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71.
孙东豪 《苏州大学学报(工科版)》2001,21(4):22-24
聚邻甲苯胺Ⅰ和聚邻甲基苯胺Ⅱ在0.5mol/LNH4Cl+1mol/LZnCl2溶液中的电极电位分别为+0.270V和-0.230V(VS.SCE),结果表明,它们的顺磁共振谱仅由单一的狭窄线组成,没有发现超精细结构.聚邻甲基苯胺Ⅰ的g因子为2.0031,聚邻甲苯胺Ⅱ的g因子为2.0032,这表明聚邻甲苯胺在氧化还原过程中,电子结构没有发生变化.实验结果还说明了聚邻甲基苯胺是一种非常稳定的自由基高聚物. 相似文献
72.
用 3mol·L- 1 酸作为介质 ,扫描速度为 10 0mV·s- 1 ,扫描电位为 - 0 1~ 0 8V ,用循环伏安法在纳米二氧化钛 (Nano TiO2 )膜电极上实现了邻甲苯胺 (o MA)的电化学聚合 ,并对制得Nano TiO2 聚邻甲苯胺 (P -o MA)复合膜的电化学性质进行了研究。结果表明 :在峰电位 (Ep)为 0 .5 6V处有一个明显的氧化峰 ,在Ep 为 0 .5 8、0 .30和 - 0 .0 4V处分别有一个还原峰 ,经长时间扫描 ,氧化峰电流可达到 5 0A·dm- 2 以上 ,具有工业应用价值。同时实验也表明 ,复合膜的生成、Ip 和Ep 的大小受溶液浓度、扫描速度 (v)以及扫描电位的影响 相似文献
73.
74.
从N-乙基邻甲苯胺合成过渡液中分离N,N-二乙基邻甲苯胺 总被引:2,自引:0,他引:2
从N-二乙基邻甲苯胺合成过渡液(含N,N-二乙基邻甲苯胺12%)中用苯磺酰氯分离出N,N-二乙基邻甲苯胺,其提出率为81.67%。由此破坏了剩余过渡液中的共沸组成,为过渡液中其他组分的回收利用创造了条件。 相似文献
75.
共沉淀-熔盐法合成的BaFe8(Ti0.5Mn0.5)4O19纳米颗粒掺杂在邻甲苯胺的酸性溶液中,采用原位复合法制备导电聚邻甲苯胺磁性复合颗粒.借助FTIR、XRD、UV-Vis、TEM和VSM等分析手段研究了复合粒子的形貌、结构及其光、电和磁性能.结果表明,BaFe8(Ti0.5Mn0.5)4O19以15nm左右的晶粒分散于聚邻甲苯胺(POT)基体之中,一定程度上减小了铁氧体纳米粒子的团聚.但是BaFe8(Ti0.5Mn0.5)4O19与POT之间不存在化学键合作用,此现象与其它文献报道不一致.POT/BaFe8(Ti0.5Mn0.5)4O19复合颗粒的导电性随POT含量的增加而增强,而比饱和磁化强度随之下降. 相似文献
76.
孙东豪 《苏州丝绸工学院学报》1998,18(5):19-23
本研究了聚邻甲苯胺修饰电极的制作和PH特性,结果表明,修饰膜电极的线性范围在pH=0-9之间,平均斜率为59.75mv/pH(20℃),该膜均匀,牢固和稳定性较好,能抗一般高于干扰,有分析溶液酸度的实际意义。 相似文献
77.
采用界面聚合法,以大分子掺杂酸樟脑磺酸为掺杂剂,合成了苯胺/邻甲苯胺共聚物。利用红外光谱(FT-IR)和紫外光谱(UV-vis),对该共聚物成分和结构进行了表征。通过循环伏安和恒流充放电技术考察了该共聚物的电化学电容行为。结果表明,制备的活性电极材料樟脑磺酸掺杂苯胺/邻甲苯胺共聚物在1mol/LH2SO4溶液中呈现一定的电化学电容行为。随着扫速从3mV/s增大到10mV/s,峰电流从5mA增大11mA,表明该聚合物具有较快的电流响应。在电流密度为1.5mA/cm2时,单电极比电容达到275F/g,表明该材料在电化学电容器中有一定的应用前景。 相似文献
78.
80.