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81.
研究紫苏叶促进肠蠕动与健胃消食的作用。实验分成两大组(A组,B组)。A组SD大鼠68只,随机分8组:阴性对照组、阳性对照组(1.4g/kg)、紫苏叶石油醚提取物低剂量组(15g/kg)、中剂量组(30g/kg)、高剂量组(60g/kg),乙醇提取物低剂量组(10g/kg)、中剂量组(20g/kg)、高剂量组(30g/kg)。连续给药10d,测大鼠小肠碳末推进百分率。B组SD大鼠56只,随机分7组:阴性对照组、紫苏叶石油醚提取物及乙醇提取物大、中、小剂量组。连续给药8d,测大鼠胃部总酸度和总酸排出量。结果表明:与阴性对照组相比,各剂量组大鼠小肠碳末推进百分率与总酸排出量均增高(P〈0.05,P〈0.01)。紫苏叶的石油醚提取物及乙醇提取物具有促进肠胃消化吸收的作用。 相似文献
82.
83.
荷叶提取物抗氧化活性的研究 总被引:23,自引:1,他引:23
本文研究了荷叶在食用大豆油中的抗氧化活性 ,结果表明甲醇的荷叶提取物有很强的抗氧化活性 ,其抗氧化性与BHA相当 ,略高于α—生育酚 ,可抑制约 74%的亚麻酸发生氧化反应。用薄层层析将该提取物分成 6部分 ,其中Rf=0 .88和Rf=0 .80的两部分具强抗氧化活性 ,分别可抑制 79.6 %和 71.1%的亚麻酸发生过氧化反应。 相似文献
84.
85.
茶愈伤组织培养及其茶氨酸的累积 总被引:10,自引:0,他引:10
对不同的培养条件下茶愈伤组织生长及其茶氨酸累积情况进行了研究。结果表明,激素IAA和6-B结合的作用时,存在着相互效应,其中以IAA2mg/L和6-BA4mg/L时对茶酸累积最有利。 相似文献
86.
放线菌YIM31249发酵液萃取物的抗菌活性初步研究 总被引:6,自引:0,他引:6
从云南洱源采集的土壤样品中分离到一株放线菌YIM31249,进行摇瓶发酵,然后用乙酸乙酯萃取发酵液,对萃取物进行体外抗菌实验。试验表明:对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(HIC)为0.24mg/mL,最低杀菌浓度(MBC)为1.88mg/mL;对灰霉和黑曲霉的MIC和MBC均为0.022mg/mL。因此,放线菌YIM31249菌发酵液中具有天然抗菌活性物质,且抗菌作用明显,有较广的抗菌谱。 相似文献
87.
88.
建立了同时测定常用化妆品植物提取物原料中16种香豆素类化合物的UPLC-MS/MS法,为评估植物提取物作为化妆品原料的安全性和规范植物提取物在化妆品中的应用提供理论依据。采用液质联用法,应用Waters ACQUITY HPLC BEH C18柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱分离,质谱采用正离子模式,多反应监测,流速为0.3 mL/min。16种香豆素类化合物在各自质量浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.995。在低、中、高3个加标水平的平均回收率为85.7%~108.6%,相对标准偏差为1.5%~5.8%,16种香豆素类化合物检出限为0.3~28.0μg/kg,定量限为1.0~93.0μg/kg,收集的14批植物提取物中,4批检出香豆素类化合物。该方法准确、分析速度快、操作简便、灵敏度高,能满足化妆品植物提取物原料中16种香豆素类化合物的定性筛查和定量检测要求,为探究植物提取物致敏风险物质基础提供一种思路,建议关注化妆品植物提取物原料带入致敏成分的安全风险情况,建立化妆品植物提取物原料质量控制和使用规范。 相似文献
89.
通过比较不同油茶副产品提取物的体外酪氨酸酶活性抑制作用,筛选出最佳抑制效果的油茶花提取物,并以曲酸作为阳性对照,采用体外培养的人A375黑素瘤细胞模型和斑马鱼胚胎模型探究油茶花提取物对体内外酪氨酸酶活性和黑色素合成的影响。结果表明,油茶花、油茶叶、油茶蒲和油茶粕提取物均表现出较好的酪氨酸酶活性抑制效果。其中,油茶花效果最佳,其酪氨酸酶活性半抑制浓度(IC50)为0.49 g/L。与曲酸相比,油茶花提取物表现出显著的胞内酪氨酸酶活性抑制作用和黑色素合成抑制作用(p<0.01),作用质量浓度为160 mg/L时,胞内酪氨酸酶活性抑制率达到34.30%±0.24%,相对黑色素含量相比空白对照组减少了26.41%±0.35%。当油茶花提取物暴露质量浓度为100 mg/L时,其对斑马鱼体内酪氨酸酶抑制率达到32.47%±0.35%,相对黑色素含量降至64.39%±0.85%,作用效果与曲酸相当。油茶花提取物在体内外均表现出了较好的酪氨酸酶抑制效果,对细胞和斑马鱼黑色素生成具有显著抑制作用,且安全性较高。 相似文献
90.
综述了近几年关于植物提取物美白潜力的研究进展,重点讨论了蘑菇酪氨酸酶活性抑制试验、细胞水平试验、动物试验和计算机模拟试验这4种方法评估植物提取物美白潜力的优劣;归纳了近几年发现的植物提取物美白活性成分的物质种类;最后,展望了未来植物提取物美白潜力研究的发展方向。 相似文献