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微囊化载药高分子微球制备方法研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
本文综述了各种微囊化制备微球的方法和原理,并对微囊化微球技术的研究最新进展及其在纳米微球,磁性高分子微球、智能微球制备上的应用作了介绍。 相似文献
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改性磁性壳聚糖微球的制备、表征及性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O、NH4Fe(SO4)2.12H2O和壳聚糖为原料,经羟丙基化、胺基化,采用一步包埋法制备了一种新型的多胺基化磁性壳聚糖微球。通过正交实验法确定了磁性微球的最佳制备条件,即搅拌速度1200r/min,壳聚糖用量3.0g,环氧氯丙烷用量2.5mL,乙二胺用量2.5mL。并用IR、TG、XRD和SEM对其结构及形貌进行了表征。结果表明,Fe3O4磁性粒子已包埋了一层胺基化壳聚糖。磁性微球胺基含量为2.302mmol/g;呈较规则的球形,平均粒径为209nm,且具有顺磁性和良好的耐酸性。 相似文献
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随着对纳米靶向载药微球的重视,目前对纳米载药微球的研究也越来越多,但由于在制备过程工艺、药物种类、性质等的不同,给微球中药物含量的测定带来一定的困难,也很难形成统一的方法对载药微球中的药物含量进行测定,本实验结合自身工艺和药物性质,介绍一种间接测定微球中替莫唑胺含量的方法,通过验证,说明本方法具有较好的可行性和便捷性。 相似文献
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通过BaFe12O19硅烷偶联剂改性,聚乙二醇1000、甲苯二异氰酸酯在二甲苯溶液中预聚合,预聚物溶液在分散剂聚乙烯吡咯烷酮K30的水溶液中悬浮聚合,三步合成了BaFe12O19/聚氨酯复合微球.用扫描电镜、红外光谱仪、热重-差示扫描同步热分析仪和振动样品磁强计对微球的形貌、结构、玻璃化温度(Tg)和磁性能进行了表征.结果表明:合成的微球以BaFe12O19颗粒为核聚氨酯为壳.表面分布有微孔,微球粒径在400μm左右,粒径大小可通过控制反应条件调节.微球中磁性物质BaFe12O19的含量为11.11%(质量分数),Tg在290 ℃左右,耐热性能好,微球的饱和磁化强度为3.36×103 A/m,矫顽力为3.06×104 A/m.该复合微球是一种有潜在应用价值的新型血管内栓塞材料. 相似文献
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中间相沥青炭微球是一种特殊形态的炭材料前驱体,在众多领域有着广泛的应用。本文介绍了中间相沥青炭微球的制备、结构及性质,在此基础上重点综述了近年来中间相沥青炭微球在高性能锂离子二次电池电极材料方面的应用进展,并指出今后的研究方向。 相似文献
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以低相对分子质量生物可降解D,L-聚乳酸(D,L-PLA)二醇和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为原料、1,4-丁二醇(BD)为扩链剂及聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为悬浮剂,通过悬浮聚合法初步合成了一种新型聚氨酯微球(PUMS)。用扫描电子显微镜(SEM)考察了BD的含量对微球表面形态的影响,通过激光粒度分析仪讨论了搅拌速率和PVP浓度对微球粒径及其分布的影响,用傅立叶变换红外光谱(FTIR)粒度分析仪对微球的化学结构进行了表征。结果表明,合成的微球的平均粒径随搅拌速率和PVP浓度的增加而减少,粒径分布变宽;当搅拌速率为400r/min,PVP质量分数为1.5%时。微球的平均粒径约47μm,粒径分布最窄。约在10~90μm;微球表面有孔,但随着BD含量的增加,微球表面变得相对粗糙,孔数减少,孔径减小,直至孔消失。 相似文献