对油水乳浊液分离的研究

本文主要研究了操作条件的改变对分离效果的影响，在研究中还考察了NaCl和絮凝剂加入乳浊液后对分离过程产生的增效作用。得到了一个与实验数据相关联的数学方程，为估算油的去除率提供了一个有用的工具。在电浮选装置中采用不溶电极，为今后的分离技术提供了一个新思路。     

二硫化碳氢化性自由基对生物靶分子损伤机理研究

利用脉冲辐解技术研究了二硫化碳（CS2）被氧化生成的阳离子自由基，以时间分辨瞬态吸收光谱方法获取CS2阳离子自由基的特征吸收谱。同时，研究了CS2阳离子自由基损伤生物靶分子的机理，测定了相关的反应动力学常数。结果发现，CS2阳离子自由基能与DNA、dGMP、酪氨酸和色氨酸反应产生新的产物，在CS2对生物靶分子的氧化损伤中可能起着重要的作用。     

单柱阳离子色谱法测定碱和碱土金属离子

介绍阳离子色谱法的特点和测定原理，讨论了测定碱和碱土金属及铵离了的离子色谱柱的类型及适用条件，说明不同流动相对离子分离的影响。列举单柱阳离了色谱法在测定水质、食品、灰尘等样品中碱、碱土金属和铵离子中的应用。     

3,9-二羟甲基-3′,9′-二苯基-1,5,7,11-四氧杂螺环[5,5]十一烷的合成及聚合反应

利用苯乙醛与甲醛之间的坎尼扎罗反应合成２－苯基－２－羟甲基丙二醇，进而合成新的螺环化合物：３，９－二羟甲基－３′，９′－二苯基－１，５，７，１１－四氧杂螺环［５，５］十一烷．通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析证实了它的组成和结构．在三氟化硼单乙胺络合物的作用下，该化合物能够进行双开环聚合反应．用膨胀计法跟踪测试了在聚合反应过程中它的体积膨胀率约为３．８％，并对聚合反应机理作了初步探讨．     

活性白土脱色力与阳离子溶出率相关性研究

研究不同活化程度下,活性白土脱色力与金属阳离子溶出率的相关性。测试了不同活化时间下活性白土的游离酸、活性度、脱色力,并分析了主要成分SiO_2、Al_2O_3、CaO、MgO、Fe_2O_3的含量。结果显示,活性度和脱色力随着活化时间延长,先增大,后减小,活性度先于脱色力达到最大值;活性白土的Ca~(2 )和Mg~(2 )离子溶出比较快,其次是Fe~(3 ),Al~(3 )溶出最慢,Al~(3 )和Fe~(3 )的适量溶出有助于脱色力的增加,对于本研究样品而言,当硅铝比达到5.19时,脱色力达到最大值228。     

DNA与2-磺酸蒽醌三重态相互作用生成阴、阳离子自由基对的直接检测(英)

平面型光核酸酶激发态通过电子转移光氧化定域损伤DNA的研究已成为当前的一个热门课题。但是由于直接检测DNA阳离子自由基遇到困难;所以未能获得光氧化的主要瞬态产物,阴、阳离子对的瞬态吸收光谱。中国科学院辐射化学开放实验室在1997年成功地获取了丙酮三重态电子转移光氧化DNA和首次确证DNA阳离子自由基的基础上,现用激光光解研究了2-磺酸钠蒽醌三重态对DNA四种核苷酸电子转移光氧化生成的阴、阳离子对。在与光氧化核苷酸生成的阴、阳离子对对比后,准确地鉴别了DNA阳离子自由基与2-磺酸钠蒽醌阴离子自由基的瞬态吸收光谱。进而分别研究了它们的生成与衰减动力学。     

阳离子分布对尖晶石型热敏陶瓷电性能的影响

以高温固相反应法合成了Mn3 -xNixO4( 0 .5≤x≤ 1 .0 )和Mn3 -x -yNixCuyO( 0 .5≤x≤ 1 .0 ;0≤y≤ 0 .5 )材料 ,用XPS和XRD手段对尖晶石结构中存在的阳离子价态和分布情况进行了研究。指出随Ni含量的变化 ,Ni占据A位的比例w为 :w =5 49.6×e-2 .85 174x 并探讨了阳离子分布对电性能的影响。同时指出在Mn3 -x -yNixCuyO材料中存在着占据B位的Cu+,Cu+的出现使得B位相应产生了大量的可引起跳跃电导的Mn4+,且产生了第二种跳跃电导机制 :Cu+oct+Mn+oct→Cu2 +tet +Mn3 +oct 。这一发现可以成功解释该系材料的电导率和热老化系数比未掺杂Cu的同类材料高得多的原因。     

SiO2纳米粒子型低浓度阳离子表面活性剂压裂液研究

黏弹性表面活性剂(VES)压裂液由于具有无残渣、低摩擦、破胶完全等优点,越来越受到人们的重视.然而,由于价格高、耗用量大,进一步限制了VES的广泛应用,本研究提出了SiO2纳米粒子低浓度VES压裂液(NAVES).由1％EDAA和0.01％SiO2组成的NAVES体系在70℃下剪切2 h黏度在33 mPa·s以上;而1...