1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与汞的显色反应及其应用

在Triton X-100存在下的pH 10的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,研究了1-吡淀-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(PYPAPT)与汞离子(Hg2 )的显色反应,建立了微量汞的测定方法。Hg2 与PYPAPT形成1∶2的红色络合物,络合物最大吸收波长位于518 nm,表观摩尔吸光系数为1.42×105L.mol-1.cm-1,Hg2 质量浓度在0~0.64 mg/L范围内符合比尔定律。方法用于铅锌矿样中微量汞的测定,RSD小于2.6%,测定结果与AAS法相符。     

激光诱导瞬态吸收光谱研究TMB光致电子转移

TMB(N，N．N’，N’-四甲基联苯胺)的气相电离能很低(6．1—6．8eV)，在有机溶剂中很容易被光电离而生成阳离子自由基。此外，激发态TMB还能被氧化性强的物质氧化而失去电子。本工作利用时间分辨激光诱导瞬态吸收光谱装置，以一台Nd：YAG激光器三倍频后的355nm激光作为激发光源，详细研究了TMB和五种缺电子烯反丁烯二腈(Fumaronitrile，FN)、反丁烯二酸二甲酯(Dimethyl fumarate，DMF)、     

超高效液相色谱-二极管阵列检测法测定油基类保健食品中的维生素K2的含量

建立了超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA)测定油基类保健食品中维生素K 2(七烯甲萘醌)含量的方法。试验显示维生素K 2对紫外光、强碱条件敏感。样品经脂肪酶酶解后,皂化、萃取、复溶,C 18色谱柱(100×2.1 mm,1.7μm)分离,甲醇为流动相,流速为0.3 mL/min,254 nm检测。本法在1.0~20.0 mg/L线性关系良好,R 2=0.9999。当取样量为1 g,定容至10 mL时,方法LOD为1μg/g,LOQ为3μg/g,RSD为1.2%,加标回收率为98.7%~102.2%。该法准确、高效,对各类保健食品具有良好的普适性。     

优化催化裂化装置吸收稳定系统回收干气中的丙烯

通过对中国石油化工股份有限公司、中国石油天然气股份有限公司两大公司的70余套催化裂化装置生产数据的分析,发现多数催化裂化装置存在于气中C3 组分含量较高的问题,并提出了解决这一问题的措施.认为通过对催化裂化装置吸收稳定系统的整体优化,采用溴化锂吸收制冷技术,即降低吸收塔操作温度、调整吸收塔操作压力、增加吸收塔和解吸塔的塔盘数等措施,可以有效地降低催化裂化干气中的C3 组分含量,从而增加液化石油气、丙烯的产率.从对中国石油化工股份有限公司的40套催化裂化装置的统计分析看,若采用整体优化措施后,该40套装置总共可以增产98 kt液化石油气和49 kt丙烯,经济效益超过3.5 x108 RMB$.     

三元乙丙橡胶中己烷与乙叉降冰片烯残留含量的测定

采用全自动顶空进样器、氢火焰离子化检测器及气相色谱仪分析了三元乙丙橡胶中己烷和乙叉降冰片烯(ENB)的残留含量.结果表明,己烷与ENB加标回收率均在90％(质量分数)以上,分析结果的精密度分别为94.4％、96.8％,准确度均在95％以上,检出限:己烷为0.091μg/g、ENB为0.085μg/g,两种组分的线性范围...     

BP/THF引发体系引发降冰片烯与马来酸酐可见光自由基共聚合

研究了BP/THF引发体系引发降冰片烯(NB)与马来酸酐(MA)自由基光聚合性能.考察了单体和引发剂浓度、第三单体的加入和氛围对共聚合收率的影响.采用红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(NMR)、元素分析和高效凝胶液相色谱(GPC)对聚合物进行了表征与分析.在单体比为1:1时,共聚物中NB和MA的含量分别为54.2%和47.8%.     

乙醇偶合制备C4烯烃

研究了乙醇偶合制备C₄烯烃问题,主要对附件的数据进行分析,通过对数据进行筛选、提取和整理,利用SPSS程序对每一组催化剂组合进行回归分析,运用最小二乘法原理,可得到回归方程;运用线性回归的方法建立数学模型,利用SPSS程序进行多元线性回归分析,得到不同催化剂组合以及温度对乙醇转化率和C₄选择性的影响。利用Matlab程序制作模型,建立催化剂组合和温度与C₄烯烃选择性的灰色关联分析模型。     

一种适合于机器人仿生皮肤传感器的性能研究

本文分析了聚偏二氟乙烯（PVDF）制作具有触觉、 滑觉、温觉的仿生皮肤传感器的结构,研究其压电特性,建立仿生皮肤的分析模型。     

两性聚合物的制备及其应用研究

为制备一种对染色废水有显著脱色效果的絮凝剂,采用溶液聚合法,将两种阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）分别与丙烯酰胺（AM）,丙烯酸（AA）共聚,合成了两性聚合物。研究了阳离子单体种类和引发体系对两性聚合物合成的影响,单体配比对合成产物特性黏数[η]的影响,确定了合适的制备条件：以AM、AA和DAC为单体,过硫酸铵为引发剂,单体的质量比为AM：AA：DAC=6：2：4、体系pH为6．5。探讨了聚合物的用量、阴阳离子比例以及染色废水的温度、pH对脱色效果的影响。结果表明,所制备的两性聚合物,对皮革染色废水的脱色率达92％以上。常温（25℃）条件下,合成产物对皮革染色废水脱色的较佳pH值为3～4。