尼龙6/马来酸酐-苯乙烯多单体接枝聚丙烯反应共混物

用双螺杆挤出机制备了聚丙烯(PP)与尼龙6(PA6)的共混物．先用多组分熔融接枝的方法将马来酸杆（MAH）和苯乙烯（St）共同接枝于聚丙烯（PP）上，制得多单体接枝聚丙烯PP-g-(MAH-St），该接枝物具有较高的MAH接枝率。利用MFR、SEM、TEM和力学性能测试等分析方法，研究了多组分熔融接枝聚丙烯PP-g-(MAH-St)对PA6/PP共混物的形态结构和力学性能等的影响。结果表明，PP-g-(MAH-St)中的酸酐基团与PA6末端的氨基发生化学反应，原位形成的PP-PA6共聚物能有效地改善PA6与PP的相容性，可以使PP均匀地分散在PA6基体中，相区尺寸明显减小，可至0.1μm，并使共混物的力学性能得到均衡的提高，冲击韧性的提高尤其显著，达到了橡胶改性所难以达到的效果。     

EPDM/PP热塑性弹性体相态研究

采用透射电镜(TEM)研究动态硫化EPDM/PP热塑性弹性体制备工艺及增容改性对形态结构的影响,研究发现通过添加增容剂可使EPDM相呈颗粒分布于连续相中。     

等规聚丙烯β晶型成核剂研究

精选了一系列有机和无机化合物为成核剂,使用砂浴法和热台法制备了一系列不同β晶含量的等规聚丙烯,发现最有效的β成核剂是溶靛素灰 IBL 和溶蒽素金黄 IGK,首次表明β成核剂具有排列紧密的稠球结构特征,且含有硫原子。     

氯化聚丙烯(PPCl)—聚吡咯(PPy)导电薄膜的力学性能

在成功地合成了PPCI—PPy导电薄膜的基础上,本文通过应力一应变试验、动态力学分析(DDV)等测试手段对其力学性能作了较为详细的探讨.实验结果表明,随着PPCI—PPy导电薄膜中聚吡咯含量的升高,其断裂强度、初始模量增大,而断裂伸长略有降低,玻璃化转变温度也随聚吡咯含量的增大而升高,并在聚昆咯含量达到6%后趋于一稳定值.另外,本文在Mooney模型中引入了一个更为广义的校正因子,提出了一个新的力学模型以描述PPCI—PPy二相体系的力学性能,计算结果表明,本文模型的理论值与实验结果具有很好的一致性.     

新型高效膨胀阻燃炭化剂的研究

本文合成并用红外、元素分析等手段表生了两种新的含氟大分子化合物Ａ、Ｂ，用作聚丙烯（ＰＰ）膨胀阻燃剂ＰＰＮ的炭化剂，研究了Ａ、Ｂ的热稳定性、ＰＰＮ与Ａ、Ｂ添加比例、ＰＰＮ／Ａ（Ｂ）的添加量对阻燃性能的影响，并用扫描电镜（ＳＥＭ）研究了用该阻燃剂处理过的ＰＰ燃烧形成的炭层结构。研究结果表明合成的炭化剂Ａ（Ｂ）：ＰＰＮ９＝２：１３时阻燃效果最好，和ＰＰＮ９结合，对ＰＰ上有极佳的阻燃性能。     

马来酸及其酐和衣康酸与PP熔体接枝反应机理的研究

以马来酸酐作对照，用热分析、流变、化学分析等方法，研究了马来酸和衣康酸在非隔氧条件下与ＰＰ熔体催化接枝反应的特点和规律，阐述了单体结构－单元反应相对速率－－接枝产物结构之间的关系，提出了３种接枝物的结构模型。