川化股份将与泸天化共设公司生产亚氨基二乙腈

川化股份将与泸天化（集团）有限责任公司共同设立禾普化工有限责任公司,其中,川化股份出资7700万元,占新公司股权比例为70％。     

3,5-二氨基-4-笨偶氮基吡唑合成与表征

1 前言 吡唑类化合物用途广泛,可用于医药、除草剂、杀虫剂、杀菌剂、染料以及光致变色等研究领域,极受国内外化学工作者的关注。3,5-二氨基-4-苯偶氮基吡唑是一种重要的有机中间体,是合成染发剂3,5-二氨基吡唑,双偶氮吡唑酮[1,5-a]嘧啶系列染料的关键中间体,也是设计、合成吡唑类含能材料的基础原材料。     

3-氨基吡唑-4-甲酰胺半硫酸盐的合成

以原甲酸三乙酯、丙二腈为起始原料,合成乙氧亚甲基丙二腈,将其加入80％水合肼中,加热回流1h,生成3-氨基-4-甲酰胺吡唑,将其与浓硫酸混和,调节pH值,40℃下搅拌0．5h,经过滤,重结晶,得到目标化合物3-氨基吡唑-4-甲酰胺半硫酸盐,总收率63．7％（以丙二腈计）。目标化合物结构经红外光谱、核磁共振分析验证。     

草甘膦合成新型替代材料亚氨基二乙腈（上）

亚氨基二乙腈是一种重要的有机精细化工中间体,主要用于合成除草剂草甘膦,与草甘膦的生产、发展有着密切的关联关系.此外,在染料、橡胶、化肥、电镀、医药、建材、水处理、食品加工、合成树脂、电子电器等领域也有广泛的用途.工业化生产亚氨基二乙腈主要有天然气路径和石油路径两种,天然气路径目前在国内的研究开发已取得突破性进展,建成了工业化生产装置,为草甘膦的生产提供了优质价廉的原料,并使草甘膦生产工艺发生了根本性的变革.本文简要介绍亚氨基二乙腈的生产技术、国内现状、应用领域及市场前景,并对国内亚氨基二乙腈产业的发展提出了一些建议.     

吡啶并吡唑类化合物与蛇毒蛋白的相互作用

运用荧光猝灭的原理在p H 7.6的生理条件下,眼镜蛇毒蛋白与系列6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑化合物之间的相互作用被研究,并且筛选出6-氨基-4-对羟基苯基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑（I）进行了详细研究。猝灭常数KSV、结合常数K以及结合位点n被获得。该实验证明眼镜蛇毒蛋白与I之间生成了新的化合物,而这一过程是静态猝灭的过程,并且它们之间存在着一定的结合。     

两种交联氨基淀粉对水中Cu2＋的吸附性能

研究了含C-N键的氨基淀粉（CAS）与含CN键的氨基淀粉（DAS）对重金属离子Cu2＋的吸附性能,包括吸附动力学、吸附等温线和吸附热力学。结果表明CAS比DAS的吸附容量更大,Cu2＋去除率更高;CAS适用的pH为5～7,DAS适用的pH为4～4．5;两者对Cu2＋的吸附均符合拟二级动力学;CAS对Cu2＋等温吸附符合Freundlich型,为非均相表面吸附;DAS吸附则是单层吸附;两种氨基淀粉对Cu2＋的吸附过程均为吸热、熵增、自发的过程。     

新型氧化剂ADN的合成研究进展

综述了硝基脲法、氨基磺酸法、氨基甲酸酯法、氨基丙腈法、二丙腈胺法等合成ADN的研究与开发状况，对合成ADN的关键步骤——二次硝化的原理作了讨论，并指出了今后研究发展的方向。     

罗丹明衍生物合成新方法

以N ,N -二乙基间氨基苯酚 ,对羧基苯甲醛为原料 ,合成了两种新的罗丹明衍生物 ,这种合成方法获得的产物单一 ,避免了在罗丹明染料通常的合成工艺中产生 5 ,和 6 ,位异构体混合产物 ,减少了繁琐的分离纯化工序 ,降低了制备成本 ,该合成方法操作简便 ,产率优良 (总收率≥ 90 % )。     

苯酐固化邻甲酚醛环氧的热性能与热分解动力学

研究了邻甲酚醛环氧树脂(o CFER)与邻苯二甲酸酐固化物的热分解动力学,用动态力学谱仪测定了玻璃化温度(Tg)。讨论了固化剂用量、固化时间等因素对玻璃化转变温度(Tg)的影响。结果表明,固化体系的玻璃化温度随反应程度的增加而升高,当达到一定程度后,趋于一定值。利用热重分析仪(TGA)研究了完全固化产物的热分解动力学,说明热分解反应分2步进行。     

新型农药及中间体的鉴定和纯度测定条件的研究

研究了高效农药杀线威及其中间体(N-二甲氨基-甲醛基-甲硫基甲醛肟)的红外光谱及DSC联合鉴定方法。并通过实验确定DSC测定样品纯度的最佳条件。