朝鲜辣白菜中抗扩展青霉乳酸菌的筛选与鉴定

该研究采用菌饼法从朝鲜辣白菜中筛选抗扩展青霉（Penicillium expansum）的乳酸菌,采用形态观察、生理生化试验及分子生物学技术进行菌种鉴定,并对乳酸菌抗扩展青霉的机理进行初步研究。结果表明,经过筛选和鉴定,获得1株对扩展青霉抑制效果最佳的清酒乳杆菌（Lactobacillus sakei）PC-3,抑菌率为68.62%。菌株PC-3无细胞上清液（CFS）的抗真菌活性随pH的升高呈现先升高后降低的趋势;随温度的升高逐渐下降。初步判定菌株PC-3 CFS中抗扩展青霉的有效成分是乳酸和乙酸,其对扩展青霉抑菌率分别为67.58%和66.73%。经扫描电镜观察发现,菌株PC-3 CFS抗扩展青霉的机制为破坏其细胞结构,导致胞内物质泄漏。     

医疗事故辅助鉴定系统的设计与实现

本文以典型的医疗事故(事件)鉴定问题为应用背景，提出一类PRS案例的推理问题及其知识结构和表达方法，以及基于相似度的PRS案例检索算法和PRS案例的混合推理算法。根据医疗事故鉴定问题的特点．应用理论方法研究结果，设计实现了一个计算机辅助医疗鉴定系统(CAMCS)，并且对实际发生的几个医疗事故鉴定的典型案例进行分析，验证了基于案例混合推理方法的正确性，以及CAMCS系统的实际应用效果。     

高分辨液质联用技术鉴别棉纺织品黄变物质化学组成北大核心CSCD

为了鉴定棉纺织品表面非染料类黄变物质的具体化学组成,文章采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道肼高分辨液质联用技术(UHPLC-Q-Exactive)建立了棉纺织品黄变物质化学组成的快速识别方法。通过Xcalibur软件筛选色谱中准分子离子峰、分析质谱碎片信息、借助人类代谢组数据库(HMDB)并结合文献指认潜在黄变成分,共鉴定出纺织品黄变物质中6种主要化合物,包括角鲨烯、棕榈油酸、肉豆蔻酸、壬醛、香叶基丙酮、甲基庚烯酮。这些化合物在常态或者氧化后呈现出黄色、淡黄色及棕黄色,可为利用色谱技术鉴定纺织品黄变物质提供借鉴,为针对性抑制纺织品黄变现象提供基础依据。     

大豆资源抗疫霉根腐病基因分析

采取下胚轴创伤接种法鉴定156份大豆资源对13个不同毒力基因型大豆疫霉菌株的抗性。结果表明,125份资源分别抗1～13个菌株,占鉴定资源总数的80.13%。125份抗性大豆资源与13个大豆疫霉菌株共产生90种反应型。通过与13个鉴别寄主的反应型比较发现,有9份大豆资源产生的5种反应型与含有已知抗病基因的大豆资源的反应型相同;12份大豆资源产生的5种反应型与已知2个抗病基因组合的反应型一致,另外,还有至少抗1个菌株的104份大豆资源产生的80种反应型,既不同于已知单个抗病基因的反应型,也不同于2个已知抗病基因组合的反应型,推测可能含有新的抗病基因或基因组合。     

龙力生物三项研发新成果通过专家组验收

2012年11月29日,龙力生物新成果鉴定会在龙力工业园会议室举行。由德州市科技局和德州市经信委组织的鉴定验收委员会对公司提报的"超高纯度低聚木糖与阿拉伯糖、木糖联产的制备工艺研究"、"生物酶法制备木糖工艺研究"、"活性酶解木质素制备工艺研究"三个项目进行了现场鉴定验收。在鉴定会现场,鉴定验收委员会仔细查看了公司三个研发项     

基于串联质谱的快速肽段鉴定算法

在现有RT-PSM算法的基础上,完成蛋白质数据库酶切成肽段数据库的转换过程,提出有效峰提取的优化策略,设计一个肽段鉴定算法——FPI-PSM。对于没有翻译后修饰的情形,采用Keller数据集进行测试。与RT-PSM算法相比,FPI-PSM算法的灵敏度提高了5%,每个质谱的平均鉴定时间从13.6 ms下降到5.6 ms。     

光伏(PV)组件安全鉴定试验概述

为了保证光伏组件在使用过程中的安全和正常运行,IEC(国际电工委员会)制定了一系列的安全标准.本文主要概述了光伏组件的性能测试和试验要求,介绍了由机械或外界环境影响造成的电击、火灾和人身伤害的保护措施进行评估的方法,以确保在预期的使用期内提供安全的电气和机械运行.     

崛起中的国家级重点中专——广西纺织工业学校

广西纺织工业学校是1979年7月经广西壮族自治区人民政府批准成立的一所全日制普通中等专业学校，现隶属于广西壮族自治区经济委员会，是广西、广东、云南、贵州四省唯一一所纺织类全日制中等专业学校，目前西南地区唯一一所国家级纺织行业特有工种职业技能鉴定站就设在广西纺织工业学校。2006年1月被国家教育部评为国家级重点中专。     

蛋白质谷氨酰胺酶产生菌的分离筛选和鉴定

[目的]筛选出能够产生蛋白质谷氨酰胺酶（Protein-glutaminase,PG）的菌株,并对筛选出的菌株分类和鉴定。[方法]以carboxybenzoxy（Cbz）-Gln-Gly为唯一氮源,从来自全国各地采集到的726份土样中富集筛选能够产生蛋白质谷氨酰胺酶的菌株,分别从形态学、生理学和分子生物学方面对所筛选的菌株进行分类鉴定,并测定发酵上清的脱酰胺活性。[结果]共筛选到9株产PG酶的细菌,经鉴定,其中7株为产吲哚金黄杆菌（Chryseobacterium indologenes）,一株为解朊金黄杆菌（Chryseobacterium proteolyticum）,另外一株为粘金黄杆菌（Chryseobacterium.gleum）。[结论]分别发酵测定9株菌的PG酶活性,产吲哚金黄杆菌ZYF120413-7发酵酶活最高,为0.7168U/m L。粘金黄杆菌D4-1-1的产酶能力最低,其酶活为0.1029U/m L。本课题的研究成果扩大了PG酶产生菌株的来源,为后续研究打下了基础。