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基于UVA辐射HaCaT细胞构建光老化模型,探讨荆芥提取物(STE)的抗光老化作用及机制。福林酚法测定STE总酚含量为(111.09±2.30) mg/g没食子酸当量;DPPH自由基的半数清除率浓度(SC50)为(0.18±0.04)mg/mL,ABTS抗氧化试验结果表明STE抗氧化活性为(3.15±0.06) mmol/g Trolox当量;ELISA试验结果表明STE能够减少HaCaT细胞内反应性氧自由基(ROS)的表达;利用四唑盐比色法(MTT)检测细胞生存率,表明STE能提高UVA辐照后细胞的存活率;蛋白免疫印迹(Western blot)结果表明0.2 mg/mL STE能够显著抑制p-Histone H2AX-S139、p-atm、HSP70、Cleaved caspase-3、p-P38/MAPK、MMP-1和增加Caspase-3、Bcl-2蛋白表达。STE具有抗光老化作用,通过降低UVA诱导HaCaT细胞内ROS的产生,减轻ROS对细胞DNA损伤、抗细胞凋亡、调控热休克蛋白和基质金属蛋白酶信号通路。 相似文献
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目的:建立HPLC法分别定量测定大苞荆芥中木犀草素、芹菜素及其糖苷木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(LGCRP)、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷(AGCRP)的方法。方法:采用 C18 柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(0.1:99.9,v/v)为流动相进行梯度洗脱,检测波长347 nm,流速1 mL/min,柱温30 ℃;优化了提取溶剂、溶剂加入量、提取时间等药材前处理方法;通过系统适用性试验,线性关系、检出限及定量限考察,精密度、重复性、稳定性及加标回收率试验,验证方法的适用性。结果:木犀草素、芹菜素和LGCRP、AGCRP分别在3.080~12.321、4.753~19.010、5.67~22.68、9.97~39.86 μg/mL范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,r值均大于0.9993;检出限分别为0.11、0.08、0.03、0.03 μg/mL,定量限分别为0.35、0.23、0.09、0.10 μg/mL,精密度、稳定性和重复性均良好,加标回收率范围分别为98.8%~102.8%、92.9%~98.1%、93.9%~97.9%、93.7%~97.3%。结论:两套方法操作简便、灵敏度高、稳定性好、准确度高、适用性强,可用于大苞荆芥中2个黄酮及其糖苷类成分的定量测定,从而为大苞荆芥药材质量标准的制定提供依据。 相似文献
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《Planning》2017,(16):136-142
目的:调查安国地区荆芥的资源状况,为荆芥资源的保护及可持续利用提供科学基础和参考依据。方法:采用查阅文献资料、实地调查及鉴定等方法对安国地区荆芥的资源分布状况进行全面了解,提取样品基因组DNA,对ITS2和psbA-trnH序列进行PCR扩增及双向测序,所有序列用软件DNAStar拼接,采用MEG6.0软件进行序列比对,计算其种内和种间K2P遗传距离,并构建邻接树。结果:安国地区荆芥集中分布在海拔23~36m,经度115°27'~115°16',纬度38°32'~38°20'区域内的山坡路旁或山谷、林缘,目前主要以人工栽培为主。裂叶荆芥ITS2序列长度为497bp,与其混伪品种间K2P最小距离为0.060,psbA-trnH序列长度为452bp,与其混伪品种间K2P最小距离为0.064,种间距离均大于其种内距离,邻接树显示可以将裂叶荆芥与其混伪品完全分开。结论:归纳概述了安国地区荆芥的地理分布、资源量、药用价值,ITS2序列和psbA-trnH序列可鉴别荆芥及其混伪品,为荆芥的种质资源鉴定和可持续利用开发提出了切实可行的建议和措施。 相似文献
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微胶囊技术制备粉末荆芥精油的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以荆芥油为芯材,以大豆分离蛋白为壁材,利用乳化和喷雾干燥相结合的方法制备粉末荆芥油.确定的最佳制备工艺条件为:采用单甘酯加吐温-60(HLB=8.0)为乳化剂,添加量为1.5%,乳化温度80℃,明胶添加量2%,荆芥油与壁材大豆分离蛋白的比例为0.5:1,乳状液总固形物浓度为30%.喷雾干燥进风温度210℃,出风温度85℃.该条件下制备的荆芥油粉末微胶囊化效率迭88.1%,表明该法是一种适宜的粉末荆芥油制备方法. 相似文献
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