一锅法合成四氢喹啉衍生物的新反应研究

研究了在碘催化下笨甲醛、芳胺、二氢呋喃一锅法反应,以较高的产率获得了预期的四氢喹啉衍生物.详细考察了催化剂、芳胺的结构对这一反应的影响,同时探讨了在碘的催化下不同的亚胺与二氢呋喃反应,实验的结果与使用预制的一锅法进行的反应得到的产物基本一致.所得化合物经 H NMR、13 C NMR 测试技术进行表征.     

碘代醚类化合物的合成研究

碘代化合物是有机合成化学中的一种重要的中间体.探索了碘代醚类化合物的合成方法.以己二醇为原料,经碘代、成醚,碘化合成了碘代硫醚类化合物,产率达23.5％.以己二醇单碘代中间体为原料,经保护、成醚、脱保护,碘化合成了碘代醚类化合物,产率达30.5％.本合成方法工艺简便、条件温和、原料易得.     

碘催化合成乙酸环己酯的研究

研究了碘催化乙酸与环己醇的酯化反应.考察了物料配比,催化剂用量和反应时间对产品产率的影响.合成乙酸环己酯的最佳条件是:在回流条件下,环己醇用量为0.1 mol,乙酸用量为0.16 mol,即n(乙酸)/n(环己醇)=1.6:1.0,碘的用量为2.0 g,反应时间为120 min.在最佳条件下,乙酸环己酯的产率可达68....     

氟阿糖碘胞苷合成方法的研究

胞苷经乙酰化保护、水合肼选择性脱除2＇-位乙酰基制得3 ＇,5＇-二-O-乙酰基β-D-呋喃糖胞嘧啶核苷,再与氟化二乙胺基硫(DAST)反应后在氨气饱和的甲醇溶液中脱除乙酰基,再在微波辅助下碘代制得抗病毒药氟阿糖碘胞苷,总收率42.3%.目标产物经1HNMR和13CNMR确证.     

苯胺-邻甲苯胺共聚物的合成及其性能研究

以苯胺、邻甲苯胺为单体,过硫酸铵为氧化剂,蒸馏水为溶剂,碘为掺杂剂制备了聚苯胺、聚邻甲苯胺以及它们的共聚物,通过FT-IR、UV-Vis、TG、XRD、SEM等测试手段对单聚物和共聚物进行了结构形态表征与性能分析.碘掺杂后的单聚物和共聚物的导电率有明显的改善,其中碘掺杂聚邻甲苯胺的导电率为1.14×10-3/cm,碘掺...     

原位合成碘催化蔗糖制备5-羟甲基糠醛

着重研究以原位合成碘(即三氯化铬和碘化钠发生氧化还原反应产生的碘)为催化剂,蔗糖为原料制备羟甲基糠醛.考察了反应时间、反应温度、催化剂用量(以三氯化铬和碘化钠质量计)、蔗糖质量百分数对羟甲基糠醛收率的影响.得到以原位合成碘为催化剂的优化条件:时间45min、温度130℃、催化剂用量0.25g、蔗糖质量百分数8%.在此优...     

铁碘共掺杂纳米TiO2光催化降解水中土霉素的研究

以钛酸四丁酯( CH3(CH2)3O)4Ti为钛源,碘酸HIO3和硝酸铁Fe(NO3)3· 9H2O为改性剂,采用溶胶-凝胶法合成了铁碘共掺杂纳米TiO2催化剂.利用X射线粉末衍射(XRD)、热重-差热(TG-DTG)、紫外可见光谱( UV-Vis)对其结构进行了表征.结果表明,当焙烧温度为400℃时,Fe/I- Ti...     

几种N，N-二对碘苯基-4-甲氧基苯胺的合成路线对比

本文通过两种路线成功合成N,N-二对碘苯基-4-甲氧基苯胺,并对其结构进行了表征。对直接合成路线的条件进行了探索,解释了直接合成低产率的原因．并且认为间接合成虽然经过多步。但每步产率较高,总产率仍优于直接合成。     

1,1,2,2-四氢全氟烷基碘的合成反应机理及应用

介绍氟碘烷合成1,1,2,2-四氢全氟烷基碘,推测其反应机理,叙述其作为合成全氟表面活性剂过程中重要的中介作用.     

间规立构聚乙烯醇—碘络合物薄膜的水中稳定性

研究了间规立构聚乙烯醇（s－PVA）中碘的解吸行为，间规立构组份为63．1％的碘膜在水中的解吸与s－PVA的水溶性有关，尽管数均聚合度低至900，s－PVA薄膜在80℃的水中的溶解工最多也只在10％左右，而无规PVA（a－PVA）薄膜在低至50℃的水中也能完全溶解。与a－PVA－碘膜相比，s－PVA－碘膜中的碘的解吸度在高温下明显降低。拉伸过的s－PVA－碘膜中碘的坚牢度远远大于未拉伸膜。在拉伸比大于5时，随着拉伸温度的升高使磺的解吸明显受到抑制。此外，后拉伸的s－PVA－碘膜中的解吸要低于预拉伸的s－PVA碘膜。