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21.
介绍了BA/Py,BA/Ph和PHBA三种具有三芳基甲烷结构B阶树脂的合成方法及分子链的单元结构形式。对用紫外光和激光照射法进行脱氢反应的实验条件及脱氢化后树脂的磁性能(磁滞现象,矫顽力和磁化强度)进行考查。 相似文献
22.
在氮气及-78℃条件下,合成了两种二芳基乙烯类光致变色化合物1,2-双(2-甲基-5-(4-N,N-二甲氨基苯基)噻吩-3-基)全氟环戊烯(Ⅰa)和1,2-双(2-甲基-5-萘基噻吩-3-基)全氟环戊烯(Ⅱa),通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、循环伏安法对其光谱特性和电化学性质进行了初步研究。在254nm紫外光照射下,Ⅰa和Ⅱa的氯仿溶液均由无色变为蓝色,最大吸收峰分别为620和570nm,在适当波长可见光照射下,均从有色态返回到无色态。通过UV-Vis光谱考察了这两种二芳基乙烯类化合物在溶液中的光致变色反应的动力学特征,实验结果表明,二芳基乙烯类光致变色化合物的闭环反应属于零级反应,开环反应为一级。电化学研究表明,在溶液中,Ⅰa和Ⅱa可发生不可逆的阳极氧化反应。 相似文献
23.
日本スソ-ボソト公司开发出专用于固体、高分子燃料电池的新型密封剂Three Bend TB1152(TB1153)。该剂主要构成为两端为芳基的聚异丁烯作主链的遥爪聚合物,在触媒作用下《加热)与含SiH基的硬化剂加成聚合,交联而形成粘结密翘材料。该剂具有密封性能优异的特点,强于传统硅氧烷型产品,表现为高阻隔性、低透湿性、耐酸性、抗水性及良好耐热性,此外其氢气透过率仅为硅氧烷1/20,湿气透过率仅为1/100,而尚具有离子溶出物相对少及能吸收部分振动冲击的特征。 相似文献
24.
研究了应用烯基膦亚胺与芳基异氰酸酯、醇的串联aza-Wittig反应合成2—烷氧基—3芳基—5—苯基亚甲基—4H—咪唑啉—4—酮衍生物的新方法。探讨了反应进行的条件和产物的波谱性质,提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物结构经元素分析、IR、^1HNMR和MS确证。对这些新型杂环化合物的杀菌活性测试结果表明,部分化合物表现出较好的抑菌活性。 相似文献
25.
1前言氰基化是有机合成中常见并具有重要实用价值的转变之一。氰基不仅是农药、医药和染料中常用的有效活性基团,同时也是构筑诸如醛、胺、脒、噻唑、三唑、四唑、羧酸和羧酸衍生物等官能团的重要 相似文献
26.
以2,3-二氯吡嗪及取代苯硼酸为起始原料,经Suzuki偶联反应构筑分子骨架,合成了不同取代基修饰的新型2,3-二芳基取代吡嗪衍生物;目标化合物结构经1H NMR,IR和EI-MS分析表征;探讨了底物用量比及不同结构芳硼酸对反应的影响.结果表明,在无氧条件下,碱性二氧六环中,使用Pd(PPh_3)_4催化剂,除邻氰基苯硼酸外,所有反应均可有效进行,目标产物收率可达44%~93%. 相似文献
27.
含氯N—芳基—α—氨基苄基磷酸的合成及其对钢铁缓蚀性能的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
合成了四个新的含氯N—芳基—α—氨基苄基膦酸缓蚀剂,用元素分析、红外分析、^1HNMR、^31PNMR(核磁共振)确定了它们的结构,并用静态腐蚀实验(失重法)研究其在不同浓度及pH条件下对钢铁的缓蚀性能。 相似文献
28.
苯并呋喃类组胺H_3受体拮抗剂的构效关系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
绢胺H3受体在体内参与调节很多神经递质的释放.人们预期,H3受体拮抗剂将临床应用于老年性痴呆症、抑郁症、精神分裂症等中枢性疾病.本文使用三维定量构效关系研究方法,包括比较分子场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA),研究芳基苯并呋喃类H3受体拮抗剂的分子结构与生物活性之间的定量关系.本文使用CoMSIA法所获建三维定量构效关系模型,其交叉验证系数q2为0.646,非交叉验证相关系数R2为0.920,表明模型预测能力较好,同时使用"留八法"证实模型的稳定和可靠.模型中各分子场的贡献为:立体场10.4%、静电场56.9%和疏水场32.7%.三维系数等势图和静电势图显示:母核3'和4'位上的取代基对活性影响较大,估计它们是配体与受体作用的位点.本研究结果可为设计和开发活性更高的该类拮抗剂提供理论参考. 相似文献
29.
简述了金属卤化物高强度气体放电灯的特点,提出了一种基于IR2104半桥控制芯片的高性能电子镇流器的设计方案,通过改变电子镇流器的驱动频率-频率调制技术,有效地解决了金属卤化物灯的声谐振的现象,最后给出了70W金卤灯的原理图和实验结果。 相似文献
30.
以N-(2-氯苯基)-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺和N-(2,6-二氯苯基)-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺为原料,与丙二酰氯(由丙二酸与三氯氧磷反应得到)进行环合,分别制得N-(2-氯苯基)-5,7-二氯-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-3-磺酰胺和N-(2,6-二氯苯基)-5,7-二氯-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-3-磺酰胺。然后,用甲氧基取代嘧啶环上的氯原子得到78.7%N-(2-氯苯基)-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-3-磺酰胺和70.8%N-(2,6-二氯苯基)-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-3-磺酰胺;产品结构经元素分析,IR和^1HNMR谱确定。 相似文献