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61.
COCO告诉笔者在上一期办公栏目的《Sorry,我不是故意打瞌睡的》一文中学到了怎样不让自己的演示文稿变成与会者的催眠剂,得到不错的效果。不过她觉得,除了装饰好演示文稿的“大门面”,里面的图片处理也得花小小心思,因为图片是整个“面子工程”的重要部分。那笔者就把自己的经验和COCO的意见结合在一起,帮大家做好演示文稿的面子工程。 相似文献
62.
利用气相沉积方法在玻碳电极表面得到二氧化钛凝胶膜,并在电极表面同时固定5'-核苷酸酶(5'-NT)和辣根过氧化物酶(HRP),构建了一种新型快速测定肌苷酸(IMP)含量的安培传感电极(5'-NT-HRP/GCE).在溶解氧存在的条件下,IMP被凝胶膜中的5'-NT催化氧化,通过产物H2O2在电位-150 mV下被HRP酶催化还原的电化学响应对IMP进行测定.在邻苯二酚存在下,该传感器对IMP表现出快速的响应(响应时间小于10 s).该电极对IMP的测定具有较宽的线性范围(1×10-6-2×10-4mol/L)和较低的检测限(0.5×10-6mol/L).该电极对IMP的测定具有很高的准确度和良好的重现性.除抗坏血酸以外,与IMP共存的其它物质对其测定没有干扰.结果表明,该电极显示出很好的重现性和稳定性,能用于鸡肉中IMP的在线检测. 相似文献
63.
通过将Liq(8-hydroxyquinolinato-lithium)掺入电子传输层Alq(tris(8-hydroxyquinolinato)aluminum)中,制备了具有不同结构的仅传输电子的单载流子器件。实验结果表明,掺杂器件的电性能劣于含Liq/Al复合阴极的非掺杂器件,优于含Al阴极的非掺杂器件,这表明掺入Alq的Liq没有产生明显的“n型掺杂”效应,其具有双重作用:掺杂后分散在Alq/Al阴极界面上的Liq以电子注入层的形式出现,通过增强电子注入来提高器件电流;掺杂后存在于Alq体相中的Liq由于自身的导电性差,对电子传输具有不利影响,从而降低了器件的电流。在电致发光器件的测试中,Liq的掺杂表现出类似的现象,掺入Liq的器件性能介于非掺杂具有Liq/Al阴极和Al阴极结构器件之间,三种器件的最大电流效率分别为3.96,4.27和2.27cd/A,并且在吸收光谱和光致发光光谱中观察不到电荷转移所带来的额外变化。 相似文献
64.
采用电聚合方法制备三聚氰胺修饰玻碳电极(PM/GC),然后在其表面同位镀铋膜,研究Cd2+在该电极上的溶出伏安行为,并与裸玻碳电极(GC)同位镀铋膜电极上Cd2+的溶出伏安行为进行比较.研究表明,镉在同位镀铋膜的PM/GC电极上可得到灵敏的溶出峰.在优化的实验条件下,镉的氧化峰电流与其在1.0×10~1.O×10-6mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检测下限为5.0×10-8mol/L.由于每次溶出后可方便地将铋膜溶解更新,该方法重现性好.使用铋膜电极替代汞膜电极还有利于保护环境. 相似文献
65.
张志华 《中国信息技术教育》2010,(10):18-19
<修饰演示文稿>是泰山出版社初中信息技术第二册(下)中的第五章第三节的内容,学习目标是向幻灯片中添加声音和艺术字,插入背景并应用设计模板,使幻灯片的表达效果更加丰富. 相似文献
66.
利用水热法合成了花状SnO2微米材料,并以它作为基体,对其进行Au纳米颗粒修饰,得到了花状Au-SnO2复合材料.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)分析等表征手段对所制备的Au-SnO2复合材料进行了表征分析,结果表明,这种花状结构的材料是由厚度为30 nm~60 nm的SnO2纳米片自组装而成,其尺寸为1 μm~2 μm.同时,我们用花状SnO2和Au修饰的花状SnO2复合材料对1×10-6~500×10-6的甲醛进行了气敏性能测试.结果表明,通过Au修饰,花状SnO2对甲醛的气敏性能有了极大的提高.当甲醛浓度为200×10-6时,其灵敏度(Ra/Rg)约为120,是花状SnO2敏感材料的8倍,表现出很高的响应.另外,由Au修饰的花状SnO2复合材料制成的敏感元件对甲醛表现出良好的选择性.这可能归因于Au纳米颗粒高效的催化活性促进了甲醛气体的扩散和O2的吸附,从而使其表现出更加优异的气敏性能. 相似文献
67.
