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931.
本文对Al-Li-Cu三元系铸造合金的组织、性能与成分设计进行了研究。研究发现,Al-Li-Cu三元系铸造合金组织粗大,在枝晶间有大量的Cu偏析;粗大的组织严重损害合金的韧性,在时效态,Al-3Li-Cu三元合金的力学性能较高,但申长较低(0.4%),采用双级时效时,伸长率可达1%。 相似文献
932.
利用水热法,通过优化反应物的浓度、反应的温度和时间,在碱性体系中成功合成了粒径约为100 nm、具有橄榄石结构、纯相、平板状LiFePO4纳米材料,并采用蔗糖热解处理制得LiFePO4/C复合材料。同时,还研究了材料粒径对其电化学性能的影响。结果表明,反应物LiOH·H2O的浓度为4.5 mol/L时,所合成的LiFePO4粒径为100 nm。随粒径的减小,LiFePO4/C复合材料的电化学性能显著提高。粒径约为100 nm的LiFePO4/C表现出优异的倍率性能;以0.2 C放电,材料的比容量为168.2 mAh/g;以10 C和20 C放电,比容量分别可达114.2和94.7 mAh/g。同时,材料还具有良好的充放电循环稳定性。 相似文献
933.
研究了(Na0.8K0.2)0.5Bi0.5TiO3陶瓷的介电和压电性能,发现陶瓷从室温到500℃温度范围的介电谱中存在两个介电峰,电滞回线显示第一个介电峰由铁电-反铁电相变引起的,温度继续升高,反铁电相由宏畴变为微畴,微畴向顺电相转变导致了第二个介电峰,该峰对应的相变为弥散型相变.室温下陶瓷具有较高的剩余极化强度Pr=29.4μC/cm2和相对低的矫顽电场Ec=2.8kV/mm,极化后的陶瓷显示出较高的压电常数d33=120pC/N和机电耦合系数Kp=28.5%,以及高的频率常数Nφ=2916Hz.m,120℃具有最小的谐振频率温度系数. 相似文献
934.
935.
日本一家材料研究所的专家研究出一种提高钛铝合金性能的新方法。该方法就是在作为高温结构材料的金属间化合物钛铝合金的表面上,采用熔融盐电化处理法形成一层很薄的钛酸铝膜。具体作法是:把钛铝合金放入钠、钾、锂的硝酸盐及锂、钙的氢氧化物的混合熔融盐中,接通15~30mA/cm2的电流,经1~2h(温度为200℃)处理后,就能形成厚度为几滋m至10多滋m的钛酸铝膜。有了这层膜,钛铝合金的耐蚀性、耐热性及绝热性均有提高。(李有观)提高钛铝合金性能的新方法@李有观 相似文献
936.
937.
利用溶胶凝胶法合成了一种新颖的红色发光粉γ-LiAlO2:Eu3 .通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对发光粉颗粒结构和形貌进行分析,结果表明900℃时得到单相的γ-LiAlO2,晶体结晶度高,粉体颗粒均匀松散,粒径在2 μm左右.发光光谱表明溶胶凝胶法制备的γ-LiAlO2:Eu3 磷光体产生强烈的Eu3 特征发光,增加Eu的掺杂比例和提高烧结温度有助于提高磷光体发光性能. 相似文献
938.
锂金属电池被认为是最具潜力的高能量密度储能器件之一,但是锂金属电池负极低库仑效率及不可控的枝晶生长等问题阻碍了其商业化进程.在锂金属电池中,电解液会直接参与固态电解质界面膜(SEI)的形成,对锂金属负极的库仑效率、枝晶生长等产生重要影响.传统LiPF6基酯类电解液中,锂金属库仑效率低,且锂枝晶现象严重.近年来通过电解液添加剂、溶剂、锂盐以及锂盐浓度等途径调控电解液化学,在锂金属负极保护上取得了显著效果.例如,采用与锂金属负极兼容性更佳的醚类溶剂,可以降低电解液与锂金属的反应性;采用多种添加剂与新型锂盐复配可以有效抑制锂枝晶的形成;采用高浓度锂盐电解液,可以形成稳定SEI膜等.本文综述了锂枝晶的生长原理以及通过溶剂、锂盐、添加剂和高浓度电解液等策略调控电解液化学保护锂金属电池负极的研究现状,总结了各种途径的优势及局限性.并对锂金属电池电解液的发展提出了新的见解,以激发新的策略面对锂金属电池后续的挑战. 相似文献
939.
青海盐湖富含大量的锂资源,但是对于青海湖的盐湖卤水提锂起步相对较晚,目前还属于实验、示范性的研究阶段,相关的研究人员通过科学论证,针对不同盐湖卤水矿藏的特点进行研究,开发出了多种卤水提取锂矿技术和工艺,经过近年来的不断深入研究和开发,目前在卤水提取锂的技术方面,取得了很大进展。但是当前青海盐湖的锂资源综合开发利用率还是偏低,导致没有充分发挥资源优势带来的经济优势局面,盐湖锂资源的潜在经济价值远没有体现出来。为此,在青海盐湖锂资源还未遭到大规模破坏之前,还需要不断改进技术手段,总结以往经验,最大限度地使有限的资源服务于社会。主要对青海盐湖锂资源的开发现状进行分析,并针对存在的问题分析可行性对策。 相似文献
940.