大蒜及大蒜油与铅镉作用的初步研究

用电位溶出分析对大蒜及大蒜油与铅、镉的作用进行了初步研究。实验结果表明,大蒜水浸取液、大蒜乙醇浸取液及大蒜油均会使游离铅镉离子的电位溶出信号下降,提示大蒜及大蒜油与铅镉可能发生了配位作用。     

金属离子配位作用下PA6的受限结晶

采用熔融共混法,制备了聚酰胺6/氯化钙(PA6/CaCl2)复合材料。通过差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射法(XRD)研究了PA6基体在受限条件下的非等温结晶及晶型转变行为。结果表明:金属离子Ca2+与酰胺基团的络合配位作用使PA6/CaCl2复合材料中PA6的结晶行为和结晶度受到了限制。随着CaCl2含量的增加,PA6的结晶度、结晶峰温度、熔融峰温度逐渐降低,结晶速率减小,结晶半峰宽增大,当CaCl2的含量大于8%时,PA6变为无定形态;此外,CaCl2的引入有利于PA6中α晶的生成。     

明胶调控纳米铁矿物生物矿化作用

以明胶及葡聚糖为有机基质,在常温中性条件下进行模拟铁生物矿化实验.目的是研究蛋白质及葡聚糖对氢氧化铁凝胶矿化行为的调控作用及其机理,结果表明蛋白质及葡聚糖通过选择成核和相变的机制控制矿化产物的晶体类型、形貌、性质及生长方式等.蛋白质及葡聚糖的活性功能团,能够作为成核位点吸引Fe(Ⅲ)与之发生配位作用而在有机质自组装形成的分子结构中成核结晶,并有一定的取向生长.蛋白质及葡聚糖的分子结构及其性质在矿化过程中发挥了至关重要的作用,矿化体系的pH值、碱度、陈化温度和陈化时间等都能影响氢氧化铁凝胶的矿化行为.最后简要探讨了两者作用机理的不同.     

鞣性金属与甘氨酸配位作用的红外光谱研究

对鞣性多金属离子Ｃｒ，Ｌｎ的甘氨酸固体配合物的红外光谱进行了归属，计算了羧基的反对称和对称伸缩振动的差值讨论了金属离子与甘氨酸配体之间的化学键性质，分析了金属离子的鞣制性能和配合物的结构特征。     

紫外可见分光光度法研究金属卟啉与Lewis碱性溶剂的轴向配位作用

应用紫外可见分光光度法研究了氧钒－对四苯基卟啉（VOTPP）和镍－对四苯基卟啉（NiTPP）与Lewis碱性溶剂的轴向配位作用。结果表明，金属卟啉可以和一些Lweis碱性溶剂发生轴向配位作用。其特征紫外可见吸收峰发生红移；轴向配位作用与卟啉中心金属离子的外层d轨道电子数、碱性溶剂的供电能力及其空间构造有关，VOTPP比NiTPP更容易和Lewis碱性溶剂发生轴向配位作用；碱性强、空间阻碍小的Lewis碱性溶剂（如正丁胺）易于与金属卟啉发生轴向配位作用。     

稀土对丝素膜结构及溶解性的作用研究

丝素蛋白和稀土溶液的互溶与溶液的pH值具有一定的相关性，在丝素膜中加入适量稀土后溶失率下降；采用红外吸收光谱、X－射线衍射、热分析等实验手段进行测试，结果证明，稀土与丝素间存在着配位作用，丝素膜聚集态结构发生了相应的变化。     

1-羟基乙叉-1,1-二膦酸铜(Ⅱ)固体配合物的研究

本文合成了六种１－羟基乙叉－１１二膦酸ＣＨ３Ｃ（ＯＨ）（ＰＯ３Ｈ２）２（简称ＨＥＤＰ）与Ｃｕ（Ⅱ）的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Ｃｕ（Ｈ３Ｌ）２．１２Ｈ２Ｏ、Ｎａ４Ｃｕ（ＨＬ）２８Ｈ２ＯＣｕＨ２Ｌ．２Ｈ２Ｏ、ＮａＣｕＨＬ．６Ｈ２Ｏ、Ｎａ２ＣｕＬ．５Ｈ２Ｏ、Ｃｕ２Ｌ．３Ｈ２Ｏ（其中Ｌ＝ＣＨ３Ｃ（ＯＨ）（ＰＯ３）２）。用红外光谱和热分析对合成产物的结构及热稳定性作了系统的研究。通过电位滴定法讨论了Ｃｕ（Ⅱ）与ＨＥＤＰ之间的配位作用。     

缓凝外加剂缓凝作用的化学本质

运用维尔纳(A.Werner)配位学说和立体化学有关理论,分析研究了无机、有机缓凝外加剂的分子结构和特征,发现缓凝外加剂都是配位化合物,化学本质是配位键.缓凝外加剂通过配位作用,降低水泥水化时钙离子浓度,水泥水化诱导期延长,是缓凝剂的作用机理.所有缓凝外加剂的缓凝作用,是由于有机、无机缓凝剂与钙离子发生络合作用的结果.