有良好导电性的聚合产物。FT-IR及X射线衍射分析的结果表明,聚合产物在本征态时具有emeraldine式的结构,盐酸掺杂前后都呈非晶态。 相似文献
42.
在H2SO4介质中和室温条件下,痕量对苯二酚能灵敏地催化碘酸钾氧化5-溴-(2-吡啶偶氮)-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)的褪色反应,且褪色程度与对苯二酚含量在一定范围内成正比,据此建立了动力学催化光度法测定痕量对苯二酚的方法。以457 nm为分析波长,对苯二酚在0.02~1.5μg/mL范围内呈线性关系,方法的检出限为2.61×10-6g/L。方法用于显影废液中对苯二酚含量的测定时,间苯二酚、米吐尔、溴化钾、Ag+等在实验条件下无干扰,但SO32-,NO2-有干扰,通过加入3.0 mol/L H2S 相似文献
43.
钯(Ⅱ)-硫脲-碘酸钾络合物在pH8.20 NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中有一灵敏的吸附波,峰电位在-0.42 V (vs. SCE)左右,该波的二阶导数峰峰电流与钯质量浓度在0.60~2.20 μg/L 范围内呈线性关系(r = 0.998 8),检出限为0.30μg/L。经多种电化学方法证明,该吸附波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程。考察了多种离子对峰电流Ip'的影响。当测定0.1μg/L钯溶液时除Mo(Ⅵ)、Pb2+、Cd2+、Mn2+离子的允许量(分别为0.01μg/L、0.08μg/L、0.1μg/L、0.2μg/L)较低外,其他被试验的阳离子允许量都较高;但是,当溶液中的Mo(Ⅵ)(Ⅵ)、Pb2+、Cd2+、Mn2+离子超过允许量时可以加入酒石酸和二巯基丙醇进行掩蔽以消除干扰。所拟方法用于铝合金中微量钯(Ⅱ)的测定,测定结果的相对标准偏差为2.1%, 加标回收率在95% ~ 102%之间。 相似文献
44.
碘离子选择电极法直接分析微量碘酸钾 总被引:1,自引:0,他引:1
碘酸钾是一种广泛用于加碘食品、营养品和补碘制剂的微量有效成分,本文介绍一种采用碘离子选择电极和饱和甘汞电极直接测定微量碘酸钾含量的电化学分析法,在由0.01mol/LKON3和0.09mol/LCv组成的混合介质中,碘酸钾的标准曲线在1.6×10^07 ̄1.0×10^-2mol/L范围内是线性的,检测下限为0.034μg/ml,用于碘酸钾粉剂药品分析,其相对标准偏差和回收率分别是8.5%(n=8) 相似文献
45.
46.
研究了碘酸钾与亚硫酸钠在酸性条件下的氧化还原反应的动力学机理,其总反应的速率表示式为:v=k.c^1.05(KIO3).c^1.04(Na2SO3).c^1.08(H^+) k=869L.mol^-1.s^-1。 相似文献
47.
48.
49.
50.
以Ba(OAc)2为滴定剂,对KIO3溶液进行电导滴定,利用电导率的演变来确定终点,通过计算求得KIO3的浓度,检测下限为2.5×10-5mol·L-1。最佳条件下的相对误差为-0.4%,此法成功地测定了加碘盐中的碘含量 相似文献