环氧树脂/二氰二胺/咪唑体系的固化反应及粘接性能

本文以咪唑为固化促进剂,研究了二氰二胺/环氧树脂体系的固化反应特征和粘接性能,以及胶层厚度对剪切强度的影响。     

黏膜粘附性缺氧响应型壳聚糖胶束的制备与性能

以2-硝基咪唑和6-溴己酸乙酯为原料，合成了缺氧响应型6-(2-硝基咪唑)己酸（NIHA），将其接枝改性壳聚糖合成了取代度分别为3.9%、6.3%和8.9%的两亲性壳聚糖-g-6-(2-硝基咪唑)己酰胺衍生物（CS-NID）。利用1HNMR、UV和FTIR表征了CS-NID的化学结构。CS-NID在水中能自组装形成纳米胶束，并采用DLS、Zeta电位和UV对胶束进行了表征。结果表明，CS-NID胶束的平均粒径为165~190 nm，粒径随NIHA取代度增加而减小。胶束具有优良的储存稳定性、黏膜粘附性、pH响应性和缺氧响应性。阿霉素（DOX）通过疏水相互作用被装载进胶束内，最大载药率（DLC）可达13.3%，最大包封率（DLE）可达44.3%。体外药物释放研究表明，CS-NID胶束具有明显的缺氧响应的药物释放行为，在正常生理环境（常氧，pH 7.4）中24h最大药物释放量仅为42%，而在缺氧的酸性（pH 5.4）条件下，2h内药物释放量高达65%，24h内药物释放量超过92%。     

邻菲咯啉法测定循环水总铁影响因素的研究

对邻菲咯啉法测定循环水总铁含量时影响因素－－pH、器皿的处理方式、盐酸羟胺的加入顺序、缓冲溶液、加热时间等条件进行了研究。结果表明，pH必须控制在2－7范围内，所用器皿必须用盐酸浸泡，样品测试过程中事先加入盐酸羟胺再煮沸可以使Fe^3 还原的更彻底，并能消除强氧化剂影响。     

羧酸糠醇酯的合成研究

以糠醇和酰氯为原料 ,六氢吡啶为催化剂 ,氧化钙为缚酸剂合成了辛酸糠醇酯 ,并考察了反应物的配料比 ,溶剂、缚酸剂、催化剂的用量等因素对辛酸糠醇酯合成反应的影响。经单因素试验确定的最佳反应条件为 :n(糠醇 )∶n(辛酰氯 ) =1 .4∶ 1 .0 ;n(六氢吡啶 )∶n( Ca O)∶ n(辛酰氯 ) =0 .1∶ 1 .6∶ 1 .0 ,溶剂苯的用量为 60 m L(以辛酰氯 0 .1 mol计 ) ,在此条件下合成的辛酸糠醇酯的收率为 91 .5 % ,产品的质量分数为 99%。按该条件还合成了丙酸糠醇酯和异戊酸糠醇酯 ,收率分别为85 .2 %、94.0 % ,产品的质量分数均为 99%以上。     

乙烯基恶唑啉与丙烯酸酯的自由基共聚合研究

本文测定了2-乙烯-2-恶唑啉(VOXA)和甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸甲酯及丙烯酸丁酯三对单体的共聚竞聚率。并研究VOXA与MMA的自由基悬浮共聚合,考察VOXA共聚单体为2％-8％(Wt)时,单体组成、引发剂种类、用量及NaCl等反应条件对共聚转化率、共聚物组成和分子量的影响。     

新型2-烷氧基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成与杀菌活性研究

应用烯基膦亚胺1与芳基异氰酸酯、醇的串联aza-Witting反应,合成了2-烷氧基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物3。对影响环化反应的温度和时间进行了优化,在优化条件20～70℃和1～4h下3a～3f的收率为35%～58%。提出了可能的环化反应机理。探讨了新型环化产物的波谱性质,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。对所合成的新型杂环化合物的杀菌活性测试结果表明部分化合物表现出较好的抑菌活性,其中以3a活性最好,在50mg/L浓度时,对苹果轮纹菌的抑制率达到85%。     

1，3-二甲基-2-咪唑啉酮的合成和应用

该文综述了新溶剂1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的合成及其在染料、颜料及中间体合成中的应用.     

32.7%溴苯腈辛酸酯乳油的研究与应用

溴苯腈间辛酰氯直接反应制备本腈辛酸酯，配制３２．７％溴苯腈辛酸酯乳油，并进行了毒性试验和田间应用试验。     

全氟碳涂料树脂四元共聚物的研究

介绍合成全氟碳涂料树脂用单体 ;讨论了合成单体的最佳工艺条件 ,并探索了聚合工艺。     

邻菲罗啉分光光度法测氯乙烯单体中含铁

介绍了用邻菲罗啉分光光度法对氯乙烯单体中铁含量的测定方法,并就吸收曲线、邻菲罗啉铁络合物的稳定性、显色剂浓度对照试验、邻菲罗啉与铁的摩尔比、溶液酸度对络合物的影响以及共存离子消除等条件进行了探讨,以更好地满足实际检测工作的需要。