连续重整装置应用RTO技术效果

为了实现100×104t/a连续重整装置的区域实时优化目标,针对连续重整装置的石脑油加氢预处理、重整反应器、催化剂再生、重整精馏部分,应用实时在线优化(RTO)技术,以提高重整生成油芳烃收率为目标,进行系统开发。对已经实施了先进控制的预加氢单元、重整单元的控制器进行符合区域实时优化要求的改造和重建,并新建了催化剂再生单元再生器的先进控制器和为实现重整装置总经济目标的产值控制器。实施整个连续重整装置的区域实时优化,使得先进控制器的功能更加全面,由优化的低频上升为实时优化的高频,在有效降低操作人员劳动强度的同时,对装置进行在线闭环优化,帮助装置实现精细化的操作和控制。以芳烃最大化RTO方案为例,试运行阶段投用RTO后芳烃收率提高1.57%,液收提高0.06%,能耗降低,年增加效益1700万元以上。     

童车内胎中多环芳烃含量的控制

对比了普通炭黑和环保炭黑的环保性能和胶料物性。结果表明,选取环保炭黑、环保生胶及其他环保材料后,同时保证在混炼和制作工序中保证环保胶料不被污染,内胎的环保性能前后能保持一致。通过调整环保胶料的配方,胶料的拉伸性能、流变性能和气密性不受影响。     

溶剂与芳烃组分之间相溶性的研究

采用基团贡献法分别计算4种溶剂（糠醛、NMP、N-甲酰吗啉（NFM）、DMSO）的三维溶度参数,通过分析某炼油厂环烷基减压馏分油中芳烃组分的三维溶度参数的特点,研究了所选溶剂的溶解度参数与其萃取芳烃组分效果的关系,并进行相容性试验结果对比。结果表明：三维溶度参数理论在表征溶剂和馏分油中芳烃组分的相容性方面有一定的优势,通过实验数据验证,结果基本吻合,根据溶剂对芳烃组分的溶解性和选择性,优选出NFM为芳烃组分萃取分离的单溶剂。     

基于分子炼油理念组合优化C8芳烃分离工艺

我国的C8芳烃行业正向全产业链方向发展。本文对某工厂现有的C8芳烃分离工艺进行了分析,基于分子炼油理念,对C8芳烃分离工艺进行了组合优化,以实现C8芳烃产量最大化的目标。     

四招识别不合格塑料袋

一是测量厚度:按照国家规定,厚度小于0.025毫米的塑料袋禁止生产、销售和使用的。二是看是否掉色:用棉签蘸取食用油,擦拭塑料袋内侧。不合格塑料袋塑料袋10多秒后开始掉色。掉色颜料大部分是有机染料,用于工业包装。这些有机染料芳烃类有机化合物,大部分有致癌作用。     

从催化重整副产C9芳烃分离制取偏三甲苯、均三甲苯技术

深化连续重整重芳烃开发应用,不仅可以大幅度增加均三甲苯的产量,而且能副产其他高附加值产品,使连续重整重芳烃利用的综合经济性得到改善.阐述了国内已经开发和工业化应用的偏三甲苯、均三甲苯分离制取技术,呼吁开发和有效利用C9芳烃其他成分.     

基于支持向量机算法的多环芳烃表面增强拉曼光谱的定量分析

以硫氰化钾(KSCN)为内标物,利用主成分分析(PCA)降维,利用支持向量机(SVM)算法建立定量分析模型——支持向量回归(SVR),并结合网格搜索(GS)、遗传算法(GA)和粒子群优化算法(PSO)三种参数优化方法,实现了芘、菲单一溶液和混合溶液的定量分析。研究结果表明:以KSCN为内标物,提高了定量分析结果的准确性;利用PCA降维提高了建模速度;三种优化模型对芘预测的平均相对误差(ARE)在7.6%以内,对菲预测的ARE在11.3%以内;三种参数优化方法对同一物质的预测结果相近,但GS的运算速度最快;综合考虑误差和分析速度后,采用GS-SVR模型获得了菲、芘混合溶液的最佳结果。表面增强拉曼光谱(SERS)技术结合SVM算法有望实现多环芳烃的定量分析。     

制备薄层色谱分离测定原油和抽提物的族组成

本文利用制备薄层色谱(PLC)这种具有分离和制备样品特点的方法以及薄层色谱(TLC)扫描仪这种检测手段,测定了微量原油和微量岩石抽提物的族组成。分析结果与柱色谱(CC)方法对比,两者基本吻合。在展开的过程中。可以直接观察到芳烃部份并能近似的把它分成双环、三环和多环几个芳烃区带,每个区带都可以取下来进行深入分析研究。另外还对既能做族组成分析又能得到分离组分的三种方法,高效液体色谱(HPLC),薄层色谱(TLC)和柱色谱(CC)的特点进行了比较。     

国际电工电子产品和系统的环境标准化动态

介绍了2012年IEC/TC111正在制定的15项国际标准进展和未来3~5年的重点工作领域。阐述了中国多环芳烃检测方法提案,以及IEC62321标准各部分的进展和计划。     

丙烷扩散火焰中多环芳烃的激光诱导荧光测量研究

以丙烷-空气扩散火焰为研究对象,联合激光诱导荧光与激光诱导炽光,在不同探测波长下,对火焰中多环芳烃(PAH)的二维分布进行测量,分析火焰中PAH荧光信号的分布特征。结果表明:在丙烷扩散火焰燃烧中,小环PAH逐渐变为大环PAH,随后形成碳烟;通过测量火焰不同位置处的荧光时间分辨信号发现,在相同的条件下,荧光波长越大,其对应的PAH环数越多,相对分子质量越大,荧光衰减时间越长;随着火焰高度位置升高,荧光信号的衰减时间受温度升高的影响呈下降趋势。