新型高性能糠酮化学浆材

采用质子酸、Lewis酸均相催化法研制出环氧改性糠醛丙酮化学灌浆材料 ,研究了糠醛丙酮酸均相催化反应的反应机理、环氧改性糠醛丙酮浆材固结体的力学性能。实验结果表明 ,胺固化的环氧改性糠酮化学浆材具有良好的应力 -应变关系 ,2 8d压缩强度可达 86 .2 MPa,压缩弹性模量为 9.2 3× 10 2MPa,浆材的渗透性能与其粘度密切相关。酸直接均相催化固化的浆材粘度低、渗透性好 ,2 8d压缩强度达 86 .8MPa,大大降低了成本     

新型耐高温复合反渗透膜的制备与性能

以杂萘联苯聚芳醚腈酮超滤膜为基膜,间苯二胺作为水相单体、均苯三甲酰氯作为有机相单体,通过界面聚合法制备了新型耐高温聚芳香酰胺复合反渗透膜.研究了单体浓度、反应时间对膜性能的影响,用扫描电子显微镜和红外光谱仪表征了界面聚合反应前后膜表面形貌和化学结构的变化,并对膜的耐高温性能进行了考察.随着操作温度从20℃升高到95℃,膜的脱盐率保持在97.9%,通量从7.4 L/(m~2·h)上升至31.4 L/(m~2·h);膜在沸水中煮沸至3 h,其脱盐率基本不变而通量先增加后趋于稳定,表明杂萘联苯聚芳醚腈酮复合反渗透膜具有优良的耐高温性能.     

磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚芳醚酮膜的制备

以1′,4-二(1,1′-联苯基)-6,6′-双二氮杂萘-1,4′-二酮、4-(4-羟苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮和4,4′-二氟二苯酮进行共聚合,经磺化改性制备了新型磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚醚酮(SPDPEKs).通过核磁共振波谱、红外光谱对SPDPEKs的结构进行表征.采用溶液浇铸法制备了SPDPEKs质子交换膜,对其离子交换容量(IEC)、溶胀率、质子传导率以及耐氧化性进行了测试.结果表明：SPDPEK质子交换膜的IEC介于0.75～1.77 mmol/g之间,在80℃下的吸水率介于9.2%～30.2%之间,溶胀率低于10%;SPDPEKs膜在95℃的质子传导率介于53.3～146.2 mS/cm,在80℃芬顿试剂中的破裂时间在3.4～5.3 h之间,溶解时间则介于12～36 h.SPDPEKs膜表现出良好的尺寸稳定性、质子传导性和耐氧化稳定性.     

荆条叶、枝超临界萃取物挥发性化学成分分析

超临界二氧化碳流体法制备北京地区野生芳香植物荆条叶、枝两个部位萃取物。气-质联机分析,计算机质谱库检索结合气相色谱保留指数二维定性,共鉴定出35种挥发性单萜或倍半萜类化合物。主要挥发性成分为β-丁香烯(质量分数:叶44.20%,枝47.15%)、β-甲基紫罗兰酮(质量分数:叶14.17%,枝8.68%)和β-金合欢烯(质量分数叶8.64%,枝10.55%)。     

疏风散热说薄荷

薄荷,为唇形科多年生草本植物薄荷的茎叶,我国南北均产,而尤以江苏太仓、江西吉安产者著名,产量居世界第一位。中医认为,薄荷性味辛、凉,入肝、肺经,有疏散风热,清利头目．解表透疹之功．为中医常用的发汗解热剂。《本草纲目》言“薄荷．辛能发散,凉能清利,专于清风散热．故头痛、头风、眼目、咽喉、口齿诸病为要药”。《用药法象》言其可“清头风,除风热”。     

薄荷中迷迭香酸的提取工艺研究

建立薄荷中迷迭香酸的提取工艺及测定方法.实验以迷迭香酸的提取率为检测指标,采用正交设计L9(34).考察料液比A、乙醇浓度B、提取温度C、提取时间D 4个影响因素,用硫酸亚铁比色法和高效液相色谱法分别对提取物中迷迭香酸进行定性、定量研究.结果表明,最佳工艺条件为乙醇浓度75%、提取温度70℃、料液比1:12、提取时间2 h、浸提2次.在最佳条件下迷迭香酸的提取率为94.40%.     

Mo(Ⅵ)-HMPF-CTMAB光度法测定食品中微量钼

研究了三元配合物Mo(Ⅵ)-2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮(HMPF)-CTMAB的显色条件.最大吸收波长λmax=525.00nm,试剂最大吸收波长为λmax=465.00nm,对比度60nm,ε525=1.30×105L·moL-1·cm-1,钼的浓度0～15μg/25mL,服从比尔定律,该体系选择性好、方法简便、快速,用于食品中微量钼的测定,结果令人满意.     

美洲大蠊脱脂膏中总糖和还原糖含量的测定

目的:采用不同方法测定美洲大蠊脱脂膏中总糖含量,优选出测定美洲大蠊脱脂膏中总糖含量的方法,并建立其还原糖含量测定方法。方法:以葡萄糖为标准品,分别采用苯酚-硫酸法和硫酸-蒽酮法测定总糖含量,采用二硝基水杨酸法测定还原糖含量。结果:苯酚-硫酸法标准品浓度在0.004~0.100 mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.7%,RSD为2.0%,R²=0.9996。硫酸-蒽酮法标准品浓度在0.02~0.20 mg/mL范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为97.7%,RSD为2.6%,R²=0.9997。二硝基水杨酸法标准品浓度在0.004~0.040 mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.8%,RSD为1.6%,R²=0.9996。结论:苯酚-硫酸法可用于脱脂膏中总糖含量的测定,二硝基水杨酸法可用于脱脂膏中还原糖含量的测定。     

一株高产3-羟基丁酮枯草芽孢杆菌的构建

以产3-羟基丁酮枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)TH-49(Val-)和产α-乙酰乳酸脱羧酶地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)AD-30为亲本菌株,以聚乙二醇为融合促进剂,进行原生质体融合获得融合子,融合子经再生、筛选等过程,最终获得高产3-羟基丁酮菌株HB-32,该菌株3-羟基丁酮产量高达49.64 g/L,比菌株TH-49(Val-)提高了61.8%,且遗传稳定性良好。进一步采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,从分子水平上分析了高产3-羟基丁酮菌株HB-32与亲本菌株基因组的变化。结果表明,枯草芽孢杆菌(B. subtilis)TH-49(Val-)和地衣芽孢杆菌(B. licheniformis)AD-30原生质体融合成功,提高了融合子HB-32 3-羟基丁酮产量。     

甲醛含量与双甲酮加入量间变化关系的试验

为了探讨双甲酮乙醇溶液加入量和在412nm波长下甲醛吸光度之间的关系,参照GB／T2912．1,以甲醛标准溶液为基准物质,将甲醛标准溶液配制成不同浓度后和双甲酮乙醇溶液进行试验。试验结果表明,当样品溶液的浓度超过3．03μg／mL、双甲酮乙醇溶液的加入量为1mL时,来自样品中的甲醛在412nm波长下的吸光度值并未消失;当样品浓度达到10．10μg／mL、双甲酮乙醇溶液的加入量为3mL时,在412nm波长下的吸光度才消失。该研究表明,如果在进行双甲酮确认试验时可采用两种方法：一是适当地多加入双甲酮乙醇溶液;二是,如果样品溶液的甲醛含量过高时,应先稀释样品过滤液再进行双甲酮确认试验。