中国与日本无碱玻璃球物化性能比较分析

通过二种日本无碱(无镁、低镁)玻璃球和我国无碱(有镁)玻璃球进行了物化性能、工艺性能的测定和分析讨论,说明无镁无碱玻璃球的优越性.它虽然含B2O3比有镁无碱玻璃球的少,但能达到同样的粘度和流量的效果.由于各国的国情不同,采用的玻璃成份也不尽相同.我国有丰富而廉价的硼镁石,因此采用了有镁的无碱玻璃成份.     

热处理对照相明胶溶液粘度和分子量分布的影响

本文以四种照相明胶为研究对象，探讨热处理对照相胶胶溶液粘度和分子量分布的影响，实验结果表明，随着加热温度上升，照相明胶溶液粘度下降，数均分子量下降，照相明胶溶液粘度和数均分子量密切相关，照相明胶溶液粘度下降发生的内在原因是数均分子量下降，在本实验条件下，惰胶、活性胶的加热温度不超过７５℃，ＰＡ胶的加热温度不超过６０℃。     

十二烷基苯磺酸钠水溶液聚集性质的研究

用滴体积法测出十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）稀水溶液的表面张力；然后求出其临界胶束浓度（ＣＭＣ）。同时通过溶液的电导率、吸收光谱以及荧光光谱测定求出其ＣＭＣ。这样测出的ＣＭＣ值为１．２～１．６×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，与文献值相符。也研究了部分水解的聚丙烯酰胺（ＰＨＰＡＭ）对ＳＤＢＳ聚集性质的影响；发现ＳＤＢＳ的ＣＭＣ值随ＰＨＰＡＭ的加人而减少并且ＰＨＰＡＭ水溶液的粘度随ＳＤＢＳ的存在而急剧降低（类似盐效应）。这些方法与性质对强化采油（ＥＯＲ）是重要的。     

提高皮明胶末道胶粘度的方法

<正> 一、前言迄今为止,明胶专家尚未发现皮料提胶进入末道时pH值发生了变化,而这种变化导致末道胶的粘度大幅度下降,因而也就严重地影响了企业的经济效益。一九八七年上半年完成的本研究分析了提胶的全过程,发现了无论是碱法还是酸法明胶,在进入末道提胶时由于所剩下的皮料基本上都是皮芯部分,因此pH值都上升或者下降,故而末道胶水解加剧而造成粘度下降。于是确定了一种调整末道胶pH值并控制提胶温度的新方法。该方法可以使末道胶的粘度提高1～2     

粘度调节剂对制备环氧树脂微球的影响

研究粘度调节剂对环氧树脂/二氨基二苯基砜/聚醚酰亚胺(EP/DDS/PEI)共混物相结构及制备EP微球的影响。结果表明,共混物中加入粘度调节剂后,固化过程中共混体系的粘度明显降低,随着粘度调节剂用量的增加,EP分散相尺寸逐渐增大,制得的EP微球粒径及粒径分布指数逐渐增大。EP微球的红外光谱显示粘度调节剂对EP微球的成分和相结构没有明显影响。     

试验温度和停放时间对胶料加工性能的影响

研究试验温度和停放时间对胶料加工性能的影响。结果表明，试验温度对胶料的门尼粘度、门尼焦烧时间和硫化特性均有一定影响。门尼粘度测定的试验温度选择100℃；门尼焦烧时间测定的试验温度一般选120℃，SBR胶料可提高至130℃左右，以缩短试验时间；硫化特性测定的试验温度一般选185℃。试验前模腔达到规定温度后再保持15min，以使转子与模腔温度一致。胶料停放时间应控制在2h左右。     

锂系高门尼粘度丁二烯橡胶的环氧化

对高门尼粘度锂系丁二烯橡胶进行了环氧化研究。用IR和NMR对聚合物微观结构进行表征时发现,在810～890cm-1和(1.0～2.0)×10-6处出现环氧基峰。环氧化程度(E)较高时,X—C键断裂,造成Mn和Mw减小,Mw/Mn变窄。Tg随E增大而升高。     

粉末涂料用聚酯树脂的性能的研究

着重研究了影响粉末涂料用耐候聚酯树脂熔体粘度的因素,通过有效控制其粘度,合成出具有优异综合性能的聚酯树脂和粉末涂料.     

PET／TLCP原位共混的研究

研究了PET／TLCP原位共混体系的热性能、流变性能、力学性能。结果表明，在PET中加入少量TLCP可起到结晶成核剂的作用，提高PET基体的结晶性能，并使共混物的熔体粘度降低；催化剂二月桂酸二丁基锡的加入，可增加共混物的熔体粘度，降低分散相的尺寸，增强共混物两相间的界面粘接，从而提高PET／TLCP共混体系的力学性能。     

电场作用下水的粘性试验分析

电场作用下极性水分子和离子水化物将有序排列,由此导致水的粘度特性显著变化。文中通过室内试验,研究垂直于水流方向施加的电场对水的粘度特性的影响,在数字直流电源产生的强电场中进行常水头渗流试验,获得了水的粘度与电场强度关系的试验曲线,并观察在电场作用下,水的粘度与所含离子浓度、渗流速度等因素的关系,基于试验结果分析了电场改变水的粘度特性的作用机制。试验结果表明,外加电场对水的粘度有明显的影响,随着电场强度增加,水的粘度呈减小的趋势;在相同的电场强度下,水的粘度与离子浓度成正比关系,与渗流速度成反比关系。