十八烷基氨甲基芦丁常规水浴合成与微波合成的比较

实验以芦丁、十八胺、甲醛为原料,甲醇为溶剂,按照Mannich反应机理合成十八烷基氨甲基芦丁(RuC18)。旨在获得一种适宜的合成方式,既保留芦丁完整的活性结构,同时又增加芦丁脂溶性,合成出具有双亲性的可作为生物治疗功能用的分子。分别通过常规水浴合成和微波合成的方法去探究反应条件对反应速率和产率的影响。得到常规合成的的最佳条件为：单体摩尔比（芦丁：十八胺：甲醛）为1:2:12;pH 4.2～4.5;温度75℃,产率最高可达11.2%。微波合成的最佳功率与时间为：150 W,8 min或者200W,5min,产率可达18.9%左右,远高于常规的水浴合成方法。并通过FT-IR、1H NMR、13C NMR表征发现,C-取代反应发生在芦丁单元“A”环上的C8位,而且为单取代方式。     

微柱高效液相色谱法测定苦荞中芦丁的研究

研究了用微柱高效液相色谱法测定苦荞中芦丁的方法。苦荞中的芦丁用 80 %甲醇加热回流提取 ,以WatersXterraTMRP1 8( 1.0× 5 0mm ,2 .5 μm)色谱柱为固定相 ,1%的醋酸和甲醇为流动相 ,在该色谱条件下 ,苦荞中主要的芦丁在 1.0min内可达到基线分离 ,用紫外二极管矩阵检测器检测 ,方法可用于苦荞中的芦丁的测定 ,结果满意。     

砂蓝刺头化学成分研究

采用硅胶柱层析和薄层色谱方法从砂蓝刺头中分离到七种组分 ,主要利用质谱、核磁共振、红外光谱等光谱结构分析技术并结合化学分析手段鉴定了 β-谷甾醇、β-豆甾醇、3 ' -羟基 -3 ,5 ,7,4' -四甲基黄酮、5 -羟基-3 ,7,3 ' ,4' -四甲氧基黄酮、芦丁、β-胡萝卜苷、对甲基苯酚等 ,这些化合物均为首次从砂蓝刺头中分离得到。     

芦丁的制法

介绍了芦丁的化学性能，物理性能及适应范围，并对其工艺过程及工艺操作作了详细的论述。     

咳特灵药用成份分析

目的考察咳特灵胶囊中总黄酮含量，评价制剂质量。方法以芦丁为对照品，500nm波长处用比色法测总黄酮含量。结果不同的厂家和同一厂家不同批号之间的总含量有差异。结论建议修订咳特灵胶囊标准时增加总黄酮的含量测定。     

RP-HPLC测定山竹花不同部位芦丁、木犀草素的含量

建立测定山竹花不同部位芦丁、木犀草素含量的高效液相色谱法。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),其中芦丁以甲醇:0.1%磷酸水溶液为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长为358 nm;木犀草素以甲醇:0.2%磷酸水溶液为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长为350 nm。结果表明,芦丁的进样量在0.007 8⁰.124 8 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7),样品平均回收率为97.51%。木犀草素的进样量在0.003 40.124 8 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7),样品平均回收率为97.51%。木犀草素的进样量在0.003 4⁰.054 4 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 1),样品平均回收率为96.03%。实验方法准确度较高,切实可行。最终测得山竹花不同部位芦丁的含量分别为:叶0.6 mg/g,茎0.53 mg/g,根0.11 mg/g;木犀草素的含量分别为:叶0.52"10-2mg/g,茎0.18"10-2mg/g,根未检出。     

宁夏枸杞菜中总黄酮和芦丁含量的动态变化研究

考察不同生长期枸杞菜中总黄酮和芦丁的含量,以确定枸杞菜的最佳采收期。采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量,高效液相色谱法测定芦丁的含量。不同月份总黄酮和芦丁的含量具有显著的差异,5月和10月总黄酮和芦丁含量均较高。枸杞菜最佳采收期为春季5月下旬或秋季10月下旬。     

芦丁-镧-核酸体系的荧光增强效应及其分析应用的研究

核酸能增强芦丁-La3+体系荧光强度.在最佳实验条件下,fADNA和yRNA的浓度分别在O.08～10和O.1～9 mg/L范围内与体系的荧光强度呈良好的线性关系,其检出限分别为O.08和0.054 mg/L.该法已用于合成样品的测定,结果令人满意.另外,还研究了体系的相互作用和荧光的增强机理.     

HPLC法测定唇香草中迷迭香酸与芦丁的含量

建立了测定唇香草中迷迭香酸和芦丁含量的HPLC方法.色谱条件为:Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),迷迭香酸:流动相为甲醇-1.5％乙酸(40∶60,体积比),流速1.0 mL·min-1,检测波长330 nm,柱温25℃,进样量10 μL;芦丁:流动相为乙腈-0.2％磷酸,梯度洗脱,...