化学吸收法测定新型复合转子旋转床气液有效比表面积及液相传质系数

用不同浓度的NaOH溶液吸收CO2,分别测定新型复合转子旋转床的气液有效比表面积和液相传质系数,考察了液量、气量和转速的影响. 结果表明,新型复合转子旋转床的有效比表面积和液相传质系数均随液量、气量和转速增大而增大. 在相同操作条件下,与折流式旋转床相比,新型复合转子旋转床转子的有效比表面积增大7%~159%,液相传质系数降低7.7%~18.2%,最终液相体积传质系数增大4%~132%.     

碳化合成纳米SiO2颗粒比表面积的控制机理

以Na2SiO3为前驱物,研究了碳化合成纳米SiO2颗粒比表面积的控制机理. 正交实验结果表明,影响其比表面积的次序为Na2SiO3浓度>PEG6000添加量>反应温度>CO2/N2混合气流量. 当反应温度80℃、Na2SiO3浓度40 g/L、PEG6000 4 g/L、CO2/N2混合气流量1.2 L/min时,所制SiO2颗粒的比表面积为318.9 m2/g. 随Na2SiO3 浓度增大,SiO2胶粒在pH>7的碳化液中Ostwald凝聚生长过程相对延长,颗粒的一次粒径增大,比表面积却随之减小. 由于温度对SiO2溶解度和胶粒Brownian运动的影响,降低反应温度可促进SiO2成核、减少Si(OH)4和≡SiOSi(OH)3的聚合,SiO2颗粒的比表积增大. 添加剂PEG6000的空间架构效应抑制纳米SiO2颗粒团聚,从而促进SiO2颗粒比表面积增大;但当其浓度大于7 g/L时,Na2SiO3分子进入缠绕着的PEG长链架构内部,所得SiO2颗粒比表面积有所降低.     

热处理对蛋白土粉体性能的影响

对嫩江流域产出蛋白土采用焙烧热处理工艺,研究了热处理温度、时间对该流域产出蛋白土比表面积和孔体积的影响。结果表明:当温度为550℃,热处理时间为2 h,蛋白土的比表面积提高到103.2 m2/g,孔体积达到0.16 mL/g;分析了样品的失重(TG)、差热分析(DTA)曲线,采用SEM对处理前后样品的形貌进行表征。     

小幅度三角波电位扫描法测定高结合力型泡沫镍比表面积的理论探讨

针对高结合力型泡沫镍电极材料的特点,提出小幅度三角波电位扫描法测量其比表面积的理论方法。     

混煤焦的微观理化特性与燃烧反应性

以无烟煤和烟煤的混煤焦为例,采用微观分析方法研究混煤焦的理化特性和燃烧反应性.结果表明:混煤焦具有较高的缩合程度,其比表面积呈非线性变化;混煤焦的孔隙以微孔为主,煤焦分形维数的变化规律与微孔比例变化一致;混煤焦等温燃烧反应的剧烈程度与煤焦的物理结构密切相关,比表面积越大,燃烧反应速率越高;混煤焦的燃尽时间与煤焦的孔隙结构关系不大,主要取决于其石墨化程度.     

海泡石矿物材料的显微结构对其吸湿性能的影响

用静态吸附法测试海泡石矿物材料的吸湿性能,用扫描电镜和双气路氮吸附BET(BrunauerEmmettTeller),BJH(BarretJoy nerHalenda)法研究显微结构对其吸湿性能的影响。结果表明:影响海泡石吸湿性能的主要因素是其比表面积、孔容积和孔径分布。在低相对湿度(<43%)下,比表面积是影响海泡石吸湿性能的主要因素。在中高相对湿度(>43%)下,孔容积是海泡石吸湿性能的主要影响因素。其中,在最适宜人类生活工作的中等相对湿度(43%～74%)下,海泡石的吸湿性能由其在3.58～8.60nm范围内的孔径分布决定。     

新型多孔碳化硅催化剂载体的制备与应用

采用气固相合成的方法制备出比表面积可达260 m²·g^－1的多孔SiC颗粒。对制备温度、时间进行了考察。将多孔SiC负载Co催化剂用于费托合成反应发现,由于SiC的化学惰性较强,金属与载体间的相互作用较弱,有利于钴氧化物的还原,提高了催化剂活性。同时SiC热导性好,有利于反应热量的及时移出,可防止催化剂烧结。CO单程转化率超过60%,表现出良好的催化活性。制备出的多孔碳化硅通过XRD、SEM、低温氮气吸附、TPR等手段进行了表征。     

微流控技术辅助制备多孔石墨相氮化碳(g-C3N4)块体及其性能研究

设计了适用于微流控系统的原位生成酸催化聚乙烯醇/戊二醛凝胶反应体系并用于g-C₃N₄多孔微球粒径与形貌的可控制备,以无机粘结剂和多孔微球为原料实现氚兼容的多孔g-C₃N₄块体的制备。考察了凝胶组成成分、煅烧模式对微球比表面积与机械强度的影响,以及无机黏合剂质量分数、微球粒径对g-C₃N₄块体比表面积与机械强度的影响。结果表明,微球粒径对块体材料性能有显著影响,在相同成型黏合剂质量分数下,微球粒径增加79.5%块体材料的比表面积提高205%,而机械强度仅降低了42%。4.5 K低温气体吸附实验结果表明,所制备的g-C₃N₄多孔块体吸附层对氢气和氦气的选择性系数可达13.02。     

高比表面积环状阵列TiO2的制备及光催化性能研究

采用胶体晶体模板技术,配合溶胶-凝胶和磁控溅射工艺,制备了高比表面积环状阵列结构锐钛矿TiO_2薄膜。通过扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射(XRD),紫外-可见分光光度计(UV-Vis)等分析测试手段对样品的结构和光催化性能进行了表征。实验结果表明:TiO_2环状阵列薄膜1h催化降解亚甲基蓝的降解率为80.2%,明显优于TiO_2薄膜。环状阵列结构具有大比表面积特征,可显著提高反应物与活性位点的接触几率,因此使光催化活性显著提高。     

低成本大比表面积γ-Al2O3的制备

以廉价无机铝盐硫酸铝为原料,氨水为沉淀剂,十二烷基硫酸钠为添加剂,采用简单沉淀法制备得到较大比表面积γ-Al₂O₃。通过N₂低温物理吸附-脱附、X射线衍射、红外光谱、热重、元素分析、扫描及透射电镜等,研究制备过程中沉淀温度、溶液pH值和添加剂用量对产物γ-Al₂O₃及其前驱体的晶相结构、形貌织构等性质的影响。结果表明,在沉淀温度75 ℃、硫酸铝浓度0.25 mol·L^-1、溶液pH=9.0、老化时间12 h和n(十二烷基硫酸钠)∶n[Al₂(SO₄)₃]=0.375∶1条件下,所得前驱体(拟薄水铝石)经600 ℃焙烧后,可获得大比表面积(416.65 m²·g^-1)γ-Al₂O₃,并且样品中因十二烷基硫酸钠添加,引入的S及Na等杂质含量极少。