甲烷活化机理研究进展

对近年来CH4活化机理方面的研究做了综述。在甲烷氧化偶联(OCM)反应中,催化剂表面上究竟何种氧负离子(O2-(超氧)、O22-(过氧)、表面晶格氧O2-)是参与活化CH4的活性氧物种仍然是一个存在争议的问题。在不同金属表面上CH4的直接活化模式被认为有两种,一种是形变模式,另一种是伸缩模式。在通过中间体途径活化CH4的研究中,发现“三中心两电子”脱氢反应和与有机金属阳离子络合物的络合交换反应是两种在温和条件下活化CH4的很有前景的活化方式。     

微波辅助破碎的新进展

阐述了高电场强度微波能对含铜碳酸岩矿石破碎性能的影响。点负载试验测量结果表明．微波很短时间的照射可使矿石强度明显降低。落锤试验表明，微波处理使物料所需破碎能发生大幅度变化。在微波输入能小于1kWht^-1时，所需的破碎能降低30％以上。破碎相对速率研究结果表明，矿石经短暂的微波照射后，也可使矿石的可磨度明显改善，其变化与矿石粒度有关。QEM*SEM解离研究显示，在 500μm粒级中未解离和中等解离的硫化铜量从69.2％降低到31．8％。由此可知，要关注这种技术潜在的未来发展。     

氢气在二硫化钼上活化机理的研究进展

本文首先介绍了二硫化钼的结构和催化性能,然后从光谱、实验以及理论计算等方面对氢气在其上的活化机理的研究报道进行了总结。当MoS2的硫化度较高时,氢分子吸附在边缘处的端基S或桥S上后被均裂成两个SH,并经过氢迁移、H2S释放等过程后降低了硫化度;当MoS2硫化度较低时,氢分子则主要是被Mo-S活性位异裂成S-H和M-H。氢气活化后形成的表面吸附态氢能在相邻原子间进行迁移,这有利于提高MoS2活化氢气的效率。异裂H2的活性位Mo-S本质上为一Lewis酸碱对,因此其它分子在其酸性位Mo上的竞争吸附就不可避免的会对H2的活化路径和效率产生影响。     

电去离子(EDI)过程的水解离动力学分析

基于Nernst-Planck方程建立了EDI过程的传质动力学微分方程.根据此传质模型方程获知,EDI过程中在阴阳离子交换膜/树脂表面与溶液接触的界面层中发生的水解离的差异性,是在于离子交换界面电势梯度的差异,而这种差异又与膜和树脂的结构、性能以及阴阳离子在水溶液中的迁移数的差异有关.     

八街铁矿易门箐Ⅰ号矿体氧化矿石工艺鉴定

八街铁矿易门箐Ⅰ号矿体是一个氧化矿体,矿石品位低于冶炼要求,通过对该矿体的矿石工艺鉴定和选矿实验,其结果表明:矿体是可以开采利用的。     

5-磺基水杨酸在不同酸度下的荧光光谱研究

研究了5-磺基水杨酸(5-Sulfosalicylic acid,SSA)在不同酸度下的荧光光谱性质.酸性条件下,SSA的荧光激发峰λex分别位于201,210,236,297 nm,荧光发射峰λem位于401 nm;随pH值升高,荧光激发峰和发射峰均逐步升高,但激发光谱和发射光谱的形状无变化.碱性条件下,随pH值升高,201,210,236,297 nm的激发峰位置发生红移且强度逐渐降低,261 nm出现一个新的逐步升高的激发峰;401 nm位置的荧光发射峰位置发生蓝移,且强度逐渐降低.pH=2~6,荧光强度随pH值升高而上升;pH=6~9.5,荧光强度基本不变;pH=9.5~13.3,荧光强度随pH值升高而下降.同时,讨论了SSA作为三元酸的解离.     

用Shedlovsky方法求解298.15K时硫酸氧钒离子对解离常数

采用电导法测定了水溶液中298.15 K时VOSO4·n H2O(s)的电导率,通过Origin数据拟合求出极限摩尔电导;采用改进的Ostwald稀释定律和改进的Davies方程求解活度系数,进而求得溶液的真实离子强度;采用Shedlovsky方法求解硫酸氧钒离子对的解离常数。经过数据处理得到了298.15 K时硫酸氧钒极限摩尔电导率Λ0为209.205 020 9S·dm2/mol,硫酸氧钒离子对的解离常数Kd为0.001 756 218,进而可以研究其他相关热力学性质。     

离子交换树脂的电再生机理研究

为探究无膜电去离子(MFEDI)的再生机理,采用不同树脂组合进行电再生研究。通过测定各组树脂的再生电压、再生液电导率、pH等参数,对阴阳离子电迁移路径和系统内水解离情况进行了分析。结果表明,阳离子几乎不通过弱酸树脂进行电迁移;阴离子主要在强碱树脂间迁移;水解离主要发生在弱酸树脂与强碱树脂之间,为2种树脂的再生提供82.4%以上的H~+和OH~-。     

废弃线路板湿式破碎回收有价金属的解离试验研究

采用湿式破碎对废弃线路板回收有价金属进行了解离试验研究,考察了破碎时间、水流量、给料量三因素不同水平下,对颗粒破碎后的粒度分布规律,及对于易分选级别-1mm粒级下物料产率、总的金属产率及铜的品位的影响进行了分析,找出最佳的破碎时间、水流量和给料量。     

铅电解液中氨基酸的快速测定

在测定含有大量铅和氟硅酸的铅电解液中氨基酸时,本文用EDTA络合水解离子,溶液中的氢离子先用氢氧化钠中和,然后加入甲醛使之与氨基酸反应生成羧酸,继用氢氧化钠标准溶液滴定。在滴定液中,至少500毫克铅、氟硅酸、乙酸、六次甲基四胺,200毫克氢氟酸、硫酸、盐酸,10毫克铜、铋、锌,2毫克砷、锑、锡、铁,对测定均无干扰。与铵及胺有类似反应干扰测定,使结果偏高。