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纳米铜锰复合氧化物固相反应法的制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙酸铜、乙酸锰与草酸为原料,采用固相化学反应法制备了纳米铜锰复合氧化物前驱物,利用均匀设计考察了微波功率与加热时间、热分解温度及时间对产物粒径的影响。研究表明热分解温度对产品粒径的影响最大。最小粒径产物的制备条件是:微波功率540 W,微波加热时间15 min;热分解温度370℃,热分解时间2 h。XRD和TEM分析结果表明,此产品主要物相为Cu1.5Mn1.5O4,结构属立方晶系,空间群为Fd3m,平均粒径16.9-19.0 nm。应用TG-DTG和DSC技术研究了纳米铜锰复合氧化物的热分解过程以及热分解动力学,采用Ozawa积分法和Coats-Redfern积分法得前驱体的热分解机理函数均为G(α)=[-ln(1-α)]^2/3。 相似文献
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采用水热法制备MgSn(OH)6前驱体,经过高温煅烧得到了Mg2SnO4/SnO2复合氧化物立方纳米颗粒。采用XRD、SEM、EDS对煅烧前后样品的物相、形貌、组分进行了表征。在不同温度下测试了Mg2SnO4/SnO2复合氧化物气敏元件对甲醇气体的敏感性能。结果表明,该复合氧化物对甲醇气体具有良好的灵敏度和选择性。在最佳工作温度为300℃时对50×10-6~5 000×10-6浓度范围内的甲醇气体具有良好的线性关系,2 000×10-6时气敏元件的响应、恢复时间分别为12 s和8 s。 相似文献
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本实验采用无机盐为原料的溶胶-凝胶法制备了复合氧化物La2-xSrxNiO4薄膜,研究了它的阻温特性和氧敏特性,并采用XRD,SEM,AFM(原子力显微镜)等对该薄膜的结构进行了表征。 相似文献
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本发明涉及通过使橡胶在硅烷化填料表面聚合而制备的胶料,以及含有这种胶料的制品(如至少一种零部件由该胶料制成的轮胎)。在有经烯基硅烷进行了硅烷化的填料存在时,使共轭二烯烃发生聚合反应,可以实现这种补强。具体而言,用丁基锂或过氧化物催化剂对硅烷化补强填料进行预处理,随后在有这种改性填料存在时,通过阴离子聚合反应或在有机溶剂中进行自由基聚合反应,使共轭二烯发生聚合。预期也可由这种预成型复合材料和至少一种其它橡胶构成预成型胶料。填料可以是(例如)沉淀法白炭黑、炭黑和/或改性炭黑。本文还介绍了用这种复合材料或胶料制成的零部件(如胎面)。 相似文献
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《高科技纤维与应用》2006,31(5):47
一种排烟脱硫装置,通过将平板状的平板活性碳纤维薄板和波板状的波板活性碳纤维薄板交替层叠,形成通路在上下方向延伸的状态,而构成催化剂层的活性碳纤维层,并通过将生成硫酸用的水利用毛细渗透供给催化剂层的活性碳纤维层,可用最少限度的水量把水分均匀地添加到活性碳纤维层除去硫氧化物(SOx),可减少除去硫氧化物(SOx)用水。 相似文献
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采用共沉淀法分别制备锰掺杂钨、钒、铋3种双金属复合氧化物载体,以氯化钯为活性组分制备负载型催化剂,并用于苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯(DPC)。通过气相色谱(GC)、X射线衍射(XRD)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)等表征手段,对催化剂结构和性能进行表征。结果表明:钨-锰载体随掺杂比例和焙烧温度升高,逐步形成四氧化三锰晶粒,同时钨渗入锰氧化物晶格中,在掺杂比(物质的量比)为1:1、焙烧温度为600 ℃条件下制备的催化剂性能最佳,DPC收率为5.20%;钒-锰载体在焙烧温度为400 ℃、掺杂比为1:5条件下形成二氧化锰晶相,催化剂性能明显提高,DPC收率为10.46%,而较高的焙烧温度会破坏晶型的完整;铋-锰载体在掺杂比为1:5、焙烧温度为400 ℃条件下制备的催化剂催化效果最好,DPC单程收率可达到13.13%。 相似文献