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101.
采用沸腾的4%(质量分数,下同)HAc和4%HAc+0.4%NaCl溶液来模拟酸性食物环境,研究了201型Cr-Mn系不锈钢的腐蚀行为与金属元素的溶出特征。电化学阻抗谱、ICP-AES(电感耦合等离子体原子发射光谱)和XPS测量结果表明,试样在这两种模拟环境中均处于钝化腐蚀状态,金属元素铁和锰在浸泡初期会发生优先腐蚀溶出而形成保护性富铬钝化膜;金属元素的稳定溶出速率从大到小顺序为:FeMnCrNi,但溶出速率值均很小。酸性食物环境中添加适量Cl-对金属元素的稳定腐蚀与溶出速率的作用很小。  相似文献   
102.
本文概述了氯乙酸的主要合成方法,比较了氯乙酸间歇式生产工艺和连续式生产工艺,介绍了近年来我国氯乙酸在生产工艺、"三废"综合利用以及催化剂等方面的研究进展。  相似文献   
103.
通过二维和三维CFD-PBM耦合模型对空气-醋酸体系中流体力学参数进行数值模拟,采用表面张力修正曳力模型与聚并模型,考察了醋酸浓度对鼓泡塔内气含率、气泡大小分布及轴向液速等参数的影响,与差压法、光纤探针和电阻层析成像技术(ERT)测量的实验数据进行了对比,并讨论分析了气含率和气泡直径等流体力学参数的模拟结果。结果表明,醋酸浓度在70%~80%(质量分数)范围内平均气含率存在最大值,且平均气含率的预测值在±10%误差内,三维模拟结果和ERT实验值吻合较好,说明修正后的模型在不同浓度醋酸体系中具有较好的预测性。  相似文献   
104.
采用溶液聚合的方法引发醋酸丁酸纤维素(CAB)形成自由基,进而与丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)和γ-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷(KH560)类单体接枝共聚合成KH560改性的醋丁纤维素水性乳液。考察了KH560质量分数和AA质量分数(占单体总质量)对涂层及其乳液各项性能的影响,并利用X射线衍射、动态机械分析和热重分析等测试方法对产物进行表征。结果表明,当w(KH560)=7.5%、w(AA)=26.8%时,所得乳液呈乳白色且泛蓝光,单体转化率为91.9%,平均粒径为347 nm,能自然存放超过3个月,涂膜吸水率为7.69%,抗拉强度为13.6 MPa,撕裂伸长率为306%,改性后的树脂综合了CAB、丙烯酸酯和KH560的三重特性。  相似文献   
105.
正2014年7月31日,笔者从煤气化公司了解到,该公司在优化生产工艺,平衡CO(一氧化碳)气体综合利用方面取得新突破。技术革新后,新工艺在醋酸生产减负荷50%的情况3下,可使富裕的约6000Nm/h的CO气体得到充分运用,用来增产甲醇,每月可增产甲醇6171吨,折合收益约370.26万元。据了解,该项技术创新投用之前,每遇醋酸装置停车或负荷较低时,从天然气工段输  相似文献   
106.
在间歇釜式反应器中研究了用负载MgSO4改性强酸性大孔离子交换树脂来催化合成醋酸丁酯。在消除内外扩散的条件下,测定了催化剂用量和反应温度对反应体系中醋酸浓度随时间的变化的影响。在催化剂用量与反应物总质量比为0.005~0.04,温度为353.2~373.2 K和常压下,建立了可逆二级反应动力学方程,用初始速率法回归出催化剂用量的影响函数?(x),确定了指前因子k0为5.84×1010 L?(mol?min)?1,活化能Ea为87409.57 J?mol?1,温度对平衡常数影响不大,平衡常数为3.86。在实验范围内对获得的动力学方程进行了验证,计算值与实验值符合良好。  相似文献   
107.
陈攀  陈宏 《杭州化工》2014,(3):23-26
乙酰丙酮是一种重要的有机合成原料,目前国内产不足需,每年都需从国外大量进口来满足市场需求,是国内较为紧缺的精细化工中间体。本公司合理利用丙酮资源,对以丙酮为原料的乙酰丙酮合成工艺路线进行了研究。  相似文献   
108.
用改进式Rose釜测定了101.33kPa下N-甲基乙酰胺 醋酸二元体系和N-甲基乙酰胺 醋酸 水三元体系的汽液平衡数据。对N-甲基乙酰胺 醋酸体系VLE数据进行了面积法热力学一致性检验,用NRTL、Wilson、UNIQUAC模型关联得到了相应的模型参数。最后用二元体系的NRTL模型参数推算了所测N-甲基乙酰胺 醋酸 水三元体系的汽液平衡数据。推算结果中,温度的平均偏差为0.94℃,水在汽相中的平均偏差为0.0137。  相似文献   
109.
醋酸艾司利卡西平是一种新型抗癫痫药物,通过阻断电压依赖性钠通道,抑制脑神经元的反复异常放电,控制癫痫发作。本文采用高效液相色谱法对醋酸艾司利卡西平的有关物质进行研究,该方法灵敏、准确,可用于醋酸艾司利卡西平中有关物质的测定。  相似文献   
110.
通过共浸渍法制备了Cr-V/SiO_2、 Cr-V-Ni/SiO_2催化剂,比较了两种催化剂孔结构和表观形貌的差异,考察了浸渍pH值和活化温度对催化剂聚合活性和产品结构性能的影响。结果表明:Cr-V-Ni/SiO_2催化剂活性较Cr-V/SiO_2提高22%,聚合产物分子量增大54%;浸渍液pH=7时,制得的Cr-V-Ni/SiO_2催化剂活性最高,在45℃、 0.18 MPa的聚合反应条件下,其催化活性达到109 g PE·gCat-1·h~(-1),且产物分散系数(PDI)值达8.28; 600℃活化时,Cr-V-Ni/SiO_2催化剂聚合产物的分子量较500℃增大54%。  相似文献   
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