小张从北京回到老家过年,合家团聚,他拍了不少照片作为纪念。回到北京后,父母想要看看这些照片。父母不太会用电脑,于是小张购买了一些照片印纸准备将数码照片打印出来。不过一张纸上只打印一张照片有点浪费,而想要打印两张或更多张时,如何拼图才既美观又省纸呢?如果照片无需任何排版修饰,那 相似文献
68.
富勒烯具有十分丰富的电氧化—还原行为,因而其电化学研究成为富勒烯化学的一个重要方面。近年来富勒烯及其衍生物作为一类新的媒介体材料的电催化作用的研究受到人们的关注。如 C_(60)及某些高碳富勒烯电还原形成一、二和三价阴离子在均相条件下可电催化某些有机卤代物的还原。Willner 等将 C_(60)羧酸衍生物共价键合在修饰了单层胱氨酸的金电极上,在存在葡萄糖氧化酶条件下可电催化葡萄糖的氧化。我们按文献方法,合成了一系列的 C_(60)和 C_(70)与环糊精和杯芳烃的超分子络合物,在研究其电化学行为及电极过程的基础上研究了其涂层修饰电极对某些生物大分子以及亚硝酸根、卤代酸等的电催化作用。1.C_(60)-γ-环糊精/Nafion 化学修饰电极对血红蛋白的电催化还原;修饰电极对DNA、细胞色素 c 和氯化血红素的双向电催化作用的研究阳。2.C_(60)-[二甲基-(β-环糊精)_2]对氯代乙酸的电催化还原研究。3.C_(60)-[二甲基-(β-环糊精)]/Nation 修饰电极对抗坏血酸电催化氯化的研究。4.(C_(70))_2-对-叔丁基杯[8]芳烃涂层修饰电极电催化 NAD~+还原的研究。5.C_(70)~2-对-叔丁基杯[6]芳烃涂层修饰电极电催化 NO_2~-还原的研究。6.C_(60_-杯[8]芳烃磺酸衍生物/Nafion 涂层修饰电极对卤代酸的电催化还原的研究。 相似文献
69.
采用电沉积方法制备了[Cu(Sal-β-Ala)(3,5-DMPz)2]/GC电极。考察了修饰电极制备的最佳条件,同时研究了[Cu(Sal-β-Ala)(3,5-DMPz)2]/GC电极表面电荷传递过程特征以及对抗坏血酸的电催化行为。结果表明,在配合物浓度为0.3mmol/L时进行10圈循环伏安扫描制备的修饰电极对AA的催化效果最好。计时安培法研究显示,在AA浓度为0.01~0.35mmol/L的范围内,氧化电流与浓度之间存在良好的线性关系,灵敏度为55.20μA/(mmol.L-1),检出限为0.30μmol/L(S/N=3)。 相似文献
70.
研究大肠杆菌表达的重组人角质细胞生长因子-Ⅰ型N端缺失突变体(△N23KGF-Ⅰ)的mPEG-马来酰亚胺(mPEG-maleimide、mPEG-Mal)修饰工艺及修饰位点和初步体外生物活性。首先修饰得到聚乙二醇化的△N23KGF-Ⅰ,然后对△N23KGF-Ⅰ作还原和非还原质量肽图,确定其各肽段,对△N23KGF-Ⅰ-m PEG-Mal-20K做还原质量肽图,确定修饰位点。最后,通过BAF-3细胞对△N23KGF-Ⅰ国际标准品、△N23KGF-Ⅰ、△N23KGF-Ⅰ-m PEG-Mal-20K测活。结果表明,在尿素环境下,mPEG-MAl被均一修饰在△N23KGF-I的Cys40位。与国际活性标准品相比,△N23KGF-Ⅰ的活性保留了116%,△N23KGF-Ⅰ-m PEG-Mal-20K的活性保留了36%。 相似文献