失水山梨醇单月桂酸酯的合成

以山梨醇和月桂酸为原料,采用新型催化剂一步法合成目标产物。探讨了催化剂配比、用量和反应温度对目标产物单酯含量、酸值(A.V.3～5mgKOH·g-1)、皂化值(S.V.150～170mgKOH·g-1)和羟值(OH.V.330～380mgKOH·g-1)的影响,得到了适宜的反应条件。产品色泽浅无需经脱色处理可直接应用于医药、食品、化妆品等行业。     

二元酚／烷基醚的制法

本发明涉及及气相醚化、气相酯化等气相脱水反应中催化活性进一步改善、机械强度高的新型脱水反应用催化剂，珲涉及二价苯酚与低级醇气相脱水反应，高转化经、高选择性制取二价苯基－烷基醚的方法。二价苯基－烷基醚是一类有用化合物，可作为制备香料和医药品的原料。     

脱氢枞胺键合交联聚苯乙烯树脂的制法和应用

分3个步骤制备脱氢枞胺键合交联聚苯乙烯树脂：醚化反应，双键环氧化和脱氢枞胺与环氧基开环反应。为了提高树脂中功能基的转化率，针对每一步合成做了正交实验，得出了最佳工艺条件。采用红外光谱对每一步合成产物进行结构表征。并用脱氢枞胺键合交联聚苯乙烯树脂进行对映体分离的初步应用。     

单模聚焦微波辐射技术在荞麦淀粉改性合成中应用

Discover微波精确有机合成系统,采用单模聚焦微波辐射技术及电脑微控和空压气体同步冷却技术。利用该系统研究荞麦羧甲基淀粉钠(CMSS)的合成。在Discover微波精确有机合成系统的功率时间模式下,荞麦淀粉为4.0g时,考察微波辐射功率、微波辐射时间、最高反应温度及反应物料和溶剂用量对取代度影响。合成产品经红外光谱仪表征,证实与目标产物完全一致。     

超声辅助环氧甲酯乙醇异构化反应动力学研究

以环氧生物柴油(即环氧脂肪酸甲酯)和无水乙醇为原料,固体酸式盐NaHSO_4为催化剂,分别在机械搅拌及超声辅助条件下进行开环反应,合成了可生物降解润滑油。考察了醇油摩尔比、反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对开环反应的影响规律,得到了超声辅助下最佳工艺条件为:醇油摩尔比4∶1,反应温度70℃,反应时间8 h,催化剂用量(w)为1.5%,超声功率为50%。在单因素试验基础上,研究了机械搅拌与超声辅助下的乙醇-环氧生物柴油开环反应动力学,建立了开环反应的动力学模型,得到超声辅助条件下的开环反应活化能为39.16 k J/mol,频率因子为4.83×10~6h~(-1);与机械搅拌方式相比,超声强化开环反应条件更温和、反应速率更高,这与单因素试验的结论一致。     

庆阳石化国Ⅵ汽油升级研究

国家已颁布第六阶段汽油质量标准,对苯、烯烃和芳烃含量有更严格的要求。分析庆阳石化公司汽油生产现状,发现其国Ⅵ汽油生产存在辛烷值不足和烯烃含量过高的问题。经过多方案对比,确定异构化+醚化+烷基化路线是适合庆阳石化公司国Ⅵ汽油升级路线。分析国家对国Ⅵ汽油的升级安排和庆阳石化公司的现实需求,建议采用分步分期实施的方案:先建设异构化装置,提高汽油池辛烷值,减少乙醇汽油调合组分油产量;其次建设醚化装置,大幅降低汽油池烯烃含量,满足满足国ⅥA阶段汽油的要求;最后建设烷基化装置,增产汽油并进一步稀释汽油池烯烃含量,生产国ⅥB阶段汽油。     

醚化反应树脂催化剂的物性对使用性能的影响

根据醚化反应机理,探讨了影响树脂催化剂使用性能的几个指标：交换容量、孔结构、交联度、粒度分布等,其中交换容量是影响催化活性和使用寿命的主要指标。     

碳五馏份醚化多功能催化剂的研究

采用自制多功能催化剂,对处理后的裂解碳五馏份与甲醇反应制甲基叔戊基醚的过程进行了研究。适宜的条件是反应温度６０℃,液空速１０ｈ－１,ｎ（甲醇）／ｎ（异戊烯）＝１０。催化剂不仅具有良好的醚化功能,而且具有加氢、双键移位的功能,使异戊烯转化率达到７０％,生成的甲基叔戊基醚质量分数为３５％～３７％。     

杂多酸催化乙醇与环氧乙烷醚化

考察了在杂多酸准液相催化剂上乙醇和环氧乙烷醚化反应。结果发现：杂多酸催化剂具有较高的催化反应活性和较窄的相对分子量分布,其活性顺序为：ＰＷ１２＞ＳｉＷ１２－ＰＭｏ１２＞ＳｉＭｏ１２,用其替代ＢＦ３催化剂,具有环境友好特点。同时,还考察了各种影响因素,如乙醇与环氧乙烷物质的量比、催化剂用量、反应温度、反应时间、反应机理等对乙二醇乙醚分布、选择性、副产物（双醚）的影响。     

共轭二烯烃在醚化条件下的聚合

在一连续的固定床反应器中,采用强酸性阳离子交换树脂催化剂,研究了共轭二烯烃在醚化条件下的反应行为。考察了各种反应条件对共轭二烯烃聚合反应转化率的影响。结果表明,反应温度、空速和醇烯物质的量比对共轭二烯烃聚合反应有较大影响。结合试验结果对共轭二烯烃的聚合反应机理进行了探讨