西昌市900MHz移动通信受干扰阻断对策

通过介绍西昌９００ＭＨｚ移动通信基站的邻道干扰现象及分析，阐述抑制邻道干扰，基站和风频中继站设的基本原则和要求。     

乙酸环己酯的环境友好催化合成

《乙酸环己酯的环境友好催化合成》一文介绍了以S2O8^2--TiO2固体超强酸为催化剂，以乙酸和环已醇为原料合成乙酸环已酯的方法，探讨了影响酯化反应的各种因素，得出了酯化反应的最佳合成条件。催化剂的活化温度为500℃，乙酸与环已醇乙酸的摩尔比为2.0：1，催化剂的质量为2.0g、带水剂环已烷15ml，反应时间2h。在最佳合成条件下，乙酸环已酯的收率达到94.1%，产品纯度为99.3%。[编者按]     

对硝基苯乙酮中和残液的再利用研究

本文研究了采用活性炭吸附－稀硫酸中和法处理对硝基苯乙酮中和残液，从而得到精对硝基苯甲酸及其影响因素。     

乙烯直接氧化合成乙酸

用常规固定床反应器考察了Pd-SiW12/SiO2催化剂还原条件对乙烯直接氧化合成乙酸催化性能的影响。催化剂用H2在200－300℃还原后Pd 的分散度较高，其催化活性远高于肼在液相中还原的催化剂，在乙烯气相氧化合成乙酸反应的原料气中，适量1，2－二氯乙烷的存在有助于提高乙酸的选择性和时空产率，初步考察了Pd-Se-SiW12/SiO2催化剂连续206h运转的稳定性，结果表明，催化剂中Pd晶粒的长大和硅钨酸的流失是造成催化剂失活的主要原因。     

两步法合成2-氨基-5-硝基苯酚

以邻氨基苯酚和尿素为原料,将传统环合-硝化-水解三步法工艺改为环合硝化-水解两步法合成了2-氨基-5-硝基苯酚(ANP);研究了影响环合硝化反应和水解反应的因素;优化了反应条件。环合硝化反应的最优条件为:n(邻氨基苯酚)∶n(尿素)=1.00∶1.20、环合时间6h、硝酸用量40.2g、硫酸用量20g、硝化时间3h、硝化温度70℃,在此条件下中间产物6-硝基苯并噁唑酮的收率为90.2%;水解反应的最优条件为:体积分数95%的乙醇为溶剂、n(6-硝基苯并噁唑酮)∶n(氢氧化钠)=1.0∶3.3、水解温度80℃、水解时间15h,在此条件下ANP收率为81.2%。两步反应ANP的总收率为73.2%。对产品进行了元素分析和红外光谱表征,确认终产物为ANP。该方法成本低,ANP总收率高,溶剂可回收,三废量少。     

γ 射线引发 VAc 乳液聚合以制备白乳胶的动力学及工艺条件研究

研究了ＶＡｃ的辐射乳液聚合动力学，并对其聚合工艺条件作了初步探索。得出ＶＡｃ乳液在进行辐射聚合时，成核期结束较早（转化率在１０％以下），有相当长的恒速期存在。乳胶粒子直径在０．５～３μｍ之间，比一般的乳液聚合乳胶粒子要大。同时从动力学数据还可以看出几种成核机理（胶束成核，水相成核和液滴成核）同时存在，由此对试验条件提出了相应的要求。     

PAL制VHS格式录像机中PS法的函数分析

采用函数分析法对ＰＡＬ制ＶＨＳ格式录像机中的ＰＳ法进行了详细的分析。