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951.
陶氏涂层材料公司宣布上调中东、非洲和土耳其的建筑涂料、工业涂料和公路划线漆用丙烯酸乳液价格,每吨上涨65~110美元,自2010年1月15日起生效,或按合同许可调价。  相似文献   
952.
产品开发     
《广州化工》2010,38(4):266-266
生物降解材料新秀——共聚酯前途光明 目前已开发成功的生物降解材料聚乳酸、聚羟基烷酸酯、聚已内酯、聚碳酸亚丙酯、聚碳酸亚乙酯、聚丁二醇丁二酸酯、聚乙烯醇等,由于产品性能和成本等因素,在大范围推广受限,而脂肪-芳香族共聚聚酯作为生物降解材料新秀,兼具脂肪族聚酯良好的生物降解性、生物相容性和芳香族聚酯优异的力学性能及热稳定性,而且生产成本低,开发和市场前景非常广阔。  相似文献   
953.
友刊链接     
单分散纳米碳酸钙的制备和表征 采用微乳液法,利用Ca(NO3)2和Na2CO3在微乳液界面处发生反应,制备得到了分散性良好,尺寸大小为10nm左右的纳米碳酸钙。实验发现,油酸含量对碳酸钙分散性有重要影响,当油酸含量是碳酸钙质量的2.5%时,所制备的颗粒分散性良好。  相似文献   
954.
张峰  代少俊  刘方 《胶体与聚合物》2010,28(2):59-61,71
细乳液法制备了十八烷/聚苯乙烯(PSt)相变微胶囊,用TEM、DLS和DSC等对微胶囊进行了表征。研究了十二烷基硫酸钠(SDS)的加入量、亲水性单体丙烯酸的加入量、引发剂类型以及苯乙烯与十八烷的加料比对产物形态的影响。研究表明:低的SDS浓度有利于微胶囊结构的形成,产物粒子的平均粒径随SDS加入量的增大而减小;加入亲水性共聚单体丙烯酸可以改善微胶囊的形态,但产物中PSt均相微球增多;使用油溶性引发剂AIBN比使用KPS更加有利于微胶囊的形成;苯乙烯与十八烷的投料比为1∶1时,制备的微胶囊相变焓为111.6 J/g。  相似文献   
955.
33%环丙唑醇·丙环唑乳油的气相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用气相色谱法,用DB-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对试样中的环丙唑醇和丙环唑同时进行分离和定量分析.在选定的色谱条件下,有效成分、内标物及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果.测得环丙唑醇、丙环唑的线性相关系数为0.9997.0.9999,标准偏差为0.029、O.041,变异系数为0.37%、0.16%,回收率分别为99.38%/~100.68%、99.68%~100.52%.  相似文献   
956.
水分散性聚苯胺/环氧树脂乳液防腐蚀涂层研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
利用原位插层聚合方法制备了水分散性的聚苯胺/蒙脱土复合材料(PANI/MMT),对其结构进行了XRD表征,测试了变温电导率;并以水性环氧树脂乳液为成膜物,制备了水分散性聚苯胺/环氧树脂乳液复合防腐蚀涂层材料(PANI/MMT/EP),通过开路电位(OCP)、电化学交流阻抗谱(EIS)和塔菲尔曲线(Tafel)对其性能进行了研究,结果表明,PANI/MMT/EP复合涂层对A3钢具有较好的防腐蚀效果,腐蚀电流降低到10-9.7A/cm2。  相似文献   
957.
影响高固含量石蜡乳液颗粒度因素的考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
以58#石蜡为原料,非离子与阴离子表面活性剂复配物为乳化剂,考察了乳化剂的HLB(亲水亲油平衡)值、乳化剂用量、乳化温度、乳化时间、搅拌速度和乳化方法等工艺条件对石蜡乳液颗粒度的影响.结果表明,石蜡乳化剂适宜的HLB值约为9.3,乳化剂的用量、乳化温度、乳化时间、搅拌速度和乳化方法对乳液的粒度均有影响.w(乳化剂)=7%,乳化温度85℃~90℃,乳化时间40 min,搅拌速度为1 000 r/min下采用剂在油中法,制得了平均粒度为1.3 μm,折光率为1.42,固含量约为50%的石蜡乳液,乳液外观为均匀、细腻的乳白色液体.  相似文献   
958.
织物乳液中游离甲醛含量的测定目前还没有一种特定有效的方法,在GB18582—2008测试方法的基础上进行改进与创新,建立了一种测定织物乳液中游离甲醛含量的新方法,并通过重复试验确定最优测试条件:真空度0.05MPa、蒸馏温度(97±2)℃、蒸馏时间30min。  相似文献   
959.
通过对PP/EPDM共混物进行多因素条件下的老化,研究了EPDM对PP稳定性的影响。由样品老化前后的力学性能、表面形貌、玻璃化转变温度以及表面氧含量的变化分析表明:随着EPDM含量的增加,相应共混物的拉伸强度和断裂伸长率的变化趋势减缓;共混物的降解减弱,表面龟裂纹和脱落现象减轻。由此可见,EPDM能提高PP的抗老化能力。  相似文献   
960.
以2-羟甲基-4-(甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶盐酸盐为起始原料,经氯代、缩合反应"一锅法"制得2-{[3-甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-2-吡啶基]甲基亚磺酰基}-1H-苯并咪唑,再经氧化反应得到雷贝拉唑。  相似文献   
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