聚丙烯酸铵水溶液聚合研究

采用水溶液聚合法合成聚丙烯酸铵,考察了温度、EDTA、引发剂、NaCl、聚合时间、链转移剂以及单体浓度对聚丙烯酸铵相对分子量的影响。结果表明,最佳聚合条件为:反应温度30℃,EDTA用量0.03%,引发剂用量0.03%,NaCl用量0.6%,反应时间3 h,单体浓度50%,链转移剂用量0.7%。在此条件下,合成的聚丙烯酸铵相对分子量为1 905万,且具有良好的溶解性能。     

MMA与SBS接枝共聚合的链转移常数

测定了ＭＭＡ与ＳＢＳ接枝共聚合的链转移常数，讨论了引发剂浓度、温度及溶剂对链转移常数的影响。试验结果表明提高反应温度和选择适当溶剂可以使链转移常数增大，有利于接枝反应的进行，提高接枝效率。     

以季戊四醇为核的多臂星形链转移剂的合成及表征

设计合成了以季戊四醇为核的多臂星形链转移剂--PTDBA,以AIBN为引发剂,St、MMA为单体,在80 ℃下进行RAFT自由基聚合,分别得到大分子链转移剂PS-CTA与PMMA-CTA.用FT-IR和1H-NMR、13C-NMR表征了两种大分子链转移剂的结构;用SEC/MALLS测定了两种聚合物的分子量及分子量分布,发现在阻滞期后大分子的分子量随单体转化率的增加呈线性增加.再以PS-CTA为大分子链转移剂,DMAEMA为第二单体进行扩链反应.并用FT-IR和1H-NMR、13C-NMR对所合成的产物进行了表征,结果表明,大分子链转移剂具有扩链作用.     

低分子质量聚丙烯酸钠的合成及应用

以丙烯酸、氢氧化钠等为原料,以无机磷酸盐为链转移剂合成了系列低分子质量聚丙烯酸钠分散剂.探讨了分子质量对聚丙烯酸钠分散性能的影响.研究了分散剂的最佳用量及在最佳用量条件下瓷土悬浮液的性能变化情况.     

高吸油、少皮膜PVC树脂的开发与研究

通过调整聚合分散体系、缓冲剂、添加链转移剂等方式优化聚合工艺条件,制备一种高吸油率、皮膜覆盖率低的聚氯乙烯树脂,测试了该树脂的基本性能,分析了其粒径分布、流变性能及扫描电镜,该树脂适用于氯化专用树脂（CPVC）的原料。     

汽车涂料

201110037汽车0EM多层涂层面涂层的制备工艺：WO201O-101804[国际专利申请,英]／美国：E．I．DuPontde Nemoursand Compan_y（F]0sbach,Carmen等）．-2010．09．10．-     

低相对分子质量窄分布的聚丙烯酸RAFT聚合

采用可逆加成–断裂链转移自由基聚合(RAFT)选择水溶性的SS′二(αα二甲基–α′′乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT为RAFT链转移剂,以水为溶剂,合成了相对分子质量为5 000~70 000的聚丙烯酸。GPC凝胶渗透色谱)测试结果表明合成的聚丙烯酸具有很窄的相对分子质量分布,多分散系数控制在1.0~1.8。     

通过RAFT聚合和点击反应合成苯乙烯和丙烯酸丁酯的多嵌段共聚物

通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合和Cu催化炔基-叠氮环加成反应(CuAAC),合成出了苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)的多嵌段共聚物.首先用双炔基三硫代碳酸酯S,S’-双(α,α′-二甲基-α″-炔丙基乙酸酯基)三硫代酸酯(BPTTC)作为RAFT试剂,进行苯乙烯的聚合.然后丙烯酸丁酯和苯乙烯嵌段共聚,得到聚(苯乙烯-b-丙烯酸丁酯-b-苯乙烯)三嵌段共聚物.最后,三嵌段共聚物和等物质的量的1,5-二叠氮戊烷反应得到(ABA)π型多嵌段共聚物.聚合物通过1 H NMR和GPC测试方法表征.根据偶联反应前后的聚合物数均相对分子质量计算,平均重复嵌段的数量DPπ可达到27.     

RAFT法制备pH敏感两亲性嵌段聚合物

利用酰胺化反应,合成pH敏感性．单体甲基丙烯酸二异丙胺基乙酯（DPA）和亲水性单体N-（2－羟丙基）甲基丙烯酰胺（HPMA）,并通过可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT）制备pH敏感两亲性二嵌段聚合物。结果显示：该聚合物在水溶液和生理盐水中具有较好的pH敏感性能,并能在一定pH范围内的溶液中形成稳定的胶束,有望作为治疗肿瘤的药物载体。